刘伟
- 作品数：12 被引量：56H指数：5
- 供职机构：石河子大学医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金兰州军区医药卫生科研基金国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学生物学更多>>
- 在活细胞中应用FRET技术研究TGFβ/TβRI信号传导被引量：2
- 2015年
- 转移生长因子β(TGFβ)信号传导通路参与调节细胞的增殖、分化、凋亡、细胞迁移等一系列细胞过程,与骨代谢疾病的发病机制密切相关.本研究根据荧光共振能量转移(FRET)技术原理,构建包含CFP-TβRI-YFP融合蛋白的TβRI生物传感器,转染293T细胞,观察转染效率.以TGFβ1为诱导剂,激活TGFβ/TβRI信号传导通路,在活细胞生理条件下,动态监测TβRI生物传感器的FRET效应.结果表明,成功构建了TβRI生物传感器,转染细胞效率达50%,在TGFβ1诱导刺激6min后,FRET效率增加并达到最大值,该过程经历9 min后,随时间的延长,FRET效率下降.研究结果表明:在活细胞生理条件下,TGFβ1/TβRI信号转导过程存在一定的时间特异性.
- 刘伟曹薇薇何建伟史晨辉王维山
- 关键词：转移生长因子ΒTΒRI荧光共振能量转移活细胞
- 妊娠中期1641例产前筛查及95例产前诊断结果分析被引量：8
- 2010年
- 目的:通过检测孕中期孕妇血清学甲胎蛋白(APF)、游离β-绒毛膜促性腺激素(Freeβ-hCG)、非结合雌三醇(uE3),进行唐氏综合征(Down's syndrome,DS)、18三体综合征和神经管缺陷(neural tube defect,NTD)的无创性产前筛查。方法:采用时间分辨荧光免疫分析法,对1641例16～20+6周孕妇进行血清AFP、Freeβ-hCG、uE3检测,结合孕妇年龄、孕周及体重等因素,经专用软件进行分析校正,计算风险率,对唐氏综合征和18三体综合征高风险孕妇,进行羊水细胞染色体核型分析。结果:1641例孕妇中筛查出高危孕妇98例,其中唐氏高风险孕妇73例,18三体综合征高风险孕妇4例,神经管畸形高风险孕妇21例;95例选择羊水细胞染色体分析的产前诊断,确诊唐氏综合征1例,18三体综合征1例。结论:孕中期血清三联筛查是可靠、有效的产前筛查方案,结合产前诊断可以有效降低缺陷儿出生,提高出生人口素质。
- 吴清明周瑾刘伟王瑞杨柳刘鸿春余良宽
- 关键词：妊娠中期产前筛查产前诊断
- 转化生长因子β信号转导通路的生物传感器的构建被引量：1
- 2013年
- 为构建转化生长因子β信号转导通路的下游蛋白Smad3的生物传感器,根据已发表的人类Smad3基因序列设计引物,利用PCR扩增得到了一个长度约为1.3 kb的Smad3基因全长序列.序列分析结果表明与数据库公布的人类序列(Genebank登录号:NM_005902.3)一致.通过基因工程的方法,构建含有增强的青色荧光蛋白-Smad3-黄色荧光蛋白变体(ECFP-Smad3-Citrine)融合蛋白的真核表达载体即:Smad3生物传感器.转染293T细胞并观察转染效率和融合蛋白表达情况.在荧光显微镜下,应用MetaFlour FRET 4.6软件测量Smad3生物传感器的荧光能量共振转移(flurorescence resonance energy transfer,FRET).经过PCR和双酶切鉴定结果表明:成功构建Smad3生物传感器质粒.细胞转染后转染效率达40%,并检测到FRET现象.分析表明:Smad3生物传感器能够作为活细胞分子探针研究转化生长因子β信号转导通路.
