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脓毒症预测系统、预测模型构建方法及系统、试剂盒: 本发明旨在开发和验证肝移植受者LT术后7天内发生脓毒症的预测模型。通过回顾性提取中山大学附属第三医院大数据平台2015年1月至2020年1月接受LT的786例患者资料。开发了七个ML模型来预测LT术后脓毒症。我们的研究结...; 陈潮金黑子清周少丽李晓月杨静杨栋刘翔

用于急性肾损伤诊疗的载氙气血小板膜仿生型超声微泡: 本发明提供一种载氙气血小板膜仿生型超声微泡，包含壳膜材料和填充适当比例的氙气和八氟丙烷混合气体，所述Xe的比例为10％～100％，所述壳膜材料包含磷脂和血小板膜，所述血小板膜覆盖于磷脂上和/或分散于磷脂中。本发明的Xe‑...; 黑子清杨静缪小燕姚伟锋尹庭辉

巨噬细胞移动抑制因子、高敏C-反应蛋白与颈动脉粥样硬化和急性脑梗死的关系被引量：10: 2008年; 目的探讨巨噬细胞移动抑制因子、高敏C-反应蛋白与颈动脉粥样硬化和急性脑梗死的关系。方法103例首次发病的脑梗死患者和40例健康体检者,应用酶联免疫双抗体夹心法测定血清MIF浓度,免疫散射比浊法测定血清hs-CRP浓度。应用颈动脉超声检测颈动脉内膜状况,并对急性脑梗死患者进行神经功能缺损评分。结果急性脑梗死患者血清MIF和hs-CRP浓度显著高于正常对照组(P<0.01)。不稳定斑块组(混合斑块组、软斑组)血清MIF和hs-CRP浓度显著高于稳定斑块组(硬化斑块组)和内膜粗糙组(P<0.01)。血清MIF和hs-CRP浓度分别与急性脑梗死患者神经功能缺损评分呈正相关。结论急性脑梗死患者血清MIF和hs-CRP水平可以反映颈动脉斑块的性质和稳定性,是临床了解脑梗死严重程度的重要指标。; 黄帆杨静仲飞徐雪马中富; 关键词：巨噬细胞移动抑制因子高敏C-反应蛋白颈动脉粥样硬化脑梗死

一种仿生微泡超声造影剂及制备方法: 本发明属于医学领域，涉及一种由细胞膜构建的仿生脂质微泡超声造影剂及其制备方法。所述的制备方法为先分离细胞；提取细胞膜；将细胞膜与磷脂超声震荡制备细胞膜与磷脂混合的脂质体；最后向脂质体通入气体，机械振荡制备靶向微泡超声造影...; 尹庭辉张政缪小燕游宇佳郑荣琴周慧超任杰邱晨姚伟锋杨静黑子清

一种仿生微泡超声造影剂及制备方法: 本发明属于医学领域，涉及一种由细胞膜构建的仿生脂质微泡超声造影剂及其制备方法。所述的制备方法为先分离细胞；提取细胞膜；将细胞膜与磷脂超声震荡制备细胞膜与磷脂混合的脂质体；最后向脂质体通入气体，机械振荡制备靶向微泡超声造影...; 尹庭辉张政缪小燕游宇佳郑荣琴周慧超任杰邱晨姚伟锋杨静黑子清; 文献传递

