张静
- 作品数：6 被引量：6H指数：1
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- 丹参酮ⅡA对荷骨肉瘤裸鼠肿瘤生长及相关细胞因子水平的影响被引量：5
- 2020年
- 目的探讨丹参酮ⅡA对荷骨肉瘤裸鼠肿瘤生长及肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α, TNF-α)、白细胞介素-2(interleukin-2, IL-2)、可溶性血管黏附分子-1(soluble vascular cell adhesion molecule-1, sVCAM-1)水平的影响。方法 40只裸鼠皮下接种人骨肉瘤143B细胞建立异种移植瘤模型后,随机分为低、中、高剂量干预组(分别腹腔注射丹参酮ⅡA 10、20、40 mg/kg)和模型组(腹腔注射生理盐水),每组10只,连续给予相应药物3周后,计算各组抑瘤率;采用ELISA法检测血清TNF-α、IL-2及sVCAM-1水平;采用Western blot法检测肿瘤组织β-catenin、Dkk-1蛋白相对表达量;采用实时荧光定量PCR法检测肿瘤组织β-catenin、Dkk-1 mRNA相对表达量。结果低、中、高剂量干预组抑瘤率(38.21%、46.19%、56.42%)依次增高(P<0.05);低、中、高剂量干预组血清TNF-α[(25.56±1.86)、(26.38±2.35)、(27.98±1.60)ng/L]、IL-2[(512.56±27.86)、(553.49±24.35)、(584.73±31.57)ng/L]高于模型组[(21.45±2.15)、(449.36±12.35)ng/L](P<0.05),sVCAM-1[(139.26±14.21)、(120.37±12.45)、(109.91±11.61)ng/L]低于模型组[(176.39±18.25)ng/L](P<0.05),肿瘤组织Dkk-1蛋白(0.47±0.05、0.59±0.02、0.78±0.04)及Dkk-1 mRNA相对表达量(0.43±0.05、0.57±0.06、0.81±0.05)高于模型组(0.36±0.03、0.34±0.03)(P<0.05),β-catenin蛋白(0.69±0.03、0.55±0.04、0.38±0.03)及β-catenin mRNA相对表达量(0.55±0.04、0.42±0.04、0.40±0.06)均低于模型组(0.81±0.05、0.68±0.05)(P<0.05);低、中、高剂量干预组血清IL-2水平及肿瘤组织Dkk-1蛋白和Dkk-1 mRNA相对表达量均依次升高(P<0.05),血清sVCAM-1水平及肿瘤组织β-catenin蛋白相对表达量均依次降低(P<0.05)。结论丹参酮ⅡA可通过抑制Wnt/β-catenin信号活性,上调TNF-α、IL-2水平,下调sVCAM-1水平,发挥抗体内骨肉瘤活性,其机制可能与激活抑制因子Dkk-1有关。
- 董伯升董亚飞张静
- 关键词：骨肉瘤WNT/Β-CATENIN信号通路白细胞介素-2裸鼠
- 立体定向分割放疗方案加用仑伐替尼治疗原发性肝癌的效果研究
- 2023年
- 目的:探讨立体定向分割放疗方案加用仑伐替尼治疗原发性肝癌的效果。方法:选取周口东新医院2018年1月—12月收治的原发性肝癌患者198例,采用随机数字表法将患者分为放疗组(99例)和联合组(99例)。放疗组采用立体定向分割放疗治疗,联合组采用仑伐替尼辅助立体定向分割放疗治疗。比较两组临床疗效、肝功能指标[谷丙转氨酶(ALT)、白蛋白(ALB)、总胆红素(TBIL)]水平、血清聚腺苷酸二磷酸核糖聚合酶-1(PARP-1)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)、血管内皮生长因子(VEGF)、甲胎蛋白(AFP)水平、生存率、QLQ-30评分。结果:联合组客观缓解率(52.53%)高于放疗组(37.37%)(P<0.05);联合组治疗3个月后血清ALT、ALB、TBIL水平改善幅度大于放疗组(P<0.05);联合组血清PARP-1、VEGF、AFP水平低于放疗组,血清Caspase-3水平高于放疗组(P<0.05);联合组1年、2年生存率高于放疗组(P<0.05);联合组治疗3个月后QLQ-30评分高于放疗组(P<0.05)。结论:仑伐替尼辅助立体定向分割放疗治疗原发性肝癌患者疗效显著,可改善患者肝功能,促进病情恢复,提高生存率及生活质量。
- 曹自昌贾彦民张静董九炎
- 关键词：原发性肝癌PARP-1CASPASE-3
- 信迪利单抗联合贝伐珠单抗治疗不可切除肝细胞肝癌患者效果及其血清VEGF、MMP-9水平变化
- 2024年
