张伟
- 作品数：55 被引量：268H指数：9
- 供职机构：中南大学湘雅医学院临床药理研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 与人类疾病的发病和治疗相关的全基因组关联研究进展被引量：2
- 2010年
- 全基因组关联研究(GWAS)是从遗传变异着手,研究人类复杂疾病致病机制和药物疗效差异的一种有效的实验方法和手段,对人类疾病的发病和治疗具有非常重要的意义。本综述从GWAS的研究基础、研究对象、研究模式和主要研究内容等方面概述了国际上GWAS的最新研究进展。
- 范岚张伟周宏灏
- 关键词：全基因组关联研究药物基因组学单核苷酸多态性拷贝数变异
- HPLC测定艾普拉唑片剂的含量被引量：8
- 2008年
- 目的建立高效液相色谱法测定艾普拉唑片剂的含量。方法采用大连依利特Hypersil BDS C18（4.6 mm×200 mm,5μm）色谱柱,柱温为室温,流动相为10 mmol·L^-1甲酸铵（pH8.8）-甲醇（35∶65）,检测波长为306 nm,流速1 mL·min^-1,进样量为20μL,样品室温度4℃。结果艾普拉唑在0.07～28 mg·L^-1内线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为96.67%（RSD=2.46%,n=9）。结论该方法准确,重复,可靠,结果准确可靠,适于艾普拉唑片剂含量的测定。
- 陈尧欧阳冬生谭志荣张伟周淦周宏灏
- 关键词：高效液相色谱法
- 抗血小板药物的遗传药理学研究进展被引量：14
- 2010年
- 目前心脑血管疾病是导致人类死亡的主要病因,血小板的激活和聚集在其形成过程中起到核心作用。大量临床实践发现,不同个体对抗血小板药物的反应有着较大差异,有的患者甚至出现对这些药物产生抵抗的现象。研究表明,遗传因素是导致抗血小板药物疗效产生个体差异的重要原因之一。该综述概述了国内外对抗血小板药物在遗传药理学方面的最新研究进展。
- 范岚张伟周宏灏
- 关键词：抗血小板药物遗传药理学单核苷酸多态性阿司匹林氯吡格雷
- 真核翻译起始因子eIF3A导致的翻译起始异常和相关疾病(英文)被引量：4
- 2017年
- 真核生物翻译控制在细胞进程中对基因表达调控具有重要作用,能确保蛋白的迅速调节以维持细胞内稳态。真核翻译是一个多步骤的过程,包括起始、延伸、终止和核糖体循环,其中起始是限速步骤,受真核翻译起始因子(eukaryotic translation initiation factors,eIFs)调控。翻译起始缺陷将导致一系列疾病。在所有eIFs中,eIF3是最大的同时知之较少的因子。eIF3A是eIF3因子的最大亚基,其异常一方面会导致肿瘤发生,另一方面将阻止肿瘤向更高级别恶性肿瘤进展。eIF3A表达变化和突变影响肿瘤患者对铂类化疗药物的反应。此外,eIF3A与纤维化病变相关,抑制eIF3A的试剂能延缓病变进展。eIF3A在肿瘤中的双重作用可能是其在肿瘤进展的不同阶段调节不同mRNAs翻译的结果,特定阶段不同mRNAs的编码产物发挥促癌或抑癌作用。
- 朱涛高元峰李玲李玲尹继业尹继业周宏灏张伟
- 关键词：翻译起始癌症纤维化
- 临床药师参与声带毛霉菌感染治疗的实践被引量：2
- 2008年
- 张伟梁秀群谢海棠邓晟
- 关键词：药师参与毛霉菌声带中西药治疗药物使用泡沫痰
- 新药开发中的基因导向型个体化发展战略被引量：2
- 2009年
- 药物基因组学在新药开发的多个阶段可发挥重要作用。研究者可借助基因组信息更好地发现新药的作用靶点及其作用机制,药物基因组及其相关技术的发展帮助研究者在新药开发的临床前研究阶段淘汰化学性质不良的化合物,还可指导新药开发的临床试验设计以增加药物有效性和安全性,同时降低开发所需的时间和成本。
