李莉
- 作品数：8 被引量：84H指数：3
- 供职机构：解放军第452医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金四川省卫生厅科研基金四川省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 一种新型人工食道用生物材料的制备及其性能研究被引量：1
- 2008年
- 目的:探讨经京尼平(Genipin)处理的猪主动脉的性能特点,并在体外对其细胞相容性进行研究,为构建人工食道提供理想的生物材料。方法:用Genipin处理猪主动脉7min～7d。所获材料进行形态学观察并测定交联指数,同时检测其力学性能;以小鼠成纤维细胞L-929为实验细胞,采用MTT法在体外评估该材料的细胞毒性。结果:显示Genipin既可有效地去除和降低组织中产生抗原性的细胞成分和自由氨基,又可保持天然组织构架的完整;经它处理的血管组织具有较好的韧性、黏弹性,适合用作食道的替代材料;该材料的相对增殖度较高,细胞毒性分级在0～1级,可以用作生物材料。结论:经Genipin处理的血管组织材料是一种较为理想的食管替代材料和组织工程食道的支架材料。
- 李莉陈健余喜讯
- 关键词：京尼平交联力学性能细胞相容性
- 回生口服液联合盐酸羟考酮缓释片治疗中重度癌痛的疗效观察
- 目的：观察回生口服液联合盐酸羟考酮缓释片治疗中重度癌痛患者的临床疗效.
方法：将140例中重度癌痛患者随机分成两组,对照组给予盐酸羟考酮缓释片规范癌痛治疗,观察组在盐酸羟考酮缓释片规范癌痛治疗基础上给予回生口服...
- 敬新蓉李青李莉江恒孙薏
- 关键词：中重度癌痛中西医结合治疗回生口服液盐酸羟考酮缓释片临床疗效
- 胃炎口服液治疗幽门螺旋杆菌感染小鼠的实验研究被引量：3
- 2014年
- 目的:通过建立人类幽门螺旋杆菌(Hp)感染的昆明小鼠模型,研究胃炎口服液治疗幽门螺旋杆菌的疗效。方法:通过灌喂途径建立人类Hp昆明小鼠模型,将小鼠随机分成4组,每组15只,胃炎口服液组(A组)、丽珠维三联组(标准对照)(B组)、模型对照组(空白对照,C组)和正常对照组(空白对照,D组),分别服药2周,停药4周后取胃窦部组织进行尿素酶、细菌学涂片检查和组织学检查以确定Hp是否定植在小鼠胃黏膜中,从而判定Hp是否清除,最终评价胃炎口服液清除Hp的疗效。结果:各组的Hp清除率分别为:A组66.7%、B组74.7%、C组13.3%。A、B组的Hp清除率明显高于C组。A、B组小鼠胃粘膜的炎症明显减轻,胃黏膜病理评分分别为0.34+0.58和0+0.04,明显低于C组的1.7+2.1。结论:胃炎口服液对幽门螺旋杆菌感染有较好的清除作用并能较好地减轻胃粘膜炎症。
- 李莉冯怀志李硕卢海波李鹏孙薏
- 关键词：幽门螺旋杆菌
- 超大剂量盐酸羟考酮缓释片与硫酸吗啡缓释片治疗重度癌痛的疗效及安全性比较被引量：50
- 2017年
- 目的:观察超大剂量盐酸羟考酮缓释片(奥施康定)与硫酸吗啡缓释片(美施康定)治疗重度疼痛的临床疗效及安全性。方法:将重度疼痛的晚期肿瘤患者随机分为盐酸羟考酮缓释片组(奥施康定组)和硫酸吗啡缓释片(美施康定组)组,剔除观察期内(14天)两组患者中奥施康定和美施康定使用未达到超大剂量的患者。共有76例患者纳入本研究,其中奥施康定组33例,美施康定组43例。比较两组患者的止痛疗效、生活质量、不良反应。结果:奥施康定组达到首次疼痛控制稳定时间短于美施康定组,且在观察期间内,奥施康定组爆发痛发生次数以及解救药物使用剂量均少于美施康定组,差异具有统计学意义(P<0.05)。奥施康定组疼痛缓解率87.88%,美施康定组疼痛缓解率83.72%,两组相比差异无统计学意义(P>0.05)。奥施康定组和美施康定组治疗后生活质量较治疗前好转,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者用药后生活质量变化比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗过程中,奥施康定组便秘发生情况低于美施康定组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:奥施康定和美施康定可有效缓解晚期癌症患者的疼痛,改善患者生活质量,具有较好的临床疗效,但盐酸羟考酮缓释片止痛快速、持久、稳定,不良反应发生率低。
- 孙薏李莉张明慧敬新蓉钟国成江恒王跃蓉廖皓席洁琳岳伦莉王奎李青
- 关键词：重度癌痛盐酸羟考酮缓释片硫酸吗啡缓释片
- 盐酸羟考酮缓释片联合椎体成形术及放疗治疗多发性骨髓瘤椎体转移性疼痛的临床观察
- 李莉孙薏张文华江恒敬新蓉钟国成张明慧
