王磊
- 作品数：39 被引量：196H指数：9
- 供职机构：山东大学医学院更多>>
- 发文基金：首都医学发展科研基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- ntPCR-RFLP检测HBV阿德福韦耐药变异-rtN236T变异被引量：9
- 2005年
- 目的:建立一种简便、快速、实用的乙型肝炎病毒(HBV) 阿德福韦(ADV)耐药变异-rtN236T变异的快速检测方法. 方法:根据GenBank收录的HBV基因全序设计巢式PCR引物,使野生株(rt236N)PCR产物中含有DraI酶切位点(5’TTTAAA3’),而变异株(rt236T)无此限制性酶切位点.同时PCR扩增2份已行HBVRT区基因测序证实未出现rtN236T 变异的慢性乙型肝炎患者血清及自行构建的对照质粒,扩增产物经DraI酶切,30 g/L琼脂糖凝胶电泳后,进行限制性片段长度多态性(RFLP)分析. 结果:所建立的ntPCtk-RFLP方法灵敏度高,可以检测到106copies/L的HBV DNA;特异性强,其RFLP分析结果与DNA测序结果一致. 结论:ntPCR-RFLP方法灵敏、特异、简便、实用,适用于ADV耐药变异的临床监测工作.
- 闫杰冯鑫王磊宋淑静谢雯欧蔚妮李蕴铷
- 关键词：阿德福韦HBVADV限制性酶切PCR产物
- 单用拉米夫定与联合α干扰素治疗慢性乙型肝炎的疗效观察被引量：4
- 2002年
- 目的 观察和对比单用拉米夫定与拉米夫定联合α干扰素治疗慢性乙型肝炎的安全性和疗效。方法 拉米夫定组 6 4例 ,单服拉米夫定 ,10 0mg或 15 0mg ,每日 1次 ,其中 5 4例 ( 84.4% )用药超过 12个月。联合组 49例 ,拉米夫定用药 2周后加用干扰素 (甘乐能或罗荛愫 ) ,3MU～ 5MU肌肉或皮下注射 ,每周 3次 ,2 4周后停干扰素 ,继续服拉米夫定 ,其中 38例 ( 77.6 % )治疗超过 12个月。两组在治疗 6个月、12个月时分别进行疗效评价 ,并继续随访 4～ 2 6个月。结果 拉米夫定组和联合组 6个月时ALT/AST复常率分别为 90 .6 % /92 .2 %和 89.8% /93.9% (P >0 .0 5 ) ;HBVDNA阴转率分别为 96 .9%和 98.0 % (P >0 .0 5 ) ;HBeAg的血清转换率为 2 0 .3%和 2 8.6 % (P >0 .0 5 )。 12个月时两组ALT/AST的复常率分别为 90 .7% /90 .7和 89.5 % /92 .1% (P >0 .0 5 ) ;HBVDNA阴转率为 88.9%和 89.5 % (P >0 .0 5 ) ;HBeAg的血清转换率则分别为 31.5 % ( 17/5 4)和 5 5 .3% ( 2 1/38) ,P <0 .0 5。HBeAg的血清转换率似乎与治疗前的转氨酶水平较高、HBeAg和HBVDNA水平较低有关。治疗 9～ 2 4个月期间拉米夫定组 9例 ( 14 .1% )、联合组 6例 ( 12 .2 % )发生HBV多聚酶YMDD变异。结论 拉米夫定和干扰素联合治疗慢性乙型肝?
- 杜以真王磊张照华王晶波李晓迎费筠华王耀宗
- 关键词：慢性乙型肝炎拉米夫定Α干扰素
- 干扰素和利巴韦林联合用药对慢性丙型肝炎患者肝组织中α-SMA、TIMP-1的影响被引量：4
- 2007年
- 目的:探讨干扰素α-2b联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎,不同治疗效果组其肝组织中α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、基质金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1)的变化。方法:23例慢性丙型肝炎患者采用干扰素α-2b联合利巴韦林片治疗48周,据治疗结束和随访24周病毒学的结果分为持续病毒学应答(SVR)组和非SVR组。应用两步法对治疗前后肝组织中α-SMA及TIMP-1进行免疫组化染色,对其结果采用BI-2000免疫组化图像分析系统进行定量分析。结果:在SVR组,治疗后肝组织中的α-SMA及TIMP-1较治疗前明显下降(P<0.05);而在非SVR组,治疗后α-SMA及TIMP-1均较治疗前下降,但其差异无统计学意义(P均>0.05)。在SVR组和非SVR组之间,α-SMA及TIMP-1表达的下降具有统计学意义(P<0.05)。结论:干扰素α-2b联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎,可以通过降低α-SMA及TIMP-1的表达而具有抗纤维化的作用。获得SVR者其肝纤维化得到明显改善。
- 刘志荣王磊吕卉于淑丽
- 关键词：干扰素Α-2B肌动蛋白类金属蛋白酶组织抑制剂
- HBV-DNA定量与家族史及其他临床指标相关性的探讨
- 2016年
- 目的 探讨慢性乙型肝炎患者HBV-DNA定量水平分布情况及其与家族史及其他相关临床指标、血清标志物的关系.方法 收集901例乙型肝炎患者年龄、性别、病程、家族史、诊断等资料,同时检测HBV-DNA定量、HBV-M定量、肝功能各项指标,并对其进行有序Logistic回归分析.结果 单因素分析显示：在乙型肝炎患者中年龄、病程、诊断及丙氨酸氨基转移酶（ALT）、总胆红素（TBiL）、球蛋白（GLB）、HBsAg、HBeAb、HBeAg水平与HBV-DNA定量密切相关（P=0.000-0.041）;多因素有序Logistic回归分析显示：HBeAg、TBiL、家族史与HBV-DNA定量密切相关（P分别为0.000、0.000、0.008）.结论 了解与HBV-DNA定量相关的临床指标对于了解乙型肝炎的感染状态、抗病毒疗效评价及预后判断具有重要的应用价值.
