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王芳

作品数:35 被引量:82H指数:5
供职机构:青海大学更多>>
发文基金:国家现代农业产业技术体系建设项目国家自然科学基金青海省科技厅基金更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生经济管理更多>>

文献类型

  • 28篇期刊文章
  • 4篇科技成果
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 30篇农业科学
  • 2篇经济管理
  • 2篇生物学
  • 2篇医药卫生

主题

  • 31篇马铃薯
  • 14篇胁迫
  • 10篇基因
  • 5篇旱胁迫
  • 5篇干旱
  • 5篇干旱胁迫
  • 4篇生理生化
  • 4篇种质
  • 4篇种质资源
  • 4篇克隆
  • 3篇蛋白
  • 3篇低温胁迫
  • 3篇性状
  • 3篇生物胁迫
  • 3篇茎尖
  • 3篇光周期
  • 3篇非生物
  • 3篇非生物胁迫
  • 3篇超低温
  • 2篇蛋白质

机构

  • 35篇青海大学
  • 22篇青海省农林科...
  • 13篇教育部
  • 1篇中国农业科学...

作者

  • 35篇王芳
  • 22篇王舰
  • 17篇王芳
  • 12篇王芳
  • 8篇王芳
  • 7篇王芳
  • 5篇王芳
  • 4篇叶广继
  • 3篇孙海宏
  • 2篇石茹
  • 2篇周云
  • 1篇张志娥
  • 1篇沈硕
  • 1篇苏娟
  • 1篇许文一
  • 1篇陈占全
  • 1篇陈来生
  • 1篇马晓岗
  • 1篇陈晓玲
  • 1篇卢新雄

传媒

  • 12篇分子植物育种
  • 3篇江苏农业科学
  • 2篇西北农业学报
  • 2篇西北植物学报
  • 1篇种子
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇江苏农业学报
  • 1篇麦类作物学报
  • 1篇园艺学报
  • 1篇浙江农业学报
  • 1篇中国农学通报
  • 1篇农学学报
  • 1篇中文科技期刊...
  • 1篇2015年中...
  • 1篇2012年中...

