张静
- 作品数：60 被引量：147H指数：7
- 供职机构：四川大学建筑与环境学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金长江学者和创新团队发展计划教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
- 相关领域：环境科学与工程建筑科学经济管理化学工程更多>>
- 镁离子强化UV/PMS体系降解染料的探究
- 2017年
- 用酸性橙7(AO7)模拟染料废水,探究了Mg^(2+)对UV/PMS体系降解染料废水的强化作用,及其影响因素和主要氧化物种。实验结果表明,Mg^(2+)的加入会显著增强UV/PMS体系的氧化能力。底物浓度与AO7的降解效果成负相关;PMS投量、Mg^(2+)投量和紫外灯功率与AO7的降解效果成正相关;pH的升高对该体系起到一定的抑制作用。Mg^(2+)/UV/PMS体系主要氧化物种是硫酸根自由基(SO4·-)和少量羟基自由基(·OH)。
- 袁琳张静胡嘉敏
- 关键词：镁离子染料废水
- Ni/硅胶催化过硫酸盐降解酸性橙7的研究被引量：2
- 2017年
- 采用浸渍-高温煅烧法制备负载型的Ni/硅胶(SG)催化剂,借助电镜扫描(SEM)、X射线衍射(XRD)及X射线光电子能谱(XPS)等手段对催化剂进行了表征,并对Ni/SG催化过硫酸钠(PDS)降解偶氮染料酸性橙7(AO7)的性能进行了研究,同时考察了AO7初始浓度、PDS浓度、Ni浸渍量、催化剂投量等因素对催化性能的影响。结果表明,Ni/SG上主要负载物为立方晶系结构的NiO;在初始pH值为7.0,AO7初始浓度为10 mg/L,PDS浓度为2 mmol/L,Ni/SG的Ni浸渍量和投加量分别为4%、3.0g的最佳实验条件下,Ni/SG催化PDS降解AO7的去除率达到88.9%。
- 张馨月张永丽张静
- 关键词：硫酸根自由基酸性橙7浸渍法非均相
- Fe-MnO_x催化过氧化氢氧化酸性橙-7研究被引量：4
- 2016年
- 采用共沉淀法制备Fe-MnO_x催化剂进行催化过氧化氢氧化降解酸性橙-7的研究,考察了酸性橙-7初始含量、催化剂投加量、溶液初始pH对酸性橙-7降解的影响,并探讨了反应机理。结果表明,H_2O_2的浓度为3.7 mmol/L、Fe-MnO_x投加量100 mg/L时,当酸性橙-7初始质量浓度高于15 mg/L时去除率随酸性橙-7含量升高而降低;酸性橙-7初始量浓度低于15 mg/L时去除率随酸性橙-7含量升高而升高。溶液初始pH对酸性橙-7的去除有显著影响,pH为2时酸性橙-7有最佳去除率42.4%。当反应溶液中加入羟基自由基抑制剂叔丁醇后,酸性橙-7的去除率明显降低,证明体系中的主要氧化物种为羟基自由基。
- 丁超张静万子谦张古承陈云宇
- 关键词：过氧化氢羟基自由基
- 镍钴双金属光催化PMS氧化酸性橙7的研究被引量：7
- 2018年
- 在紫外光照射下,研究了以镍钴双金属氧化物(CoNiO_x)为催化剂,过硫酸氢钾(PMS)为氧化剂的光催化氧化体系对酸性橙7(AO7)的降解效果和机理。结果表明:UV/CoNiO_x/PMS体系降解AO7较相同条件下的CoNiO_x/PMS、UV/PMS以及单金属催化体系效果更好;通过单因素实验法,确定了AO7降解的最佳反应条件,即AO7初始浓度为32μmol/L,PMS投加量为120μmol/L,催化剂投加量为50 mg/L,溶液初始pH约为10;溶液中的离子(HCO_3^-、Cl^-、Mg^(2+)和Ca^(2+))都会对UV/CoNiO_x/PMS工艺降解AO7产生抑制作用,且抑制作用顺序为HCO_3^->Cl^->Mg^(2+)>Ca^(2+);氧气是控制光催化反应速率的因素之一;通过投加乙醇和叔丁醇两种猝灭剂,证明了·SO_4^-在AO7的降解反应中起主导作用。反应20 min,该体系对AO7的去除率可达97.5%。
