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张伟

作品数:6 被引量:37H指数:4
供职机构:新疆大学生命科学与技术学院更多>>
发文基金:新疆维吾尔自治区高技术研究发展计划项目更多>>
相关领域:生物学环境科学与工程轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇生物学
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 2篇芽孢
  • 2篇芽孢杆菌
  • 2篇醉马草
  • 2篇枯草芽孢杆菌
  • 1篇毒性
  • 1篇毒性成分
  • 1篇盐爪爪
  • 1篇抑菌
  • 1篇抑菌实验
  • 1篇正交
  • 1篇正交设计
  • 1篇生物碱
  • 1篇提取物
  • 1篇同源
  • 1篇同源重组
  • 1篇群落
  • 1篇群落多样性
  • 1篇群落分析
  • 1篇污染
  • 1篇污染区

机构

  • 6篇新疆大学
  • 2篇新疆农业科学...

作者

  • 6篇张伟
  • 5篇李冠
  • 2篇张伟
  • 2篇娄恺
  • 1篇薛淑媛
  • 1篇李文文
  • 1篇古丽斯玛依·...
  • 1篇买尔哈巴·艾...
  • 1篇艾尼江·尔斯...
  • 1篇田聪

传媒

  • 3篇生物技术
  • 1篇食品科学
  • 1篇食品科技

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2007
  • 1篇2006
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
低辐射污染区域盐爪爪根际细菌群落多样性初步分析
根际微生物作为土壤-植物间物质交换活跃界面的重要的成员之一,参与和担负着根际重要的生理过程,维持着根际的生态平衡,在与植物根系相互影响,相互促进,协同进化,形成了陆地最重要的生态系统之一。盐爪爪作为我国西北某辐射污染区域...
张志东王玮古丽斯玛依·艾拜都拉艾尼江·尔斯满买尔哈巴·艾合买提杨蓉木尼热木·阿里木江张伟
关键词:盐爪爪根际细菌群落分析
极端耐热木聚糖酶基因在枯草芽孢杆菌中的整合表达被引量:4
2010年
目的:为了在枯草芽孢杆菌中整合表达极端耐热木聚糖酶。方法:将嗜热网球菌(Dictyoglomus thermophilum)Rt46B.1的极端耐热木聚糖酶基因xynB通过穿梭载体pDL整合到B.subtilis168染色体上,使其实现表达。结果:极端耐热木聚糖基因在枯草芽孢杆菌中成功整合并表达。结论:基因工程菌B.subtilis168-xynB能外泌表达极端耐热木聚糖酶,且表达水平为0.732IU/mL,比在大肠杆菌中的高。酶学性质表明,此酶分子量约为24kD,其最适反应温度为85℃,最适反应pH值为6.5,且在弱碱性条件下稳定。
张伟张伟李冠
关键词:枯草芽孢杆菌同源重组
醉马草毒性成分的提取研究被引量:12
2006年
目的:为研究醉马草有毒成分的种类、特性及提取方法,达到最终纯化出有毒成分的目的。方法:结合系统预试验、全紫外波段扫描、多种方法对比提取效率、毒理实验等各种实验方法系统的对醉马草进行了研究。结果:醉马草含有生物碱、黄酮等多种成分,其中毒性成分主要是亲水部位的生物碱,中毒小白鼠表现为心跳呼吸加速、流泪、四肢无力嗜睡等症状,在醉马草整个生长期中,苗期所含总生物碱量最大,总生物碱在紫外波长为196nm、274nm和340nm有吸收峰,三种提取方法中乙醇煎煮法比较实用,正交实验法确定最佳提取工艺为80℃、50%的乙醇30倍体积下温育3h。
张伟李冠李小飞
关键词:醉马草生物碱正交设计
两种测试方法对DPPH分光光度法测试结果的影响被引量:18
2007年
目的:比较固定反应时间法和动力学监测法的准确性。方法:用固定反应时间法和动力学监测法分别测定维生素C(Vc)、二丁基羟基甲苯(BHT)对二苯代苦味酰自由基(DPPH)的清除作用,通过F检验和t检验来揭示两种方法的差异。结果:通过动力学监测法得到的测试结果更能准确的反映测试样品对DPPH自由基的清除能力。结论:建议在用DPPH分光光度法过程中使用动力学监测法。
李小飞张伟薛淑媛李文文李冠
醉马草提取物的抑菌特性研究被引量:5
2007年
用95%食用乙醇采用回流浸煮法提取醉马草各成分,提取物分为总生物碱和非生物碱两部分,总生物碱部分按极性大小又分4个部分。以此为供试液对大肠杆菌等6个菌种做抑菌谱、不同pH值下抑菌活性的变化和提取物热稳定性等实验。结果表明供试液对供试菌均有不同程度的抑制作用,得到的各供试液的最低抑菌浓度(MIC),提取物热稳定性比较好,各供试液不同pH值下的抑菌活性发生一定的变化。
张伟李冠田聪
关键词:醉马草提取物抑菌实验
重组枯草芽孢杆菌产极端耐热木聚糖酶条件的优化
2009年
对基因工程菌Bacillus subtilis-xyB在摇瓶发酵水平产极端耐热木聚糖酶条件进行了优化。结果表明:该基因工程菌发酵产极端耐热木聚糖酶的优化后的培养基配方是:4%麸皮、1%(NH4)2HPO4、0.1%K2HPO4、0.2%吐温80、1mmol/LFe2+,初始pH为自然值(7.0)。优化后的摇瓶发酵条件是:36℃、转速180r/min、500mL三角瓶中加入50mL培养基、接种量2%。采用优化后的培养基发酵培养18h酶活力达到最大值10.71XU/mL。与优化前相比,产酶最高峰提前6h,而木聚糖酶活力是优化前的2.5倍,本实验得到的优化发酵条件大大提高了重组菌产酶能力。
张伟张伟娄恺
关键词:枯草芽孢杆菌产酶条件
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