王静
- 作品数：55 被引量：198H指数：8
- 供职机构：河北医科大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河北省科技支撑计划项目河北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学一般工业技术更多>>
- 氟康唑脂质体的制备工艺研究被引量：4
- 2007年
- 目的:优化氟康唑脂质体制备工艺条件,建立氟康唑脂质体包封率的测定方法,考察脂质体形态、粒径、pH值、稳定性。方法:用薄膜-超声法制备氟康唑脂质体,用葡聚糖凝胶柱分离-紫外分光光度法测定氟康唑脂质体包封率,以包封率为指标,应用正交试验法优选最佳制备工艺。结果:制得的氟康唑脂质体为球状或近球状的囊泡,平均粒径463 nm,包封率为35.06%,pH值为6.53。结论:经优选得到的氟康唑脂质体处方合理、工艺可行,用葡聚糖凝胶柱分离-紫外分光光度法可用于测定氟康唑脂质体的包封率,该方法重复性好、简便易行。
- 杨彩琴王静林玉龙陈媚
- 关键词：氟康唑脂质体包封率
- 双苯氟嗪-聚乙二醇固体分散体的制备及热力学被引量：1
- 2013年
- 目的:制备双苯氟嗪-聚乙二醇6000分散体,计算双苯氟嗪在聚乙二醇分散过程中的热力学参数。方法:研磨法制备双苯氟嗪-固体分散体,采用红外吸收光谱、X线粉末衍射光谱、差示扫描量热分析法表征分散体的形成,考察不同研磨时间、不同载体比例对形成固体分散体的影响,应用相溶解度法测定不同温度下双苯氟嗪在聚乙二醇中的溶解度,计算热力学参数。结果:固体分散体的溶出速率明显高于原料药及物理混合物,而且载体比例越大,分散体的溶出速率越快,药/载体质量比为1∶3、研磨3 h的固体分散体10 min累计溶出为原料药的4.75倍,分散体的表观稳定常数随温度的升高而减小,25℃时分散体形成过程的ΔrH=-267.3 kJ·mol-1,ΔrS=-0.786 kJ·mol-1·K-1,ΔrG=-33.13 kJ·mol-1。结论:制备的双苯氟嗪-聚乙二醇固体分散体能加速体外溶出,药物与载体形成低共熔物,双苯氟嗪在聚乙二醇分散过程中的主要驱动力为焓驱动。
- 王静石晓伟杨彩琴吴海燕安志倩
- 关键词：双苯氟嗪固体分散体体外溶出度表观稳定常数热力学参数
- Ga-Fe3O4的室温合成和谱学表征
- 2008年
- 采用氧化-沉淀法在室温下合成了不同Ga含量的Ga取代磁铁矿,并对上述产物进行了IR,XRD,Mossbauer等谱学解析和磁滞回线的测量。结果表明:Ga取代磁铁矿的生成可能经过Ga取代的绿锈中间体,但这种中间体在热N2干燥的条件下就能转化成产物磁铁矿;随Ga进入尖晶石结构中,产物的XRD分析表明其晶面间距减小,IR光谱分析表明标志MT—O—MO的振动吸收峰向高波数移动。少量的Ga进入尖晶石结构优先占据A位,且初始溶液中含有少量Ga3+能一定程度抑制非磁性的Fe2O3的生成;随Ga含量的增加,其进入B位的趋势增加。
- 王静邓彤杨彩琴林玉龙王伟吴海艳
- 关键词：GA磁铁矿红外MOSSBAUER谱
- 黄芩苷分散片的研制被引量：8
- 2008年
- 目的制备黄芩苷分散片,考察辅料对其崩解、溶出性能及混悬液稳定性的影响。方法以崩解时限和可压性为指标进行单因素考察,选择适宜的崩解剂、崩解剂用量、黏合剂浓度和润滑剂;设计正交试验,以崩解时限及混悬液稳定性为指标进行处方优选。结果优选处方在90s内完全崩解,药物溶出迅速,符合分散片的各项评价指标。结论崩解剂的种类、用量、加入方法及黏合剂、润滑剂等因素均对黄芩苷分散片的性能有明显影响。
- 王静曹德英宋军超张建维郑晓丽
- 关键词：黄苓苷分散片正交试验崩解时限
- Zn(Ga，Fe)_2O_4固溶体尖晶石结构中阳离子分布研究被引量：3
- 2008年
- 应用X射线衍射密度法(R因子法)计算了Zn(Ga,Fe)_2O_4固溶体尖晶石结构中阳离子分布,结果表明:金属离子在ZnGa_2O_4尖晶石结构中采取中间偏反型分布.随Fe^(3+)离子进入尖晶石结构,促使Zn^(2+)进入A位的量增多,而Ga^(3+)进入B位的量增多.同时,各样品的IR光谱表明:Fe^(3+)进入尖晶石结构取代Ga^(3+)对代表电子传导活化能的极限频率影响很大.