- 何建伟刘伟曹薇薇何建勋程江史晨辉
- 关键词：转化生长因子Β生物传感器
- 血清学结合超声检查在非整倍体产前筛查中的应用被引量：4
- 2011年
- 目的：探讨血清学结合超声在胎儿非整倍体产前筛查中的应用价值。方法：采用孕中期孕母血清学三联（AFP、Freeβ-hCG、uE3）检测结合胎儿系统超声检查,对1 831例孕16~25周孕妇进行胎儿非整倍体染色体病产前筛查,对筛查高风险孕妇,进行羊水细胞染色体核型分析。结果：1 831例孕妇中筛查出高危孕妇107例,其中血清学筛查高危孕妇98例,超声检查胎儿异常9例,经羊水细胞染色体分析产前诊断确诊唐氏综合征2例、18-三体综合征2例。结论：孕中期血清三联筛查结合胎儿系统超声检查的产前筛查方案,可扩大筛查目标的涵盖范围,减少漏诊及误诊,有效提高胎儿非整倍体染色体异常的检出率,是一种简单、无创、有效的产前筛查模式。
- 吴清明周瑾刘伟王瑞杨柳
- 关键词：妊娠中期非整倍体产前筛查
- 来氟米特对糖尿病大鼠肾脏的保护作用被引量：4
- 2012年
- 近年来随着对糖尿病肾病（DN）发病机制的深入研究，已确立了炎性反应在其进展中的作用。来氟米特（1eflunomide，LEF）是一种新型免疫抑制剂，具有抗炎、抗增殖作用，可用于伴大量蛋白尿的DN的治疗。本研究观察来氟米特对糖尿病大鼠肾组织单核细胞趋化蛋白1（MCP-1）、转化生长因子β1（TGF-β1）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）表达、肾脏病理改变及尿蛋白排泄的影响，探讨其保护作用。
- 韦丽刘春陶林张国锐刘伟
- 关键词：肾脏病理改变糖尿病大鼠来氟米特单核细胞趋化蛋白转化生长因子Β1肿瘤坏死因子Α
- 人乳头瘤病毒与宫颈癌关系研究进展被引量：8
- 2010年
- 宫颈癌是一种严重危害女性健康的恶性肿瘤,其发病率较高,位居女性恶性肿瘤的第二位,仅次于乳腺癌。自从1977年德国学者ZurHausen等从宫颈癌标本中发现了人乳头瘤病毒(Human papillomavirus HPV)DNA,并推测HPV感染与宫颈癌发生有关后,许多学者对HPV与宫颈癌的相关性进行了大量的研究,并证实HPV感染是宫颈癌发病的必需因素。目前,对于宫颈HPV感染检测有多种手段,其中聚合酶链反应(PCR)和捕获杂交技术在实验室中应用较广泛。在宫颈癌筛查中联合应用HPV检测和细胞学,不仅可以提高敏感性,而且还可以减少随诊频率,从而大大降低了宫颈癌的发生。
- 刘伟周瑾
- 关键词：宫颈癌人乳头瘤病毒
- 宫颈癌高危因素及筛查研究进展被引量：12
- 2010年
- 宫颈癌发病率在女性恶性肿瘤占第二位。宫颈癌的高危因素很多,如病毒感染、性行为、宫颈病变等因素。大量的研究已经证实人乳头瘤病毒(Human Papillomavirus HPV)感染是宫颈癌发生的必要条件。近年来,宫颈癌的筛查方法也取得了较大的进展,新发展的薄层液基细胞学(Liquid-based cytology test,LCT)、检测高危型HPVDNA的技术及宫颈癌筛查系统(TruScreen),显著提高了宫颈癌和癌前病变的灵敏性和特异性,从而降低了宫颈癌的发生率。
- 周瑾刘伟
- 关键词：宫颈癌高危因素HPV
- 抗性淀粉含量不同的小麦品种(系)淀粉分支酶SBEⅡa和SBEⅡb基因多态性分析被引量：4
- 2015年
