王斌
- 作品数：17 被引量：102H指数：5
- 供职机构：中国预防医学科学院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金卫生部科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生环境科学与工程轻工技术与工程更多>>
- 低浓度挥发性有机化合物被动式个体采样器的研究被引量：6
- 1999年
- 研制了扩散式挥发性有机化合物（ＶＯＣｓ）个体采样器，适用于对环境空气中和非职业性个体接触ＶＯＣｓ的监测。在风速１０～２６０ｃｍ／ｓ，相对湿度为３０％～８０％，温度为１０～３０℃的范围内使用，采样速率分别为苯：２５．７４ｍｌ／ｍｉｎ，甲苯：２５．１６ｍｌ／ｍｉｎ，四氯乙烯：２５．８５ｍｌ／ｍｉｎ，对－二甲苯：８．１６ｍｌ／ｍｉｎ，苯乙烯：６．４７ｍｌ／ｍｉｎ。与主动式活性炭纤维（ＡＣＦ）管采样法比较，本个体采样器测定空气中靶ＶＯＣｓ的总不确定度均在±２５％以内。
- 徐东群崔九思王斌宋瑞金陈国平
- 关键词：挥发性有机化合物被动式个体采样器
- 个体接触环境空气中苯的监测方法的研究
- 1999年
- 徐东群崔九思王斌李宝成韩克勤宋瑞金
- 关键词：环境空气苯监测方法
- 人体接触挥发性有机化合物的生物标志物被引量：3
- 1999年
- 生物标志物是阐明接触与健康损害之间关系的工具。综述了３７ 篇文献，简单论述了挥发性有机化合物的各种生物标志物，这些生物标志物包括暴露生物标志物，效应生物标志物和易感性生物标志物。还简述了各种生物标志物之间的相互关系，并介绍了各种生物标志物的研究现状和发展前景，以及应用它们来评价ＶＯＣｓ对人体健康的影响。
- 郝守进王斌崔九思戚其平
- 关键词：生物标志物挥发性有机化合物
- 我国云南德宏地区HIV感染者HIV毒株膜蛋白基因的序列测定和分析被引量：56
- 1994年
- １９９０年和１９９３年，从云南瑞丽县感染ＨＩＶ的静脉注射毒品者中采血，分离白细胞，用ＰＣＲ方法扩增ＨＩＶ１膜蛋白基因（ｅｎｖ）并克隆。核苷酸序列分析由手工和ＡＢＩ公司ＤＮＡ序列分析仪进行。将云南瑞丽ＨＩＶ毒株的ｅｎｖＶ３－Ｖ５区序列与国际各亚型同源序列作比较，９０年和９３年ＨＩＶ毒株与Ｂ亚型的同源性均为最高。这表明云南瑞丽流行的ＨＩＶ毒株属国际Ｂ亚型。经分析发现，在９０年的１０个毒株的序列中，有８个是典型的Ｂ亚型序列，即Ｖ３环顶端的四肽是ＧＰＧＲ，占８０％；而在９３年的毒株中，该型序列只见于２１个样品中的１２个，比例下降到５７％。与此同时，Ｖ３环顶端四肽为ＧＰＧＱ的Ｂ亚型中的泰国基因型序列，则由９０年的１０％（１／１０）上升到９３年的２９％（６／２１）。进一步分析编码ＧＰＧＲ最末一个精氨酸密码子发现，ＣＧＡ与ＡＧＡ比例由９０年的１：７上升到９３年的５：７。由于ＣＧＡ比ＡＧＡ更接近编码谷氨酰胺（Ｑ）密码子ＣＡＡ，这种以ＧＰＧＱ为特征的泰国基因型Ｂ亚型毒株，在该地区还可能进一步增高。这些数据提示，当地流行的ＨＩＶ毒株Ｖ３环顶端的四肽在过去几年中由ＧＰＧＲ向ＧＰＧＱ漂移，其原因尚不清楚。
- 邵一鸣赵全壁王斌陈筝苏玲曾毅赵尚德张家鹏段一娟
- 关键词：艾滋病毒毒株膜蛋白基因
- 套式聚合酶链反应在HIV-1检测中的应用被引量：3
- 1993年
- 根据HIV-1 gag.pol和env基因序列设计了套式聚合酶链反应(nesled polymerasechain reaction,nPCR)引物。将外周血单个核细胞裂解液先用外侧引物扩增,其产物再经内侧引物扩增,直接走凝胶电泳判定结果。nPCR的敏感性。较常规PCR高100～1000倍,可检测到0.5fg质粒DNA和50μ1HIV-1感染者外周血样中的HIV基因。用本法检测63名HIV-1感染者全为阳性,而61名健康人和可疑者均为阴性,后者经追踪检测抗体排除了HIV-1感染。实验证明,nPCR是一种敏感性极高、特异性很强、操作简便易行的HIV-1基因检测技术。它已经在早期诊断和外周血病毒含量检测中发挥了重要作用,而且有着更广阔的应用前景。
