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Gateway技术构建盐和干旱胁迫下水稻根系混合cDNA文库及其质量鉴定被引量：3: 2014年; 为研究水稻非生物胁迫响应信号转导的网络途径,揭示水稻抗逆的分子机制,以NaCl胁迫、干旱胁迫处理及正常生长的水稻根系为材料,采用Gateway技术构建了水稻根系受盐和干旱诱导的混合cDNA文库.cDNA文库质量分析表明,未经扩增的原始文库容量为1.5×106 cfu,插入片段大小主要为1 kb左右,重组率为100%.文库随机挑选克隆测序,结果显示插入序列完整性良好,文库中包含水解酶基因、逆境响应蛋白基因、氧化还原酶基因和富含甘氨酸的RNA结合蛋白质基因等.因此,本研究构建的盐和干旱诱导的水稻根系混合cDNA文库符合高质量文库的标准,可以用于进一步开展相关基因的克隆及功能研究.; 彭晓珏刘瑢阳菁丁霞王芳李阳生蔡耀辉; 关键词：抗逆 GATEWAY CDNA文库盐胁迫干旱胁迫

江西3种红鲤血清转铁蛋白遗传多态性被引量：4: 2008年; 采用不连续聚丙烯酰胺垂直电泳(PAGE)和不连续十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺垂直电泳(SDS-PAGE)对兴国红鲤、玻璃红鲤、荷包红鲤的血清转铁蛋白(Tf)进行研究。PAGE电泳结果表明3种红鲤的Tf图谱具有3条带,荷包红鲤与玻璃红鲤Tf表型由Tfb、Tfc组成,兴国红鲤Tf表型由Tfa、Tfb、Tfc组成;其中玻璃红鲤的Tfb和Tf c条带表达量最高,荷包红鲤的Tfb、Tfc条带表达量最低。不连续SDS-PAGE电泳结果显示3种红鲤Tf的分子量相近,为68 k Da^80 k Da。结果表明转铁蛋白可用于3种红鲤亲缘关系的分析,它们的表达存在一定差异,但三种红鲤鱼的亲缘关系较近。; 甘云飞邹青青盛军庆王军花王芳洪一江; 关键词：荷包红鲤玻璃红鲤兴国红鲤转铁蛋白遗传多态性

萍乡肉红鲫肠道三种内分泌细胞的免疫组化定位分析被引量：1: 2008年; 采用免疫组织化学方法,对萍乡肉红鲫肠道中分泌胃泌素(Gastrin)、生长抑素(SS)及5-羟色胺(5′-HT)等3种内分泌细胞的分布情况进行了研究。结果显示,3种内分泌细胞中,除未发现分泌5-羟色胺的细胞存在外,分泌胃泌素与生长抑素的细胞在鱼体的整个肠道皆有分布,且其分布密度从前肠向后肠方向逐渐降低。分析表明,萍乡肉红鲫肠道中的这3种内分泌细胞的分布规律与其他鱼体的分布情况基本一致。; 帅细连洪一江林刚王芳杜蔚安; 关键词：萍乡肉红鲫肠道内分泌细胞免疫组织化学

萍乡肉红鲫肠道粘液细胞类型及分布研究被引量：1: 2008年; 目的探讨萍乡肉红鲫肠道粘液细胞的类型和分布。方法利用阿利新蓝-过碘酸雪夫氏试剂法(AB/PAS)观察萍乡肉红鲫肠道粘液细胞。结果萍乡肉红鲫肠道粘液细胞分4种类型。Ⅰ型:呈红色;Ⅱ型:呈蓝色;Ⅲ型:呈紫红色;Ⅳ型:呈蓝紫色。肠道中粘液细胞的分布密度后肠最高,其次是中肠,前肠最低。结论萍乡肉红鲫各型粘液细胞在各肠段的分布密度与各肠段功能密切相关。; 林刚帅细连洪一江王芳; 关键词：萍乡肉红鲫肠道粘液细胞