- 叶倩张静张古承徐浩周冠宇
- 关键词：紫外光催化
- 羟胺催化臭氧降解邻苯二甲酸甲酯被引量：2
- 2016年
- 利用硫酸羟胺(HAS)催化O3降解含有邻苯二甲酸甲酯(DMP)的模拟废水,比较O3/HAS体系和O3体系中DMP的降解情况,研究叔丁醇(TBA)和p H值对O3/HAS体系中O3分解的影响。结果表明:当p H=3.0且HAS初始浓度为20μmol/L时,反应5 min后O3/HAS体系中DMP的降解率比O3体系中提高了82.58%,表明O3/HAS体系降解DMP的效率优于单独O3体系;加入TBA后O3/HAS体系对DMP的降解率显著下降,证明在O3/HAS体系中产生了·OH;在p H值为3.0、7.0和9.2的条件下,O3的降解率均随着HAS浓度的升高而升高,说明HAS促进了O3的分解。此外,选择盐酸羟胺(HAC)、磷酸羟胺(HAP)催化O3降解DMP,将O3/HAS体系、O3/HAC体系、O3/HAP体系中DMP的去除效果进行对比,结果显示3种体系均可促进DMP的降解。
- 史雅楠张永丽张静柯武梁大山周鹏
- 关键词：臭氧羟胺邻苯二甲酸二甲酯羟基自由基降解
- Fe-MnO_x催化臭氧氧化甲基橙被引量：3
- 2016年
- 实验以甲基橙为目标物,考察Fe-Mn Ox的催化效果,同时比较不同煅烧温度(300、400、500、600和700℃)、Fe/Mn混合比例(n(Fe)∶n(Mn)=1∶3、n(Fe)∶n(Mn)=1∶1和n(Fe)∶n(Mn)=3∶1)等制备条件对催化剂活性的影响,力求得到催化剂的最佳制备条件。结果表明:在400°C,n(Fe)∶n(Mn)=1∶1的制备条件下,Fe-Mn Ox催化剂对催化臭氧降解甲基橙表现出显著的催化活性,反应进行20 min后,甲基橙的去除率高达70.26%,较单独臭氧氧化提高了32.29%;加入叔丁醇(TBA)后,明显抑制甲基橙去除率,说明催化过程不仅存在羟基自由基反应机理,而且存在臭氧分子与吸附在催化剂表面的甲基橙直接反应的反应途径。为了进一步了解催化剂的催化活性和内部结构之间的内在关系,采用XPS、XRD、TEM和BET等检测技术对催化活性最好的Fe-Mn Ox催化剂进行表征。表征的结果显示:Fe-Mn Ox催化剂中存在Fe2O3、Fe O(OH)、Mn O2和Mn5O8,且催化剂结构呈不定晶型,结构疏散,表面孔隙多,比表面积高达117.81 m2/g。
- 柯武张永丽张静史雅楠梁大山周鹏刘蓓
- 关键词：共沉淀法臭氧甲基橙
- 超声协同双金属Fe-CoO_x异相催化PMS的研究被引量：3
- 2017年
- 采用溶胶-凝胶法(sol-gel method)制备铁钴双金属氧化物(Fe-CoO_x)催化剂,研究其协同超声(超声)催化过硫酸氢钾(PMS,KHSO5)降解酸性橙7(AO7)的效果及机理。结果显示:Fe-CoO_x/US/PMS体系的催化效果相较同条件下Fe Ox/US/PMS、CoO_x/US/PMS体系更好;随着初始PMS浓度的增加,AO7的降解率先增加后降低;增加US功率后AO7的降解率先增加后降低;Fe-CoO_x初始投加量从0.035 g/L上升至0.05 g/L后,30 min时AO7的降解率由30.58%上升至77.50%,继续增加投量,提升效果不明显;AO7的降解率与初始AO7呈负相关;投加叔丁醇(TBA)、甲醇(MA),50 min时AO7的降解率分别为60.64%、26.58%,表明体系中自由基主要为·OH和SO-4·。XRD和XPS结果显示:Fe-CoO_x催化剂粒径为8.8~10.7 nm,催化剂中的Fe、Co主要以Fe2+、Fe3+、Co2+、Co3+存在,并且表面羟基氧的含量为24.07%。研究显示:Fe-CoO_x催化剂具有较好的催化性能,能够有效地协同超声催化PMS生成自由基,对水中污染物的降解具有良好的效果。
