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王俊

作品数：2 被引量：3H指数：1
供职机构：昆明理工大学生命科学与技术学院更多>>
发文基金：云南省应用基础研究基金教育部留学回国人员科研启动基金国家自然科学基金更多>>
相关领域：生物学农业科学动力工程及工程热物理更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇动力工程及工...
  • 1篇农业科学

主题

  • 1篇多不饱和脂肪...
  • 1篇脂肪
  • 1篇深黄被孢霉
  • 1篇苹果酸脱氢酶
  • 1篇氢酶
  • 1篇脱氢酶
  • 1篇酵母
  • 1篇克隆
  • 1篇基因
  • 1篇基因表达
  • 1篇饱和脂肪酸
  • 1篇被孢霉
  • 1篇不饱和脂肪
  • 1篇不饱和脂肪酸

机构

  • 2篇昆明理工大学

作者

  • 2篇魏云林
  • 2篇季秀玲
  • 2篇林连兵
  • 2篇张琦
  • 2篇王俊
  • 1篇杨晓霞

传媒

  • 1篇中国微生态学...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
RKHog1基因与红冬孢酵母低温适应性和低温条件下多不饱和脂肪酸合成的关系研究
崔锦锦王俊季秀玲林连兵魏云林张琦
深黄被孢霉苹果酸脱氢酶基因的克隆和表达被引量：3
2017年
目的通过对深黄被孢霉(Mortierella isabellina)M6-22中MDH基因的分离鉴定,为深入了解苹果酸脱氢酶(MDH)的生理特性、结构和功能奠定基础,并进一步探讨生物体中MDH的代谢作用。方法通过基因克隆的方法以深黄被孢霉的cDNA为模板,PCR扩增获得苹果酸脱氢酶基因MIMDH1。结果测序结果显示该序列长990bp,分别编码329个氨基酸。序列分析表明该序列与瓜笄霉菌(Choanephora cucurbitarum)MDH的相同性高达77%。将MIMDH1片段连接到表达载体pET32a(+)中构建重组表达质粒pET32aMIMDH1并转化至大肠埃希菌BL21中诱导表达,SDS-PAGE电泳检测在50kD左右有一条蛋白表达条带,经镍柱亲和层析纯化和酶活分析结果显示所纯化的重组蛋白酶活高达379.28U/mg。结论克隆的cDNA序列MIMDH1是一个新的苹果酸脱氢酶基因,所编码的蛋白具有MDH的活性。
王俊杨晓霞魏云林林连兵季秀玲张琦
关键词：苹果酸脱氢酶深黄被孢霉克隆基因表达
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