年份

  • 3篇2023
  • 4篇2022
  • 6篇2021
  • 6篇2020
  • 3篇2019
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 4篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2010
  • 1篇2007
  • 1篇2003
35 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
马铃薯StRcd1基因克隆及其在非生物胁迫下的表达分析被引量:1
2019年
Rcd1(细胞分化必需因子)蛋白是CCR4-NOT蛋白复合体的主要亚基,是真核生物中发现的最保守的蛋白质之一,其同源物在多种分化组织中表达。为了解Rcd1蛋白在马铃薯应答非生物胁迫中的功能,以马铃薯品种‘青薯9号’为材料,克隆了StRcd1基因,分析了在模拟干旱胁迫和盐胁迫下该基因的表达模式。结果表明,StRcd1的全长为1 223 bp,开放阅读框为897 bp,编码298个氨基酸,亚细胞定位于细胞核。StRcd1在马铃薯块茎中高表达,响应干旱和盐胁迫应答,但不同组织中表达模式存在差异,在根部12 h的盐胁迫和24 h的干旱胁迫下表达量最高,分别为对照的5.96倍和9.37倍。推测StRcd1在马铃薯响应干旱和盐胁迫应答中发挥重要作用。
陈英平王芳王舰孙海宏贺苗苗
关键词:马铃薯基因克隆
马铃薯茎尖超低温离体保存技术研究
王芳王舰蒋福祯周云孙海宏蒲秀琴
项目通过研究用液氮保存马铃薯茎尖的方法,建立了马铃薯茎尖超低温离体保存技术体系,初步建立了马铃薯茎尖超低温离体保存基因库,为马铃薯种质资源提供了新的离体保存方式,为安全保存资源库中的资源、为马铃薯资源保存和育种工作做好基...
关键词:
关键词:马铃薯种质资源保存育种技术
高淀粉马铃薯资源的花药培养
贺苗苗叶广继沈硕王芳
马铃薯是除玉米、小麦以外的第三大淀粉原料作物,因淀粉具有颗粒大、抗切割性等特殊的理化性质,被广泛用于食品加工、医药、化工、造纸等重要工业领域,而中国现有的高淀粉马铃薯加工专用品种的品质和数量都远远不能满足生产的需要,该研...
关键词:
关键词:马铃薯淀粉种质资源利用
马铃薯杂交后代表型性状的遗传变异分析
2023年
为了研究马铃薯杂交后代表型性状的分离和遗传变异规律,本研究以116份青薯9号与大西洋的杂交后代和425份青薯9号与品系12-9-33的杂交后代为研究对象,采用性状离散特征描述、Pearson相关性分析和聚类分析等统计学方法对杂交后代的26个性状进行遗传多样性分析。结果表明,2个组合的26个农艺性状都存在广泛而丰富的遗传变异,地上部分各性状之间、地下部分各性状之间以及地上和地下各性状之间都存在复杂的相关性,说明营养生长与生殖生长之间存在一定的遗传关系。2个组合的26个性状中,中亲优势率分别为-45.00%~47.65%和-29.35%~25.35%,超亲优势分别为-30.59%~102.24%和-64.78%~202.80%。根据马铃薯加工产品标准,初步筛选出70个单株,并通过主成分分析,在经过初筛后的70个单株中选出综合性状最优的10个单株。70个后代以及3个亲本在遗传距离10.2处分为五大类群,其中第Ⅰ类群和第Ⅳ类群的品质性状较好,第Ⅴ类群产量较高。
李雅萍王舰王芳
关键词:马铃薯聚类分析主成分分析
PEG模拟干旱胁迫下马铃薯茎段转录组分析被引量:9
2020年
该研究以‘青薯9号’马铃薯无菌苗为材料,采用转录组测序技术分析模拟干旱胁迫下马铃薯茎段的差异表达,探究茎段在干旱胁迫下的分子机制。结果表明:(1)不同程度干旱胁迫下,马铃薯叶片脯氨酸、可溶性糖以及可溶性蛋白含量明显增加;马铃薯茎段差异表达基因下调的数量均多于上调,其中3种处理条件下共有的差异表达基因有657个。(2)GO富集分析表明,马铃薯茎段差异表达基因主要集中在氧化还原过程、激素响应、氧化还原酶活性以及糖基水解酶活性;Pathway富集分析表明,马铃薯茎段差异表达基因主要集中在植物激素信号转导、苯丙酸生物合成、玉米素生物合成、苯丙氨酸代谢、淀粉和蔗糖代谢以及次生代谢产物的生物合成。(3)实时荧光定量PCR验证结果表明,6个差异表达基因在不同程度干旱胁迫中的差异表达与转录组分析的结果基本一致,证明转录组数据的可靠性。该结果对进一步研究马铃薯干旱胁迫响应机制有一定参考价值,也丰富了马铃薯抗旱育种的基因资源。
赵龙王舰王芳
关键词:马铃薯干旱胁迫差异表达基因
马铃薯蔗糖合酶基因家族序列及表达模式分析
2022年
蔗糖合酶(sucrose synthase,SUS)是一种广泛存在于植物中,催化尿苷二磷酸葡糖(UDPG)上的葡萄糖基团转移到果糖上形成蔗糖和尿苷二磷酸(UDP),也可催化可逆反应的糖基转移酶。蔗糖在植物抵御逆境胁迫中有着重要的作用。为了解马铃薯蔗糖代谢相关基因StSUSs基因分子作用机制,本研究对从马铃薯基因组中获取到的StSUSs进行了蛋白理化性质、保守蛋白结构域、基因结构、染色体定位、系统进化树构建、顺式作用元件预测等的分析,利用RT-qPCR对非生物胁迫(干旱,高温,低温,盐)和脱落酸(ABA)、生长素(IAA)、赤霉素(GA_(3))三种激素诱导下的StSUS表达模式进行了分析。结果表明,马铃薯SUS家族编码氨基酸长度为803~892个aa,分子量介于92 607.56~100 746.25 kD之间,等电点在5.91~6.95之间。其亚细胞定位预测在叶绿体,染色体定位分别分布于2、3、7、9和12号染色体上。与禾本科水稻和玉米的亲缘关系较近,且马铃薯SUS家族蛋白序列具有高度保守性。主要有干旱、低温、激素响应元件。RT-qPCR分析结果表明蔗糖合酶基因可能参与干旱、低温胁迫调控的途径,受到激素的诱导上调或下调,可推论蔗糖合酶也参与激素调控途径。本研究结果可为马铃薯SUS功能解析和在逆境中调控蔗糖代谢途径的改造提供基础参考。
