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糖尿病牙龈上皮炎性衰老诱导上皮屏障功能障碍的机制研究: 目的:糖尿病已被公认为种植体周围炎的危险因素。高糖状态损害了种植体周围上皮组织功能,引起种植体生物学封闭破坏,导致种植体周围炎的易感性和严重性增加,但其致病机制尚未阐明。最新研究发现炎性衰老与糖尿病及其组织功能障碍密切相...; 张鹏路泊遥杨大维朱睿刘蔚晴王琪梁星

炎性衰老在糖尿病牙周炎中的作用机制及研究现状被引量：3: 2017年; 糖尿病牙周炎近来被认为是一种衰老相关疾病,其预防和控制是临床治疗的难点。炎性衰老目前被发现是糖尿病并发症发生和发展的重要因素。本文就炎性衰老及其在糖尿病牙周炎中潜在作用机制进行综述,为研究糖尿病患者牙周炎发生发展的机制和治疗方法提供新的思路。; 张鹏丁一王琪; 关键词：糖尿病牙周炎炎性衰老氧化应激炎性细胞因子 DNA损伤自噬

丝线结扎诱导种植体周围炎小鼠模型的构建: 目的：种植体周围炎是口腔种植修复最常见和棘手的并发症,是影响种植修复远期效果,导致种植失败的主要原因之一.由于研究手段的局限,种植体周围炎的发病机制及病理过程尚未明确.因此,本研究的目的是构建一种实验性种植体周围炎的小鼠...; 朱睿张鹏刘蔚晴梁星; 关键词：丝线结扎种植体周围炎小鼠模型

植骨和种植体突入长度对经牙槽嵴上颌窦底提升骨改建影响的回顾性研究被引量：4: 2021年; 目的利用锥形束CT(CBCT)评价植骨与否和种植体突入长度(IPL)对上颌窦底内提升术后6个月的骨改建的影响。方法纳入96位患者,总计124颗种植体,将种植体分为:植骨且突入长度小于4 mm组(组1);植骨且突入长度大于4 mm组(组2);未植骨且突入长度小于4 mm组(组3);未植骨且突入长度大于4 mm组(组4)。种植体植入后6个月,测量种植体顶端骨高度变化量(ABG)、皮质骨高度变化量(CBG)、骨密度变化量(BDG)和边缘骨吸收(MBL)指标,并进行统计分析。结果植骨的组1和组2的CBG高于不植骨组;未植骨的组3和组4的ABG和BDG高于植骨组;未植骨的组3的ABG和BDG均高于组4;植骨的组2的CBG高于组1;4组的MBL差异无统计学意义。结论不植骨条件下,与IPL<4 mm相比,IPL>4 mm者的BDG较小,IPL与CBG无相关性。植骨可通过增加皮质骨高度,使BDG不受IPL影响来加速成骨进程。; 杨大维肖静宜张鹏路泊遥梁星; 关键词：种植体植骨

调节SOCS3/STAT3信号分子通路对高糖炎症状态下巨噬细胞炎性因子分泌的影响: <正>目的:糖尿病被认为是种植的相对禁忌症,糖尿病患者中巨噬细胞炎性因子异常分泌,从而加重牙周炎症,加速牙槽骨吸收,导致种植失败。研究发现细胞因子信号转导抑制分子3(suppressor of cytokine sign...; 张鹏夏思思周欣奕王倩王琪; 文献传递

丝线结扎诱导种植体周围炎小鼠模型的构建: 目的:种植体周围炎是口腔种植修复最常见和棘手的并发症,是影响种植修复远期效果,导致种植失败的主要原因之一。由于研究手段的局限,种植体周围炎的发病机制及病理过程尚未明确。因此,本研究的目的是构建一种实验性种植体周围炎的小鼠...; 朱睿张鹏刘蔚晴梁星; 关键词：丝线结扎种植体周围炎小鼠模型

种植体周围炎小鼠模型的研究进展被引量：2: 2020年; 种植体周围炎是口腔种植修复最常见和棘手的并发症,是影响种植修复远期效果,导致种植失败的主要原因之一.由于研究手段的局限,其发病机制及病理过程尚未明确.动物模型是研究疾病发病机制的重要工具,随着种植技术的日臻成熟,种植体周围炎小鼠模型开始被用于基础实验研究.本文将结合国内外学者近年的研究进展,从小鼠模型的优势、小鼠品系的影响、微种植体的设计、微种植体植入的方式以及小鼠种植体周围炎的诱导方式五个方面进行综述,旨在为相关研究者提供参考和帮助.与种植体周围炎大动物模型相比,种植体周围炎小鼠模型使用更加灵活,较低的成本可以更好地控制样本量的大小,更短的建模时间可以更好地控制实验周期,小鼠基因组测序的完成,以及遗传操作系统的成熟使其发病机制的研究成为可能.但是,目前种植体周围炎小鼠模型仍存在一定的局限性,比如由于小鼠口腔大小的限制,种植手术操作的难度较大,复杂的干预措施难以实施,且由于种植体周围炎小鼠模型发展时间较短,种植体植入方法、种植体周围炎诱导方法等相关技术理论尚不统一,仍需要进一步地研究夯实理论.; 朱睿刘蔚晴张鹏张紫涵梁星; 关键词：种植体周围炎疾病模型小鼠模型建模方法

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张鹏