- 羟考酮缓释片联合椎体成形术及放疗治疗多发性骨髓瘤椎体转移性疼痛的临床观察被引量：3
- 2018年
- 目的:观察盐酸羟考酮缓释片联合椎体成形术及局部放疗治疗多发性骨髓瘤椎体转移性疼痛的临床疗效及对生活质量的影响。方法:盐酸羟考酮缓释片联合椎体成形术及局部放疗组患者16例(研究组),盐酸羟考酮缓释片联合椎体成形术组患者19例(对照组)。所有患者服用盐酸羟考酮缓释片1周后行病变椎体成形术,术后1~2周,同时实验组开始病椎放疗。采用KPS(karnofsky)评分法,对两组患者在椎体成形术前及术后1周,2周,1个月,3个月进行生活质量评价。结果:研究组患者在椎体成形术后1周,2周,NRS评分均明显降低,盐酸羟考酮缓释片用量较前减少(P<0.05)。生活质量也明显改善,差异均有统计学意义(P<0.05)。在术后1个月,3个月的随访中,疼痛继续得到很好的控制。结论:盐酸羟考酮缓释片联合椎体成形术及局部放疗治疗多发性骨髓瘤椎体转移性疼痛患者,可使患者获得持久的止痛效果,提高患者的生活质量。
- 李莉张文华代小春江恒敬新蓉罗文平李青廖皓钟国成张明慧席洁琳孙薏
- 关键词：盐酸羟考酮缓释片椎体成形术多发性骨髓瘤
- 负载自体肿瘤抗原的树突状细胞联合细胞因子诱导的杀伤细胞在乳腺癌的临床研究被引量：23
- 2008年
- 目的:.探讨负载自身肿瘤裂解物的树突状细胞(DC)与细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)共培养后,对CIK体外肿瘤细胞杀伤活性的影响,进一步观察负载自身肿瘤裂解物的DC联合CIK治疗乳腺癌患者的临床免疫学疗效、毒副反应。方法:选择20例乳腺癌患者,分离外周血单个核细胞,其中贴壁细胞经GM-CSF和IL-4诱导产生DC,并负载自体肿瘤细胞裂解物;悬浮细胞经IFN-γ、IL-2、抗CD3单抗、IL-1α体外诱导产生CIK细胞。将负载抗原的DC与CIK共培养,观察CIK在体外对自身肿瘤细胞和乳腺癌细胞株SKBR-3的杀伤活性。此外,20例患者在切除原发病灶后,接受Ag-DC+CIK细胞的过继免疫治疗,观察临床免疫疗效。结果:①CIK细胞培养后可见CD3+、CD8+和CD3+CD56+细胞较培养前显著增加;②将负载自身肿瘤抗原的DC与CIK共培养后,CIK的体外特异性和非特异性杀瘤活性明显提高;③细胞治疗后患者外周淋巴细胞Ag-NORs的IS值明显增高;CD3+、CD8+、CD56+升高;PBMC对自身肿瘤细胞的杀伤活性增强(P<0.05);④除一过性发热、畏寒外未见其它不良反应。结论:负载自体肿瘤细胞裂解物的DC疫苗联合CIK细胞在体外能明显增强对乳腺癌细胞的杀伤作用,亦能增强乳腺癌患者的细胞免疫功能,取得较理想的临床免疫疗效。
- 钟国成敬新蓉李莉闵敏孙薏岳伦丽王跃蓉廖皓陈健
- 关键词：乳腺癌树突状细胞细胞因子诱导杀伤细胞肿瘤免疫肿瘤抗原
- 参附注射液联合GP方案治疗气虚型晚期NSCLC的临床疗效观察被引量：4
- 2016年
- 目的:观察参附注射液联合吉西他滨加顺铂方案(GP方案)治疗气虚型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床疗效。方法:将192例中医辨证为气虚型的晚期NSCLC患者,随机分为治疗组(96例)和对照组(96例)。治疗组选用参附注射液联合GP方案治疗,对照组仅采用GP方案治疗。比较两组的生活质量、毒副反应、近期疗效、生存期。结果:化疗结束后,治疗组体力状态评分(PS评分)低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组中医症候总有效率分别为81.25%、15.62%,治疗组明显优于对照组(P<0.05)。与对照组相比,治疗组的血液学毒性及非血液学毒性均降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组与对照组的有效率分别为20.45%、11.24%,两组比较差异无统计学意义;疾病控制率(DCR)分别为57.95%、41.57%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组中位PFS和OS分别为4.6个月、7.9个月,对照组中位PFS和OS为4.1个月、7.0个月,两组相比差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:参附注射液联合GP方案治疗气虚型晚期NSCLC患者,能改善患者的生活质量,改善中医症状,减轻化疗引起的毒副反应,提高疾病控制率,但不能提高GP方案治疗晚期NSCLC患者的远期疗效。
- 王跃蓉白光洪李青李莉敬新蓉江恒廖皓钟国成席洁琳李卫红代洪玉孙薏
- 关键词：气虚参附注射液非小细胞肺癌
