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HPLC同时测定扶正解毒颗粒中5种成分的含量被引量：4: 2011年; 目的:建立一种高效液相色谱分析方法,同时测定扶正解毒颗粒中丹参素、原儿茶醛、阿魏酸、丹酚酸B和芒柄花素的含量。方法:迪马ODS-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),甲醇和0.05%磷酸水溶液梯度洗脱,280 nm波长测定丹参素、原儿茶醛和丹酚酸B,316 nm波长测定阿魏酸,248 nm波长测定芒柄花素。结果:5个化合物在一定范围内线性关系良好(r>0.999),平均回收率为98%～101%,RSD<3.55%。结论:该法简便、灵敏、准确、重复性好,可用于同时测定该制剂中5种成分的含量,为该制剂质量控制提供了基础。; 王娟沈孝丽陈同强ADILBEKOV J.封士兰; 关键词：丹参素原儿茶醛阿魏酸丹酚酸B 芒柄花素扶正解毒颗粒

HPLC同时测定扶正解毒颗粒中5种成分的含量: 目的：建立一种高效液相色谱分析方法，同时测定扶正解毒颗粒中5种成分丹参素、原儿茶醛、阿魏酸、丹酚酸B和芒柄花素的含量。方法：迪马ODS-C18色谱柱(4.6 mm ×250 mm，5 μm)，甲醇和0.05%磷酸水溶液梯...; 王娟沈孝丽陈同强ADILBEKOV J封士兰; 关键词：扶正解毒颗粒高效液相色谱法

红芪多糖3中4个组分的单糖组成分析及多糖含量测定被引量：15: 2012年; 目的对红芪多糖3(HPS-3)进行分离纯化,研究红芪多糖3中4个组分单糖组成以及多糖含量测定。方法红芪多糖经水提醇沉,Sevag法脱蛋白,H2O2脱色,醇沉,透析,再经DEAE-cellulose 52和Sephadex G-100柱色谱纯化,得到HPS-3-A、HPS-3-B、HPS-3-C、HPS-3-D 4个组分;HPGPC法分析,4个组分均为单一组分;TLC法与GC法分析4个组分单糖组成;改良苯酚硫酸法测定4个组分中多糖含量。结果 HPS-3-A主要由葡萄糖组成,多糖含量为99.2%;而HPS-3-B、HPS-3-C、HPS-3-D主要由阿拉伯糖与半乳糖组成。多糖含量依次为96.5%,95.3%,95.2%。结论本实验为红芪多糖3构效关系研究提供基础。; 陈同强ADILBEKOV J.赵良功王娟沈孝丽石义凯胡芳弟王昌赵安娜封士兰

原发性高血压住院患者用药情况调查与分析被引量：12: 2007年; 目的:通过病历调查原发性高血压患者药物治疗情况,探讨其用药特点及合理性。方法:以抽取某三甲医院2005～2006年,第一诊断为原发性高血压的患者出院病历150份,统计分析用药情况。结果:复方制剂、钙拮抗药、血管紧张素转换酶抑制药、利尿降压药、β受体阻断药为本次调查中主要的降压药物。其中使用频率高的药物主要有复方降压片89例(59．3%),硝苯地平65例(43．3%),卡托普利50例(33．3%),北京降压0号43例(28．7%)。联合用药占66．0%,且以二联为主。治疗并发症中,治疗心衰等心血管疾病的药物共404例次(404/150),平均每例用此类药2．7种。治疗并发症用药频率最高为改善脑功能药物93例(62．0%)。结论:高血压患者的用药基本符合《中国高血压防治指南》的原则,但在联合用药中存在重复用药的情况,复方制剂有滥用的倾向。; 金永新要林青王娟; 关键词：原发性高血压住院患者

凝胶渗透色谱-多角度激光散射联用技术研究红芪多糖中4个组分分子特征被引量：20: 2012年; 目的:测定红芪多糖3(HPS-3)中4个组分的绝对分子量,相对分子质量分布,均方根旋转半径(Rg),多分散系数(Mw/Mn)等分子特征参数,以均方根旋转半径(Rg)对重均分子量(Mw)作图,计算4个组分在溶液状态的构象。方法:采用凝胶渗透色谱-多角度激光散射(GPC-MALLS)联用技术,流动相为含0.02%NaN3的0.1 mol.L-1NaNO3溶液,Ultrahydro-gelTM1000,500色谱柱串联。结果:HPS-3的4个组分中,HPS-3-C的Mw最大(1.986×105g.mol-1);其次为HPS-3-B(1.113×105 g.mol-1)和HPS-3-D(8.457×104 g.mol-1);HPS-3-A的Mw最小(1.223×104 g.mol-1),而Rg最大(55.5 nm)。HPS-3-D相对分子质量分布范围最广,Mw/Mn 2.543。在流动相中,HPS-3-A为球型构象,HPS-3-C为无规则线团构象,HPS-3-B和HPS-3-D则均为高枝化度结构。结论:为进一步研究HPS-3中4个组分分子特征与其生物活性的关系提供必要依据。; 陈同强ADILBEKOV J王娟沈孝丽石义凯胡芳弟封士兰; 关键词：红芪多糖凝胶渗透色谱分子特征

HPLC测定少毛北前胡中4种香豆素含量: 2011年; 目的:建立了同时测定少毛北前胡中4种香豆素含量的HPLC方法。方法:色谱柱为依利特ODS-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇和水,流速为1.0 mL/min,检测波长为309 nm,柱温25℃。结果:4个化合物一定范围内线性关系良好,相关系数r为0.9983～0.9993,平均回收率为96.7%～104.0%。结论:该方法简便、快速、准确,可用于少毛北前胡的质量控制。; 沈孝丽李文陈同强王娟ADILBKOVJ封士兰胡芳王珍张建隆; 关键词：高效液相色谱法香豆素

HPLC法测定藏药独一味中8-乙酰氧基山栀子苷甲酯的含量被引量：4: 2009年; 目的:建立以高效液相色谱法测定藏药独一味中8-乙酰氧基山栀子苷甲酯含量的方法。方法:色谱柱为Symmetry C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(15∶85),检测波长为234nm。结果:8-乙酰氧基山栀子苷甲酯的检测浓度在1.97～19.68μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 6);平均回收率为99.53%,RSD=1.73%(n=9)。结论:本方法简便、准确、专属性强,可为独一味药材品质评价及开发利用提供参考。; 王娟李茂星李文斌樊鹏程张汝学贾正平; 关键词：独一味

HPLC同时测定扶正解毒颗粒中5种成分的含量: 目的:建立一种高效液相色谱分析方法,同时测定扶正解毒颗粒中5种成分丹参素、原儿茶醛、阿魏酸、丹酚酸B和芒柄花素的含量。方法:迪马ODS-C色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm),甲醇和0.05%磷酸水溶液梯度洗脱,2...; 王娟沈孝丽陈同强ADILBEKOV J.封士兰; 关键词：丹参素原儿茶醛阿魏酸丹酚酸B 芒柄花素扶正解毒颗粒; 文献传递

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王娟