基于Web of Science数据库术后谵妄研究现状的文献计量学分析: 2024年; 目的通过文献计量学分析术后谵妄的研究现状、趋势和热点,为国内外研究提供新思路。方法检索Web of Science核心数据库中2002-2022年发表的术后谵妄相关文献(检索日期为2023年7月10日),对年度发表量、引用频率、发文国家、机构、期刊、作者、关键词、研究方向等方面进行分析,并运用CiteSpace软件对文献的总体特征性进行可视化分析。结果共纳入1208篇文献,2002-2022年术后谵妄相关文献年发表量呈上升趋势;美国是发文最多的国家,其次是中国;发文量前两位作者是Inouye Sharon和Marcantonio Edward R;发文最多的机构是哈佛大学;老年、长期住院、癌症、疼痛、髋关节骨折、心脏手术、腹部大手术和重症监护患者是术后谵妄研究的热点群体。术后谵妄预测模型的建立、预防性系统管理模型、患者远期结局等方面都具有较高的关注度。结论术后谵妄的研究正逐步增加,但是我国和发达国家仍存在一定差距。针对术后谵妄的系统规范性评估、预防、治疗是未来重点关注的研究方向。; 谭慧玲沈宁杨静张红燕赵媛丁振东; 关键词：术后谵妄文献计量学分析

TRAIL联合美伐他汀增强对SWO-38细胞的抑瘤作用及其机制研究被引量：1: 2009年; 目的探讨肿瘤坏死因子相关细胞凋亡诱导配体（TRAIL）单独或联合美伐他汀对人胶质瘤细胞SWO-38增殖和凋亡的影响及其作用机制。方法人胶质瘤细胞SWO-38分别用人重组可溶性TRAIL蛋白（rsTRAIL）、美伐他汀及两者联用处理：MTT法检测细胞增殖情况：双染色流式细胞仪检测细胞凋亡情况；间接免疫荧光染色结合流式细胞技术检测细胞表面TRAILR，／DR4和TRAILR；DR5分子表达；RT-PCR方法检测TRAILR1／DR4和TRAILR2／DR5 mRNA表达。结果rsTRAIL和美伐他汀在单用或联用时均可抑制SWO-38细胞增殖，诱导其凋亡，并在一定范围内呈时间、剂量依赖性；联合用药组细胞增殖抑制率和凋亡率明显高于单用rsTRAIL或美伐他汀组，比较差异有统计学意义（P〈0．05）。美伐他汀单独或联合rsTRAIL作用于SWO-38细胞72h后，死亡受体TRAIL R1／DR4和TRAIL R2/DR5在细胞表面的表达明显较对照组细胞增强。其mRNA表达水平亦相应增加，比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论rsTRAIL与美伐他汀联合使用可增强对人胶质瘤细胞SWO-38的增殖抑制和凋亡诱导效应，其机制可能是美伐他汀增加SWO-38细胞TRAIL R1／DR4和TRAIL R2/DR5 mRNA表达、上调细胞表面TRAIL死亡受体从而增加其对rsTRAIL的敏感性。; 仲飞吴祥元杨静林曲董敏温景芸; 关键词：美伐他汀神经胶质瘤细胞增殖细胞凋亡

肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体诱导胶质瘤细胞凋亡机制研究: 2008年; 目的探讨肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（TRAIL）诱导胶质瘤细胞凋亡的机制。方法以人重组可溶性TRAIL蛋白（rsTRAIL）处理人胶质瘤细胞U87：Annexin V—FITC／PI双染色流式细胞术检测细胞凋亡；DiOC6荧光染色流式细胞术检测细胞线粒体跨膜电位（△ψm）：比色法测定细胞caspase-3、8、9活性的变化；ELISA法检测胞浆cytC浓度；观察caspase-8阻断剂（Z—IETD—fmk）对U87细胞凋亡、△ψm和caspase-3、8、9活性变化的影响。结果rsTRAIL以时间依赖方式诱导U87细胞凋亡。同时导致U87细胞△ψm进行性下降，caspase-3、8、9活性及胞浆内cytC浓度升高：caspase-8阻断剂可明显减弱rSTRAIL对U87细胞的上述生物学效应。结论TRAIL通过激活caspase-8间接启动线粒体凋亡途径诱导恶性胶质瘤细胞U87凋亡。; 仲飞邵春奎林金香杨静吴祥元林曲董敏温景芸马小琨魏丽; 关键词：肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体神经胶质瘤细胞凋亡线粒体

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杨静

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