王强
- 作品数：21 被引量：82H指数：4
- 供职机构：中南民族大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划天津市高等学校科技发展基金计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程环境科学与工程更多>>
- 荧光碳点的生物效应及其应用研究进展
- 2016年
- 作为碳纳米材料的新成员,荧光碳点自发现以来以其独特的光学性能和生物效应引起了人们广泛的关注.新型荧光碳点表面经过钝化修饰后,被赋予相关的反应活性及靶向选择性.此外,荧光碳点更具有较低细胞毒性及优异的生物相容性,使碳点的应用日益多样化,特别在生物医学领域具有广阔的应用前景.本文对荧光碳点在生化分析、微生物检测、生物成像及疾病诊断治疗上的应用研究进展做了详细的论述.
- 胡旭虎张相春赵喆郭娟娟王强刘茹
- 关键词：生物效应生物成像
- 龙血素B碳桥结构修饰对其选择性调节离子通道蛋白功能的影响被引量：1
- 2022年
- 为了对龙血素B碳桥结构进行改造,得到对钾、钠离子通道蛋白功能调节选择性更强的衍生物,以2,4,6-三甲氧基-4′-苄氧基查尔酮和2,4,6-三甲氧基苄胺为原料合成了OB(碳桥具有α,β-不饱和双键的龙血素B衍生物)和AB(碳桥具有酰胺键的龙血素B衍生物),通过核磁共振与质谱技术对合成的化合物进行了结构表征,并在HEK-293T细胞和急性分离的小鼠背根神经节细胞(dorsal root ganglion,DRG)当中进行了全细胞膜片钳实验,观察改造的龙血素衍生物对钾通道和钠通道的作用.OB对Kv1.3通道的抑制活性与龙血素B相当,但对DRG细胞河豚毒素敏感型钠通道及Nav1.7通道的活性有所降低.AB对DRG钠通道和Nav1.7通道的作用相比龙血素B略有减弱,但几乎丧失了对Kv1.3通道的抑制活性.以上结果表明,对龙血素B的碳桥进行结构修饰,能够改善其相应产物的理化性质,提高部分产物对离子通道蛋白的选择性.
- 尹世金张旭赵倩茹骆滨王强戴康
- 关键词：龙血素B结构修饰选择性钾通道钠通道
- 药学本科综合一体化实验设计探索被引量：2
- 2018年
- 药学本科综合一体化实验设计研究了的药学研究的整体性,对天然药物化学、药剂和药理实验教学作出总体规划,构建了大黄素提取、精制、分子模拟、片剂制备工艺和急性毒性实验一体化实验项目。探讨药学实验整体的衔接过程,实现专业课程体系的融合,体现以目标产物作为一体化实验的主线,使药学实验教学具有连续性、创造性和科学性,实现了培养药学本科学生整体思维、提高学生综合创新能力。
- 李竣王强王少兵王德彬
- 关键词：教学改革天然药物化学药剂学
- 基于人芳香酶的雄甾烷衍生物抗乳腺癌构效关系研究被引量：4
- 2012年
- 为研究以雄甾烷衍生物作为人芳香酶抑制剂的构效关系,以ZINC数据库中80%相似性的5045种类似结构化合物为配体,利用蛋白质晶体数据(3EQM)通过Sybyl软件中的SurFlex模块进行分子对接虚拟筛选并打分,得到分值在8.0分以上的25个化合物作为中靶化合物.