严荣王芳王芳
关键词:马铃薯蔗糖合酶非生物胁迫激素诱导
马铃薯StWRKY40基因的序列及表达模式分析被引量:3
2020年
WRKY转录因子是植物重要的调节因子,在植物逆境生长过程中起着关键的作用。为探究马铃薯WRKY转录因子在非生物胁迫下的调控作用,本研究以‘青薯9号’为试验材料,基于RT-PCR技术获取StWRKY40基因序列,利用DNAMAN、MEGA 7.0、ExPASy-ProtParam Tool等软件对其进行序列分析,通过QRT-PCR技术分析干旱胁迫(10%PEG-8 000)和盐胁迫(NaCl浓度为150 mmol/L)下该基因的表达模式。结果表明:StWRKY40的全长序列为1 713 bp,CDS序列为1 083 bp,该基因编码蛋白全长为360 aa,相对分子质量为39.79 kD,脂溶指数为64.72,理论等电点为8.37。其平均亲水系数为-0.698,说明StWRKY40基因编码的蛋白表现为亲水性。StWRKY40与番茄WRKY40的亲缘关系最近,相似性为94.16%。StWRKY40启动子除含有常见的CAAT-box顺式元件,还含有胁迫应答元件(TC-rich repeats)和干旱胁迫响应元件(DRE core)。QRT-PCR结果表明:盐胁迫4 d时,茎中的表达量最高,为对照的19.54倍;干旱胁迫8 d时,叶中的表达量最高,为对照的5.7倍。利用Gateway技术成功构建pJAM1502-StWRKY40表达载体。本研究为深入研究马铃薯WRKY基因的功能提供了理论基础,同时在提高马铃薯抗逆性能力和分子育种方面提供了一定的参考依据。
杨振红王芳王芳
关键词:WRKY转录因子逆境胁迫
紫色马铃薯花青素StAN1基因的克隆及功能分析被引量:7
2019年
MYB是植物花青素合成代谢途径中最主要的转录因子。该研究以紫色马铃薯B-5为试验材料,通过同源克隆技术,克隆了马铃薯花青素StAN1基因,并对StAN1基因的表达、遗传转化及其转基因烟草的花青素含量进行分析。结果表明:(1)StAN1基因全长774bp,编码了258个氨基酸;系统进化树分析发现,StAN1与辣椒、茄子、芦竹的亲缘关系最近,与矮牵牛、苹果等的亲缘关系最远。(2)荧光定量PCR分析显示,StAN1基因在马铃薯不同组织均有表达,其表达量从小到大依次为:根<叶<茎<匍匐茎<薯皮<薯肉。(3)成功构建了表达载体pJAM1502-AN1,并经农杆菌(Gv3101)转化获得根、茎、叶片及叶脉均为紫红色的转StAN1基因烟草,PCR鉴定表明目的基因StAN1已成功转入烟草中。(4)花青素含量分析表明,野生型烟草叶片中花青素含量为2mg/g,叶片颜色为绿色,而转StAN1基因烟草叶片花青素含量达20mg/g,叶片颜色变成了紫红色。
贾羊毛加王芳王芳王舰
关键词:紫色马铃薯功能分析
水分胁迫下马铃薯基因组DNA甲基化水平变化分析
2020年
DNA甲基化是表观遗传学修饰的重要研究内容之一,在植物生长发育和响应逆境胁迫等过程中起重要作用,其中水分胁迫是对植物生长发育最具危害的逆境胁迫之一。为探索马铃薯DNA甲基化与水分胁迫之间的关系,本研究采用PEG-6000模拟水分胁迫处理两个马铃薯品种‘青薯9号’和‘大西洋’,在PEG0%(对照),5%和10%浓度下,利用MSAP技术检测‘青薯9号’和‘大西洋’甲基化水平变化情况。结果表明:在相同条件下,抗旱型品种‘青薯9号’甲基化水平高均于干旱敏感型品种‘大西洋’。在0%(对照)、5%和10%PEG胁迫下,‘青薯9号’MSAP比率为42.49%、38.14%、49.21%,甲基化水平与对照相比先降低后升高,‘大西洋’MSAP比率29.17%、22.92%、17.58%,甲基化水平逐渐降低。经统计,5%PEG和10%PEG胁迫下,‘青薯9号’和‘大西洋’均出现甲基化和去甲基化现象,其中‘青薯9号’甲基化和去甲基化比率分别为10.92%、6.43%和11.98%、15.36%,‘大西洋’分别为1.59%、8.22%和42.18%、24.34%,甲基化变异模式以去甲基化为主。‘青薯9号’和‘大西洋’均能发生CNG、CG和CG/CNG位点的甲基化和去甲基化,在水分胁迫下会产生较多的CNG和CG/CNG位点。本研究结果为探究马铃薯抗旱机制提供了理论基础。
王日寰王芳王芳
关键词:TUBEROSUM甲基化MSAP水分胁迫
引自国际马铃薯中心的品种资源在青海对晚疫病的田间抗性鉴定被引量:2
2010年
在青海省海拔2000~2500m和2500~3000m两个不同生态区域设置抗性观测圃,调查评价从国际马铃薯中心(CIP)引进的60份资源田间晚疫病抗性,资源D9在整个生育期表现出免疫症状,15个资源表现为高抗,18个资源表现抗病,同时还对晚疫病菌流行生理小种的毒性基因进行动态监测。
孙海宏叶广继王芳王芳周云
关键词:晚疫病田间鉴定毒性基因
共4页<1234>
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