- 刘朝榕张静张古承刘芸欣王誉达谢玲彩
- 不同载体镍基催化剂激活过硫酸盐降解酸性橙7的实验研究被引量：1
- 2016年
- 分别以沸石、陶粒和硅胶为载体,采用浸渍法制备了不同载Ni催化剂Ni/沸石、Ni/陶粒、Ni/硅胶。通过电镜扫描SEM、X射线衍射(XRD)及X射线光电子能谱(XPS)对3种催化剂进行表征,并对不同镍基催化剂催化过硫酸钠(PS)降解酸性橙7(AO7)的实验性能进行了考察。结果表明:Ni/沸石、Ni/陶粒、Ni/硅胶的主要负载物是NiO,对AO7的最佳去除率分别达到34.9%、46.3%、65.7%,而Ni/硅胶具有较好活性的主要原因可能是与Ni/沸石、Ni/陶粒相比,表面负载的NiO未表现出团聚状态,NiO结晶度较好、分散度最大、颗粒尺寸最小,载体与镍活性组分的相互作用较强。
- 张馨月张静张永丽
- 关键词：陶粒酸性橙7浸渍法
- Cu循环催化羟胺与氧气反应降解甲基橙
- 2016年
- 为研究Cu/O_2/HA(HA为盐酸羟胺)体系的氧化能力,以MO(甲基橙)为目标物,对该体系生成·OH(羟基自由基)的过程及机理进行了探讨,并分别考察了HA投加量(以c计)、pH、Cu(Ⅱ)投加量(以c计)和O_2通量对MO降解的影响.结果表明:Cu能够有效催化HA与O_2的反应,生成大量H2O_2,并进一步生成·OH,有效降解MO.HA投加量越高,MO降解率越高,但过高的HA投加量在初始阶段会对MO的降解形成抑制,最佳HA投加量为3 mmol/L;受到HA质子化的影响,反应的最适pH约为5.5;由于Cu(OH)_2不利于催化HA与O_2的反应,最佳Cu(Ⅱ)投加量为20μmol/L;O_2通量对MO的降解影响较小,最佳O_2通量为0.15 L/min;Cu/O_2/HA体系降解MO的初始阶段符合一级动力学模型.研究显示,Cu/O_2/HA体系具有良好的氧化能力,能够有效降解水中的MO,最佳反应条件下MO降解率达86.5%.
- 周鹏张静张永丽刘蓓柯武史雅楠
- 关键词：羟胺过氧化氢羟基自由基甲基橙
- 预磁化强化ZnO@Fe_3O_4活化PMS降解AO7被引量：3
- 2018年
- 为了研究预磁化对ZnO@Fe_3O_4活化过一硫酸盐(PMS)去除水中酸性橙7(AO7)性能的影响,考察了预磁化强度、ZnO@Fe_3O_4投量、PMS投量及初始pH对Mag-ZnO@Fe_3O_4/PMS体系降解AO7效果的影响.结果表明,当预磁化强度由0 T逐渐增大至2 T时,催化剂去除AO7的表观速率常数由0.0463 min^(-1)逐渐增大至0.1832 min^(-1),反应速率提高倍数达到1.4～4.0倍; Mag-ZnO@Fe_3O_4和PMS投量的增加对AO7的去除率均有提升效果,在最优条件下反应20 min后AO7的去除率达92%;体系初始pH对AO7降解有显著影响, pH为6～8条件下有利于Mag-ZnO@Fe_3O_4催化PMS氧化反应的进行.通过投加不同种类的猝灭剂,证实了AO7的降解主要是各种自由基共同作用的结果.经过预磁化处理后的催化剂产生感应磁场,从而影响了反应体系中自由基的复合概率,使得污染物被自由基氧化的速率提高.
- 赵浩迪张静王梅菁邓婉宁
- 关键词：自由基