黄颡鱼酶组织化学活性被引量：2: 2015年; 黄颡鱼在江西境内五河中均有分布,对生态环境适应力强,具有很强的抗病能力。本文应用酶组织化学方法观察了江西省境内赣江不同河段(上、中下游)丰水期黄颡鱼肝、肠的Mg2+-ATPase、碱性磷酸酶(AKP)和酸性磷酸酶(ACP)的酶活性。并同时对取样这些河段的水质进行检测。在丰水期赣江流域重金属含量均呈现两端重,中间轻的特点,各河段含氧量几乎相同,没有明显的差异。结果显示:黄颡鱼肝、肠Mg2+-ATPase、碱性磷酸酶和酸性磷酸酶的酶活性存在地区差异性。在上游3种酶活性最高,中游3种酶活性最低,下游3种酶活性居中。; 王滨花戴早王芳罗福安贺志红王尚洪; 关键词：酶组织化学水质黄颡鱼

中国大鲵小肠和胰脏的超微结构观察被引量：2: 2012年; 为了了解中国大鲵(Andrias davidianus)的小肠和胰脏的超微结构特征,采用组织学方法和透射电镜技术,对8只正常中国大鲵小肠和胰脏的超微结构进行了观察。结果表明:中国大鲵小肠黏膜表面覆有单层柱状上皮,上皮细胞具有发达的微绒毛、线粒体、粗面内质网和溶酶体颗粒;杯状细胞明显可见,胞质内含较多黏液性颗粒,细胞游离面形成明显的微绒毛;胰脏的腺泡细胞胞质内糙面内质网异常发达,酶原颗粒丰富、分布广泛、线粒体丰富、核糖体发达,其中酶原颗粒电子密度高、圆形、直径0.3～0.9μm,大小不等;泡心细胞胞体少、核大、长形、核内异染色质较多,细胞表面具微绒毛。; 王尚洪余扬帆王芳吴娣黄洪辉吴志强; 关键词：小肠胰脏超微结构

pH对背角无齿蚌(Anodonta woodiana)5种免疫因子的影响被引量：18: 2009年; 在pH值为6.0、6.5、6.8、7.5、8.0、8.5条件下,对背角无齿蚌(Anodonta woodiana)血清超氧化物歧化酶(SOD),肝过氧化氢酶(CAT),血清碱性磷酸酶(AKP),血清酸性磷酸酶(ACP)活性及肝丙二醛(MDA)含量的变化进行了测定。结果发现蚌体内SOD、CAT、ACP和AKP活性在pH8.5时均低于对照组;而当pH高于对照组(pH6.8)时,MDA含量随pH升高而逐渐上升。当pH低于对照组时,MDA含量随着pH降低也逐渐上升;除ACP活性在pH6.5时略有上升外;SOD、CAT、ACP和AKP活性在pH6.0时均低于对照。SOD活性仅在pH7.5时与对照组之间没有显著差异(P>0.05);CAT活性仅在pH8.5时存在显著差异(P<0.05);ACP活性在pH8.0和8.5时均有显著差异(P<0.05);而AKP活性在pH6.0时存在极显著的差异(P<0.01),在pH8.5和pH7.5与对照组之间均为显著差异(P<0.05)。MDA含量在pH6.0和pH8.5时与对照组间均存在显著差异(P<0.05)。; 文春根张丽红胡宝庆饶玉才陈绍萍王芳; 关键词：背角无齿蚌 PH 过氧化氢酶碱性磷酸酶酸性磷酸酶

池蝶蚌外套膜的组织学观察被引量：4: 2009年; 运用组织学方法对池蝶蚌不同部位外套膜进行了研究。结果表明,池蝶蚌外套膜由边缘膜和中央膜组成,边缘膜包括3个突起,分别是生壳突起,感觉突起和缘膜突起。不同部位外套膜的组织结构基本相同,由外表皮、内表皮和结缔组织组成。内表皮细胞间分布有3种类型的分泌细胞,分别是嗜碱性粘液细胞、大分泌颗粒细胞、小分泌颗粒细胞。外表皮上分布一种空泡状分泌细胞。不同部位边缘突起的形状、面积等有较大差异。不同部位外套膜的厚度也不同,一般是蚌体中部和中后部外套膜较厚。; 李云娟盛军庆王军花王芳戴银根洪一江; 关键词：池蝶蚌外套膜组织学

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王芳