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王静

作品数:3 被引量:4H指数:1
供职机构:第四军医大学口腔医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇涎腺
  • 2篇样癌
  • 2篇表皮
  • 2篇表皮样
  • 2篇表皮样癌
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇短发夹状RN...
  • 1篇粘液
  • 1篇粘液表皮样癌
  • 1篇真核
  • 1篇真核表达
  • 1篇生长因子Β
  • 1篇受体
  • 1篇趋化
  • 1篇趋化因子
  • 1篇趋化因子受体
  • 1篇趋化因子受体...
  • 1篇转化生长因子
  • 1篇转化生长因子...

机构

  • 3篇第四军医大学...
  • 1篇武警总医院

作者

  • 3篇王静
  • 1篇朱晓英
  • 1篇朱秀丽

传媒

  • 1篇口腔医学
  • 1篇武警医学
  • 1篇第三次全国涎...

年份

  • 1篇2012
  • 2篇2006
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
趋化因子受体CXCR4在涎腺粘液表皮样癌Mc3与MEC-1细胞系中的差异表达
目的:比较趋化因子CXCR4在具有不同转移能力的涎腺粘液表皮样癌Mc3细胞系与MEC-1系的表达。方法:应用基因芯片、反转录PCR(RT-PCR)、流式细胞术等方法从分子和蛋白水平检测两种细胞系中CXCR4的表达情况。结...
温德升吴军正朱秀丽郭青玉王静
关键词:涎腺粘液表皮样癌
文献传递
基质金属蛋白酶-1 shRNA真核表达载体的构建
2012年
目的构建基质金属蛋白酶-1(MMP-1)特异的RNA干扰质粒载体。方法根据GenBank数据库提供的MMP-1基因核苷酸序列,选择设计能转录短发夹状RNA(Short hairpin RNAs,shRNA)的DNA序列,并与pWH1质粒载体连接,用酶切的方法进行鉴定;将构建成功的特异性表达载体(pWH1-MMP1)稳定转染至人腺样囊性癌ACC-M细胞系后,应用RT-PCR、免疫组织化学及Western Blot对细胞MMP1的表达进行检测。结果在成功转染pWH1-ACC-M表达载体的ACC-M细胞中,MMP1 mRNA和蛋白的表达明显降低。结论成功构建了MMP1特异性shRNA表达载体,可有效地沉默MMP1基因,为进一步研究MMP1表达与腺样囊性癌增殖和转移的相关性奠定了一定的实验基础。
朱秀丽朱晓英郭青玉王静温德升吴军正
关键词:涎腺腺样囊性癌短发夹状RNA基质金属蛋白酶1
转化生长因子β1在人涎腺黏液表皮样癌高低转移细胞系中的表达被引量:4
2006年
目的探讨转化生长因子(TGF)βl在人涎腺黏液表皮样癌高、低转移细胞株的差异表达。方法应用基因芯片技术、反转录(RT)-PCR、免疫组化、免疫印迹杂交等方法从基因水平和蛋白水平检测TGF-βl的表达。结果基因芯片技术、RT-PCR、免疫组化、Western blot结果都证实TGF-β1在人涎腺黏液表皮样癌脊髓转移株高表达,在低转移株不表达。结论TGF-β1的表达上调可能与人涎腺黏液表皮样癌转移有关。
王静吴军正郭富平魏红宇
关键词:黏液表皮样癌涎腺转化生长因子-Β1
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