- 邵一鸣陈筝王斌曾毅赵尚德张作儒
- 关键词：套式聚合酶链反应艾滋病毒
- 烹调油烟雾的化学成份分析与鉴定被引量：3
- 1996年
- 本文研究了四种食用油烟雾中的碳氢化合物浓度和它们的发烟点。并利用色质联机对三种食用油烟雾的化学成分进行了分析,根据谱库检索和图谱解析,参照有关文献,初步鉴定出几十种有机化合物。
- 宋瑞金王桂芳王斌
- 关键词：碳氢化合物
- 人类免疫缺陷病毒1型云南株外膜蛋白原核表达克隆的构建被引量：1
- 1998年
- 目的为研究我国云南１型人类免疫缺陷病毒（Ｈｕｍａｎｉｍｍｕｎｏｄｅｆｉｃｉｅｎｃｙｖｉｒｕｓｔｙｐｅ１，ＨＩＶ－１）流行株外膜蛋白（ｇｐ１２０）的有关抗原表位。方法采用套式聚合酶链式反应，以来自云南流行区ＨＩＶ－１感染者的外周血单核巨噬细胞基因组为模板，进行云南流行株外膜蛋白基因（ｅｎｖ）片段的扩增，并将ｅｎｖ基因片段与原核表达载体ｐＢＶ２２０进行重组，构建成质粒ｐＹＮｅｎｖ并在大肠杆菌（Ｅ．ｃｏｌｉＤＨ１０ｂ）中获得表达。采用限制性内切酶分析进行重组质粒的鉴定。结果含重组质粒的宿主菌经３０℃２０小时培养后，转入４２℃培养５小时，经ＳＤＳ－ＰＡＧＥ蛋白电泳分析有重组蛋白的表达。经Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ反应证实，该重组蛋白可与来自该流行区的ＨＩＶ－１感染者血清（含多克隆抗体）发生特异反应。结论该重组膜蛋白可作为抗原用于ＨＩＶ－１膜蛋白抗体的检测，并为进一步研究ＨＩＶ－１ｇｐ１２０的病理机制奠定了基础。
- 王斌王斌鲁晓晴曾毅
- 关键词：免疫缺陷病毒外膜蛋白基因表达
- HIV—Pol基因的套式PCR检测被引量：8
- 1994年
- 根据ＨＩＶ—１ ＭＮ株Ｐｏｌ基因序列设计了套式聚合酶链反应（Ｎｅｓｔｅｄｐｏｌｙｍｅｒａｓｅｃｈａｉｎｒｅａｃｔｉｏｎ，ｎＰＣＲ）引物，将外周血单核细胞ＤＮＡ粗提物先以一对外侧引物扩增，其产物再以一对内侧引物扩增，两次扩增后的产物直接经电泳判定结果。ｎＰＣＲ在保持常规ＰＣＲ特异性的同时，其敏感性较单对引物ＰＣＲ高１００倍以上，可检出约１０个分子的目的基因片段。探讨了ＨＩＶ—１ Ｐｏｌ基因套式ＰＣＲ检测在ＨＩＶ—１感染的早期诊断、感染确认及病毒分离中的应用，表明本方法是一种敏感性及特异性俱佳，结果判断简单的基因检测技术，有应用前景。
- 王斌邵一鸣曾毅
- 关键词：艾滋病毒聚合酶链反应
- 1992～1994年HIV-1国际流行株和云南株膜蛋白V3区氨基酸共有序列比较
- 1998年
- 对１９９２～１９９４年间１６个云南ＨＩＶ１株膜蛋白基因Ｖ３区进行了ＤＮＡ序列测定，经计算机ＤＮＡＳＩＳ及ＰＲＯＳＩＳ软件进行同源性分析，得出其相应的氨基酸共有序列ＹＮＶ３和两组共有序列ＹＮＶ３Ａ和ＹＮＶ３Ｂ，计算了ＹＮＶ３中每个氨基酸的保守性。分别将ＹＮＶ３Ａ和ＹＮＶ３Ｂ与世界各地的ＨＩＶ１代表株的相应序列进行了同源性比较。结果表明，ＨＩＶ１云南株膜蛋白Ｖ３区氨基酸共有序列ＹＮＶ３中每个氨基酸的平均变异度为７．６６％。两组共有序列ＹＮＶ３Ａ和ＹＮＶ３Ｂ，分别与ＨＩＶ１美欧株及泰国流行株Ｂ亚群相应序列有较高同源性。这一结果提示，在进化上云南瑞丽ＨＩＶ１流行毒株间有非常密切的关系，在这一时期该地区的流行毒株以ＨＩＶ１美欧株、泰国株Ｂ亚群及其衍生株为主。
- 王斌王斌鲁晓晴邵一鸣邵济钧
- 关键词：氨基酸序列
- 艾滋病毒基因的测序、原核表达及PCR检测
- 王斌
- 关键词：艾滋病毒
