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张静

作品数:3 被引量:5H指数:2
供职机构:四川大学华西药学院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇药物
  • 1篇血药
  • 1篇血药浓度
  • 1篇衍生物
  • 1篇药浓度
  • 1篇药物动力学
  • 1篇药物动力学研...
  • 1篇药物化学
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇色谱
  • 1篇羧酸
  • 1篇酰基
  • 1篇酯化
  • 1篇相色谱
  • 1篇健康受试者
  • 1篇高效液相
  • 1篇高效液相色谱
  • 1篇二元羧酸
  • 1篇比阿培南

机构

  • 3篇四川大学
  • 1篇四川大学华西...
  • 1篇成都市第七人...
  • 1篇四川省食品药...

作者

  • 3篇张静
  • 1篇向瑾
  • 1篇苗佳
  • 1篇李在林
  • 1篇郑莉
  • 1篇余勤
  • 1篇晁若冰
  • 1篇王野
  • 1篇翁玲玲
  • 1篇刘峰
  • 1篇梁茂植
  • 1篇王颖
  • 1篇张静

传媒

  • 2篇华西药学杂志
  • 1篇中国药物化学...

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2008
  • 1篇2003
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
O-酰基-L-丝氨酸衍生物和S-酰基-L-半胱氨酸衍生物的合成研究被引量:2
2003年
目的寻找能将氨基酸侧链的羟基、巯基与二元羧酸连接成酯的方法。方法分别以L 丝氨酸和L 半胱氨酸为起始物 ,采用叔丁氧羰基、苄酯或二苯甲酯形式保护 ,分别与丁二酸单苄酯、草酸单苄酯、丁二酸单叔丁酯缩合成酯 ,合成了 3个未见文献报道的化合物O (4 苄氧丁二酰基 ) N 叔丁氧羰基 L 丝氨酸苄酯 (4 )、O (2 苄氧草酰基 ) N 叔丁氧羰基 L 丝氨酸苄酯 (8)、S (4 叔丁氧丁二酰基 ) N 叔丁氧羰基 L 半胱氨酸二苯甲酯 (12 )。化合物 4经氢解合成未见文献报道的化合物O 丁二酰基 N 叔丁氧羰基 L 丝氨酸 (5 )。化合物 5经酸解得到O 丁二酰基 L 丝氨酸(6)。结果与结论目标化合物的结构经光谱确证。通过这种方法二元羧酸能与氨基酸的羟基。
张静翁玲玲
关键词:药物化学酯化二元羧酸
HPLC测定红古豆醇酯栓中的红古豆醇酯被引量:1
2008年
目的采用HPLC法测定红古豆醇酯栓中的红古豆醇酯。方法采用Xterra C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%三氟醋酸(含30 mmol.L-1醋酸铵)(40:60),流速0.8 ml.min-1,检测波长220 nm,柱温30℃。结果红古豆醇酯峰与相邻杂质峰能完全分离,进样量50~300μg.ml-1与峰面积的线性关系良好(r=0.9994),方法回收率为98.6%。结论该法简便、准确、专属性好,可作为测定红古豆醇酯栓中红古豆醇酯含量的方法。
张静李在林王野刘峰晁若冰
比阿培南在健康受试者体内的药物动力学研究被引量:2
2010年
目的采用RP-HPLC法测定人血浆中比阿培南的浓度,研究比阿培南在健康受试者体内的药动学。方法 24名健康志愿者分组接受单次(150、300、600 mg)静脉滴注比阿培南,应用RP-HPLC法测定血药浓度,通过DAS2.0药动学软件计算药动学参数。结果受试者静注单剂量低、中、高比阿培南的t1/2β分别为2.13±1.58、1.23±0.17、1.21±0.16 h,Tm ax分别为0.86±0.68、0.68±0.05、0.68±0.05 h,Cm ax分别为7.75±2.69、17.67±2.62、33.31±7.14 mg.L-1,AUC(0-t)分别为12.66±2.74、26.79±3.74、50.50±7.77 mg.h.L-1。结论注射用比阿培南在健康人体内的药动学符合二室模型特征,Cm ax和AUC与给药剂量呈线性相关。
张静张静郑莉向瑾苗佳余勤王颖
关键词:比阿培南药物动力学高效液相色谱血药浓度
共1页<1>
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