- 于浩王磊刘彩峰姜婷婷
- 关键词：乙型肝炎病毒HBV-DNA定量家族史
- 139例慢性乙型肝炎患者拉米夫定停药后疗效持久性的研究
- 目的:探讨HBeAg阳性和阴性慢乙肝停药后拉米夫定疗效的持久性及影响因素。方法:采用罗氏 Lightcycler荧光定量法检测HBV-DNA煌美国Abbott公司微粒子酶免疫法检测HBVM,对①63例拉米夫定总疗程≥12...
- 王磊李晓迎刘峰王晶波张照华王耀宗
- 文献传递
- 拉米夫定治疗中乙肝病毒多聚酶YMDD变异的临床研究
- 目的探讨拉米夫定治疗慢性HBV感染患者过程中YMDD变异的发生率及影响因素、停用拉米夫定后YMDD变异株的持续时间、YMDD变异的类型和治疗措施。方法①对采用拉米夫定治疗的249例慢性乙肝和64例乙肝肝硬化患者采用错配P...
- 王磊闫杰张照华王晶波杜以真李晓迎王耀宗
- 山东地区乙型肝炎病毒感染者乙肝病毒基因型和亚型的分布被引量：9
- 2006年
- 目的:了解山东地区乙型肝炎病毒(HBV)基因型和亚型的分布。方法:采用特异性引物巢式PCR法,检测140例HBV感染者基因型和基因亚型。结果:140例标本中,129例(92.1%)可检出基因型,其中B基因型12例(9.3%),C基因型109例(84.5%),B/C混合基因型8例(6.2%),未检出A、D、E、F基因型。在B基因型中,均为Ba基因亚型,未检出Bj亚型;C基因型中,C2基因亚型81例(74.3%),非C1/C2基因亚型28例(25.7%);8例B/C混合基因型中,Ba+C2亚型5例,Ba+非C1/C2基因亚型3例。结论:山东地区HBV感染者中,存在HBV基因B、C、B/C型,其中B型均为Ba亚型,C型中以C2基因亚型为主。
- 周培静王磊耿大影庄辉李亚娟
- 关键词：基因型基因亚型
- 拉米夫定治疗慢性乙型肝炎患者YMDD变异及影响因素的研究被引量：33
- 2004年
- 目的 探讨拉米夫定治疗慢性乙型肝炎(简称慢乙肝)患者过程中YMDD变异的发生率及影响因素。 方法 对采用拉米夫定治疗的249例慢乙肝和64例乙型肝炎肝硬化(简称乙肝肝硬化)患者采用错配聚合酶链反应 限制性片段长度多态性分析的方法检测了乙型肝炎病毒(HBV)多聚酶YMDD变异,并应用SPSS统计软件对YMDD变异发生率和影响YMDD变异发生的因素进行统计学分析。 结果 随治疗时间的延长,YMDD变异的累计发生率逐渐升高;慢乙肝和乙肝肝硬化患者YMDD变异率于12、24、36、48个月分别达8.84％和17.19％、20.91％和32.40％、26.92％和39.56％、26.92％和58.79％。时序检验及Cox回归分折的结果均表明:未联台干扰素治疗,基线丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平较低、HBV DNA水平较高和治疗前诊断为肝硬化者均与YMDD变异的较早出现有关(P<0.05)。 结论 拉米夫定治疗慢乙肝患者,未联合干扰素治疗、基线ALT水平较它低、HBV DNA水平较高和乙肝肝硬化可作为YMDD变异发生的预测因子.
- 王磊闫杰张照华王晶波杜以真李晓迎王耀宗
- 关键词：YMDD变异拉米夫定慢乙肝乙肝肝硬化
- A24.拉米夫定治疗中乙肝病毒多聚酶YMDD变异的临床研究
- 以拉米夫定为代表的新一代核苷类药物,因其抑制HBV效果显著、口服方便和毒副反应小等特点,使乙型肝炎的治疗进人了一个新阶段;然而治疗过程中出现的HBV多聚酶YMDD变异(简称YMDD变异)成为影响疗效的重要因素.为了提高拉...
- 王磊闫杰张照华王晶波杜以真李晓迎王耀宗
- 关键词：乙肝肝硬化多聚酶YMDD变异拉米夫定
- 文献传递
- TGF-β_1、α-SMA在慢性乙肝患者肝组织中的表达及意义被引量：12
- 2003年
- 用免疫组织化学方法检测了 148例慢性乙肝患者肝组织中转化生长因子β1 ( TGF-β1 )及α-平滑肌肌动蛋白 ( α- SMA)的表达、分布状况 ,并进行定量和相关性分析。结果 :慢性肝炎肝组织 TGF- β1 、α- SMA的表达主要分布于肝窦壁、汇管区、纤维间隔和炎细胞浸润区 ,尤其带分支突起的梭形细胞 (活化的 HSC)有大量表达。TGF-β1 、α- SMA的表达随肝组织病变分级、分期上升而渐增强 ( P<0 .0 5 )。 HBe Ag阳性组与阴性组间 TGF-β1 的表达强度无明显差别 ( P>0 .0 5 )。TGF- β1 与 α- SMA的表达、分布基本一致 ,定量分析呈正相关 ( r=0 .477,P<0 .0 0 1)。认为 TGF-β1 在肝脏炎症、纤维化发展中起重要作用。通过活化 HSC发挥效应 ,抑制 TGF-β1
- 崔霞王磊付春生郎振为
- 关键词：TGF-Β1Α-SMA慢性乙肝