- 王静王静邓彤杨彩琴
- 桂利嗪-β-环糊精包合物的制备被引量：5
- 2002年
- 目的:制备桂利嗪-β-环糊精包合物,并对包合物含量、溶解度进行了测定。方法:采用饱和溶液法制备桂利嗪-β-环糊精包合物。结果:经紫外光谱、相溶解度图法鉴定,桂利嗪与β-环糊精确已形成包合物,β-环糊精对桂利嗪的增溶倍数为3.33。结论:桂利嗪-β-环糊精包合物可使桂利嗪溶解度增加。
- 杨彩琴申世刚王静王伟张震刘卫平
- 关键词：桂利嗪Β-环糊精包合物
- 阿折地平多晶型的电离常数和油水分配系数的测定
- 2013年
- 采用非对数电位滴定法对阿折地平多晶型(和晶型)的解离常数进行测定,以丙酮和水不同体积比的溶液为介质配制不同浓度的药物溶液,用盐酸溶液滴定,经逐步计算,外推到丙酮为0时得纯水中型和型的解离常数p分别为7.893 3和8.322 2,与采用ACD/pKa DB软件计算得出的理论值相近.采用摇瓶法测得两晶型在1∶1的正辛醇0.1 mmol L1盐酸溶液中的油水分配系数logP分别为0.505 4和0.495 7.多晶型虽然拥有同一分子结构式,但在分子构象上存在差异,影响其在水溶液中的解离行为,导致解离常数存在差异;阿折地平多晶型的脂溶性好,有利于跨膜转运.
- 李冬王敏王静任国栋
- 关键词：阿折地平多晶型解离常数
- 乙酰可乐定的相转移催化合成
- 1999年
- 张忠敏黄喜茹王静李杰龙张二巧杨双革
- 关键词：降压药相转移催化
- 盐酸噻氯匹定分散片的制备及体外性能考察被引量：1
- 2008年
- 目的:制备盐酸噻氯匹定分散片,考察辅料对其崩解、溶出性能及混悬液稳定性的影响。方法:以崩解时限和可压性为指标进行单因素考察,选择适宜的崩解剂、崩解剂用量、黏合剂的浓度和润滑剂。设计正交试验,以崩解时限、2min溶出量及混悬液稳定性为指标进行处方优选。结果:优选处方在60s内完全崩解,药物溶出迅速,符合分散片的各项评价指标。结论:崩解剂的种类、用量、加入方法及黏合剂、润滑剂等因素均对盐酸噻氯匹定分散片的性能有明显影响。
- 王静张建维冉勇郑小利
- 关键词：盐酸噻氯匹定分散片正交试验崩解时限
- 荧光光谱法研究β-环糊精与齐墩果酸生成的包合物被引量：3
- 2012年
- 在磷酸、硼酸及乙酸组成的缓冲介质中,齐墩果酸与β-环糊精反应生成包合络合物,其包合摩尔比为1比1。包合物的激发波长及发射波长的峰分别位于355nm及404nm处,在25℃条件下的结合常数为71L.mol-1,还测定了反应的热力学参数。测得ΔH0与ΔS0均大于0,说明此包合反应为吸热反应。测得ΔG0值小于0,且随反应温度升高而变得更负,说明此反应在试验条件下能自发进行,而随反应温度的升高,反应的自发性增强。
- 王伟王静杨彩琴孙严吕雅琪董立龙
- 关键词：荧光光谱法包合物齐墩果酸Β-环糊精热力学参数