- 【目的】克隆抗性淀粉含量不同的小麦品种(系)中淀粉合成酶关键基因SBEⅡa和SBEⅡb进行多态性分析,从分子水平阐述不同小麦品种(系)间抗性淀粉含量差异的原因。【方法】根据Gene Bank中公布的小麦SBEⅡa(AF286319.1)和SBEⅡb(AY740401.1)基因序列设计特异性引物,利用RT-PCR技术克隆SBEⅡa和SBEⅡb基因序列,利用Clustal.W进行测序结果的比对分析,NCBI Conserved domain和inte Pro在线网站对SBEⅡa和SBEⅡb氨基酸序列进行结构域预测,寻找影响抗性淀粉含量的主效基因位点。【结果】克隆了SBEⅡa(2 471 bp)、SBEⅡb(2 510 bp)基因ORF(open reading frame,ORF)全长。序列分析表明:SBEⅡa、SBEⅡb基因与公布的序列同源性分别为98.64%和99.07%。【结论】SBEⅡa基因ORF的三个结构域中未发现影响籽粒抗性淀粉含量的候选差异位点。在SBEⅡb基因编码区羧基C-末端的3个候选差异位点和α-淀粉催化酶结构域的1个候选差异位点可能是造成小麦品种(系)间抗性淀粉含量差异的原因。SBEⅡa、SBEⅡb氨基N-末端前面序列中共计10个单碱基变异作为潜在差异位点,也可能参与SBE基因的表达。
- 王昊龙韩俊杰李卫华刘伟
- 关键词：小麦抗性淀粉多态性分析
- 新疆哈萨克族食管鳞癌miR-203_15甲基化与HPV16感染关系探讨被引量：5
- 2010年
- 目的:探讨新疆哈萨克族ESCC中miR-203_15甲基化状态与HPV16感染之间的关系及其意义。方法:运用基质辅助激光解析电离时间飞行质谱仪(MALDI-TOFMS)对99例ESCC miR-203_15进行甲基化状态检测;运用半巢式PCR技术对其进行HPV16感染状况检测;运用非参数秩和检验对HPV16(+)与HPV16(-)间miR-203_15甲基化数据进行统计学分析。结果:ESCC HPV16的检出率为32.32%(32/99);HPV16(+)与HPV16(-)间miR-203_15的20个CpG单位的甲基化状态比较,CpG-15.16、CpG_17.18.19.20、CpG_21、CpG_27差异有统计学意义(P<0.05),其中CpG-15.16、CpG_17.18.19.20两个CpG单位平均甲基化率在HPV16(+)组中较高,而CpG_21、CpG_27两个CpG单位平均甲基化率在HPV16(-)组中较高。结论:miR-203_15甲基化与HPV16感染可能共同参与新疆哈萨克族食管鳞状细胞癌的发生,但其内在的关系有待进一步研究。
- 王巍伟刘东刘春霞陈云昭胡建明刘伟李洪安李锋
- 关键词：食管鳞状细胞癌甲基化
- 基质辅助激光解析电离时间飞行质谱技术检测miR146a单核苷酸多态性
- 2011年
- 目的:运用基质辅助激光解析电离时间飞行质谱技术(MALDI-TOF-MS)检测miR146a基因单核苷酸多态性,并探讨其与哈萨克族食管癌的相关性。方法:运用MALDI-TOF-MS检测261例哈族食管癌患者及190例同地区对照样本miR146a基因rs2910164位点单核苷酸多态性。结果:成功应用MALDI-TOF-MS检测了哈族食管癌miR146a基因rs2910164位点G/C多态,其基因型分布频率分别是36.4%,49.0%和14.6%,与对照组基因型分布频率(分别是36.3%,49.5%,14.2%)之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:基于MALDI-TOF-MS技术检测miR146a基因多态性的方法是一个快速、准确和可靠的检测方法。
- 尤伟艳常彬胡建明李栋梁商晓青李洪安刘伟李锋
- 关键词：MALDI-TOF-MS食管癌单核苷酸多态性