- 王强乔梁马晨赵宪国符兰波蔡虹
- 关键词：芳香酶构效关系
- 计算机辅助氨肽酶N抑制剂的设计、合成及初步活性考察
- 2015年
- 以L-精氨酸为结构母体,设计了63个衍生物,用Sybyl/Flex X软件将衍生物与氨肽酶N(APN)的活性中心对接,得出预测评分值。然后合成了16个分值较高、合成可行性好且未见文献报道的L-精氨酸衍生物,并经1H NMR和MS确证结构。体外抑酶试验和抗肿瘤细胞增殖试验结果显示,化合物A22活性与阳性对照bestatin相当,与APN的对接试验显示两者对接良好。因此,化合物A22可作为先导化合物开发新型L-精氨酸衍生物类APN抑制剂。
- 牟佳佳徐文方王强何永志邓雁如
- 关键词：计算机辅助药物设计氨肽酶N分子对接活性
- 纳米槲皮素对MCF-7和MCF/ADR细胞耐药性影响研究被引量：1
- 2018年
- 为研究纳米槲皮素对MCF-7和MCF/ADR细胞的影响,纳米槲皮素能否提高肿瘤细胞的耐药性。参考相关文献,获得纳米槲皮素晶体,并通过粒径、ZETA电位、红外和紫外光谱表征,用不同浓度的纳米槲皮素处理了两种肿瘤细胞,以研究它们是否对其具有细胞毒性。通过预先用纳米槲皮素处理肿瘤细胞来研究了细胞对多柔比星抗性的影响。结果表明:可加碱溶解槲皮素原料再滴加酸以调节pH值至中性,所得槲皮素纳米混悬液不仅稳定而且具有优良的溶解性,其平均粒径为124nm,混悬液的Zeta电位为-32.9mV。UV表征显示槲皮素的分子结构仍然牢固。纳米槲皮素与DMSO溶解的槲皮素对两种肿瘤细胞毒性实验的对比,发现纳米制剂的槲皮素具有较低的细胞毒副作用,IC50值大于1.5mg/mL。耐药性实验结果表明,适当浓度的纳米槲皮素可以增加肿瘤细胞对多柔比星的耐药性。说明通过剂型改造,槲皮素对MCF-7细胞和MCF/ADR细胞两种肿瘤细胞的毒副作用降低,耐药性提升,可为后续研究提供有效思路。
- 骆滨胡旭虎王强
- 关键词：耐药性
- 基于网络药理学的金芪降糖片保护血管作用机制研究
- 2020年
- 目的:利用网络药理学预测金芪降糖片保护血管的作用机制。方法:通过TCMSP数据库筛选收集金芪降糖片3味药的活性化合物及其潜在作用靶点,然后利用CTD筛选出保护血管的核心靶点。利用ClueGO分析核心靶基因GO注释和通路信息,并采用Cytoscape软件构建金芪降糖片治疗糖尿病的“成分-靶点-通路”网络。之后利用KEGG在线平台构建整合通路图。最后采用分子对接验证活性化合物与对应靶蛋白结合的可靠性。结果:金芪降糖片可能是通过调控PTGS2、NOS3、VEGF等49个核心靶标,干预糖尿病并发症的AGE-RAGE信号通路、VEGF信号通路等多条通路而起到保护血管的作用,其中影响VEGF信号通路的活性化合物可能是黄连素、表小檗碱、β-胡萝卜素和十八碳二烯。结论:通过网络药理学研究,体现了金芪降糖片多成分、多靶点和多途径的作用特点,为金芪降糖片血管保护作用机制的解释提供新的思路和线索。
- 蒙涛骆玺王强
- 关键词：网络药理学金芪降糖片糖尿病血管并发症分子对接
- 苦参酮的体内外抗肺癌活性及其作用机制研究
- 目的：探究从苦参(Sophora flavescens Aiton)分离得到的苦参酮的体内外抗非小细胞肺癌(NSCLC)A549细胞的活性.
方法：体外实验中观测苦参酮对A549细胞增殖的影响及凋亡相关蛋白通路...
- 杨洁陈豪王强邓士豪黄密黄蕴杨新洲
- 关键词：肺癌线粒体凋亡蛋白激酶B
- 纤枝金丝桃中的一个新的多环多异戊烯基间苯三酚衍生物
- 2022年
- 采用硅胶柱色谱、反相C18色谱柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、高效液相色谱及中压半制备液相色谱等分离技术对纤枝金丝桃中的化学成分进行分离纯化,通过MS、NMR等波谱数据结合理化性质鉴定化合物结构。从纤枝金丝桃80%乙醇提取物中分离得到11个化合物,分别鉴定为hyperlagarone A(1)、hyperpatulone E(2)、hyperbeanol G(3)、uralione D(4)、tomoeone F(5)、pyramidatone A(6)、tomoeone A(7)、tomoeone B(8)、hyperbeanol C(9)、hyperbeanol A(10)、hypercohone G(11)。其中化合物1是未见报道的新化合物,化合物2~11是首次从该植物中分离得到。对11个化合物进行基于L6骨骼细胞的促葡萄糖摄取实验,结果显示化合物7、8均显示较强的促葡萄糖摄取活性。
- 邓憬童周童曦韩庆迪程海涛刘阳王强杨新洲
- 关键词：藤黄科葡萄糖摄取
- 光谱法研究葛根素和阿魏酸与小牛血红蛋白的作用（英文）被引量：1
- 2015年
- 使用荧光、紫外、圆二色谱、分子模拟等方法研究了葛根素和阿魏酸对小牛血红蛋白的作用。利用Scatchard模型和Frster非辐射能量转移理论得出葛根素和阿魏酸与小牛血红蛋白之间结合常数、结合位点数及结合距离。基于热力学参数的研究结果表明,葛根素和阿魏酸与小牛血红蛋白之间的作用主要是氢键力和范德华力。使用同步荧光、CD光谱以及分子模拟等方法研究了阿魏酸和葛根素对血红蛋白的结构的影响。
- 帅丽陈稚王开运王强
- 关键词：阿魏酸葛根素血红蛋白光谱技术