- 张伟周宏灏
- 关键词：遗传药理学新药开发有效性
- HERG钾通道与QT综合征的药物基因组学研究进展被引量：2
- 2012年
- HERG基因多态性与QT综合征的患病风险及作用于该离子通道的药物的敏感性有关。对HERG基因多态性检测用于QT综合征的防治,相关药物的安全性再评估及个体化治疗服务具有深远的意义。因此该文主要对HERG钾通道与QT综合征的药物基因组学研究进行综述,旨在为HERG钾通道相关药物的个体化治疗和安全性评估提供参考和依据。
- 何发忠张伟
- 关键词：HERG药物基因组学多态性安全性评估个体化治疗
- 甲基原薯蓣皂苷对人肝微粒体中7种CYP450酶活性的影响被引量：9
- 2008年
- 目的研究甲基原薯蓣皂苷对CYP450酶的7种亚型酶活性的影响。方法将MPD和CYP450酶7种亚型的特异性探针底物咖啡因（CYP1A2）、右美沙芬（CYP2D6）、甲苯磺丁脲（CYP2C9）、s-美芬妥因（CYP2C19）、氯唑沙宗（CYP2E1）、香豆素（CYP2A6）及咪达唑仑（CYP3A4）与人肝微粒体进行孵化反应，采用HPLC和LeMS／MS法测定对应的7种代谢产物（1，7-二甲基黄嘌呤、去甲右美沙芬、4-羟基甲苯磺丁脲、4-羟基美芬妥因、6-羟基氯唑沙宗、7-羟基香豆素和1-羟基咪达唑仑）的浓度，通过与对照组比较，确定MPD对以上7种酶活性的影响。结果MPD在1～10μmol·L^-1时对7种酶均无明显抑制作用，在100／μmol·L^-1时对CYP2D6有抑制趋势，但对其他6种酶无抑制作用，均无统计学意义（P〉0．05）。结论MPD在与以上6种酶（CYP1A2、CYP2E1、CYP2C19、CYP3A4、CYP2C9和CYP2A6）代谢的药物联合用药时，发生药物相互作用的可能性较小。
- 曹秀珍张伟姚志红谭志荣周宏灏姚新生
- 关键词：甲基原薯蓣皂苷CYP450酶人肝微粒体
- 人类UGT2B17基因缺失的多重PCR分型方法被引量：1
- 2009年
- 目的建立一种快速有效的人类UGT2B17基因缺失型的PCR分型方法。方法针对人类基因组UGT2B17基因缺失型和外显子序列设计引物,采用多重PCR法进行分型。结果成功建立了一种多重PCR基因分型方法,并以普通PCR法和测序法验证。对安徽皖南地区健康人群UGT2B17基因分布进行了初步分析。结论所建立的多重PCR方法为一种有效便捷的UGT2B17基因缺失分型方法。
- 沈杰谢海棠张伟王果贾元威钟民
- 关键词：基因分型多重PCR基因频率
- 液相色谱串联质谱法测定人体血浆维拉帕米浓度及生物等效性评价研究被引量：4
- 2012年
- 目的建立LC-MS/MS测定人体血浆中维拉帕米的浓度。方法色谱柱为Thermo Hypurity C18(2.1 mm×150 mm,5μm),流动相为10 mmol.L-1甲酸铵(含0.1%甲酸)-乙腈(35∶65);流速:0.3 mL.min-1;进样量:10μL;柱温:40℃,样品室温度为15℃。ESI源正离子扫描,维拉帕米和内标丙咪嗪离子监测分别为(m/z)455.0→165.0和(m/z)281.0→86.0。结果维拉帕米线性范围为0.457 5～234.20 ng.mL-1,维拉帕米最低检测限为0.1 ng.mL-1,方法灵敏、稳定、特异性高,并成功地应用到人体维拉帕米药动学的研究。结论该方法简便、准确、重复性好,可以准确地定量人体血浆维拉帕米的浓度。
- 陈尧谭志荣王医成邓晓兰张伟周宏灏
- 关键词：维拉帕米液相色谱质谱联用药动学