- 目的 探讨信迪利单抗联合贝伐珠单抗治疗不可切除肝细胞肝癌患者效果及其血清血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平变化。方法 选取2021年1月至2022年12月在周口市中心医院确诊的80例不可切除肝细胞肝癌患者,根据患者治疗方式将患者分为单抗联合组和对照组。对照组患者接受口服甲苯磺酸索拉非尼治疗,纳入36例;单抗联合组接受信迪利单抗联合贝伐珠单抗治疗,纳入44例。记录两组患者治疗4个周期后的病情控制率和客观缓解率,比较治疗前、治疗2个周期后、治疗4个周期后血清VEGF和MMP-9水平变化,比较治疗毒副作用发生情况。随访6~30个月,绘制生存曲线,比较两组患者中位总生存时间(OS)和中位无进展生存时间(PFS)。结果 单抗联合组患者病情控制率和客观缓解率分别为77.27%和25.00%,对照组分别为44.44%和5.56%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,单抗联合组患者血清VEGF和MMP-9水平均随着时间降低,且低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。单抗联合组患者甲状腺功能减退发生率为18.18%,对照组为2.78%,差异有统计学意义(P<0.05);单抗联合组患者脱发和手足综合征发生率均为0,对照组分别为22.22%和27.78%,差异均有统计学意义(P<0.05)。所有患者中位随访时间为18个月,单抗联合组患者中位OS和中位PFS分别为16.9个月和4.8个月,对照组患者中位OS和中位PFS分别为10.5个月和3个月,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 信迪利单抗联合贝伐珠单抗治疗可以较好地控制不可切除肝细胞肝癌患者病情发展,显著降低血清肿瘤相关因子水平,提高生存率,且安全性较好。
- 董伯升徐克友张静张淼
- 关键词：肝癌基质金属蛋白酶-9
- S100A11对宫颈癌患者预后评估的价值
- 2023年
- 目的探讨宫颈组织S100钙结合蛋白(S100A11)表达及血清S100A11水平与宫颈癌病理特征的相关性及预测宫颈癌预后的价值,以期为临床治疗提供参考。方法选择2017年8月—2020年8月于河南省周口市中心医院确诊的80例宫颈癌患者为宫颈癌组,另选择在河南省周口市中心医院确诊为良性宫颈病变的50例患者为良性组。检测所有患者宫颈组织S100A11表达及血清S100A11水平差异,分析宫颈组织S100A11表达与宫颈癌病理特征的相关性。根据宫颈癌组患者随访24个月的临床结局分为死亡组和存活组,对比2组患者宫颈组织S100A11表达差异及血清S100A11水平差异,并分析宫颈组织S100A11阳性表达与阴性表达患者的平均生存时间、血清S100A11水平对宫颈癌患者预后的预测价值。结果宫颈癌组患者宫颈组织中S100A11阳性率为78.75%(63/80),高于良性组的20.00%(10/50),同时宫颈癌组患者的血清S100A11水平高于良性组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。Ⅲ+Ⅳ期、中低分化、出现淋巴结转移以及浸润深度>1/2的宫颈癌患者组织S100A11表达阳性率显著高于I+II期、高分化、未出现淋巴结转移、浸润深度≤1/2的患者,差异均具有统计学意义(P<0.05)。Ⅲ+Ⅳ期、出现淋巴结转移以及浸润深度>1/2的宫颈癌患者血清S100A11水平高于Ⅰ+Ⅱ期、未出现淋巴结转移、浸润深度≤1/2的患者,差异均具有统计学意义(P<0.05)。随访24个月后,宫颈癌患者中死亡26人,存活54人。死亡组患者的宫颈组织S100A11阳性率为96.15%(25/26),高于存活组的70.37%(38/54),差异有统计学意义(P<0.05)。同时死亡组患者的血清S100A11水平也高于存活组患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。随访显示,S100A11表达阳性患者的平均生存时间为(13.26±2.65)个月,低于S100A11表达阴性患者的(15.65±3.01)个月,差异有统计学意义(P<0.05)。ROC曲线分析结果显示,血清S100A11评估宫颈癌患者预后的AU
- 张静王丹徐克友
- 关键词：宫颈癌病理特征预后评估
- 腹腔积液中心静脉导管置管引流防渗液处理的疗效观察
- 2014年
- 目的:探讨腹腔积液行中心静脉导管置管引流术防渗液处理方法的效果。方法选取2012年1月~2013年6月我科住院的不同原因腹腔积液患者82例为研究对象,随机分为对照组41例和试验组41例,试验组行腹腔置管时不行扩皮器扩皮并用小纱布条环绕导管根部固定。观察两组导管脱落率、穿刺部位渗液率。结果82例患者中心静脉导管均一次性成功置入。试验组导管脱落率、穿刺部位渗液率较对照组明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论中心静脉导管置管引流术中采取防渗液处理方法简单有效,值得临床推广。
- 徐继业徐克友左彩莹董萍张静
- 关键词：置管引流术中心静脉导管腹腔积液
- 足叶乙甙联合奥沙利铂二线治疗铂耐药上皮性卵巢癌被引量：1
- 2017年
- 目的 探讨足叶乙甙联合奥沙利铂化疗方案二线治疗铂耐药上皮性卵巢癌的疗效和安全性.方法 选择61例复发并对铂类药物耐药的上皮性卵巢癌患者,随机分为两组.观察组30例应用＂足叶乙甙联合奥沙利铂＂方案（足叶乙甙70 mg/m^2,静脉滴注,第1-5天,奥沙利铂100 mg/m^2,静脉滴注,d1）化疗,而对照组31例应用＂托泊替康＂单药方案（1.0 mg/m^2,静脉滴注,第1-5天）化疗,比较两组患者的疗效及常见毒性反应.结果 两组患者疗效的差异有统计学意义（P=0.011）,观察组与对照组的客观缓解率分别为46.66％、19.35％（P=0.023）,疾病控制率分别为80.00％、54.83％（P=0.036）.观察组与对照组中位无进展生存期分别为（6.00±2.13）、（3.25±1.00）个月,两组患者无进展生存期比较差异有统计学意义（P=0.015）.两组患者血液学毒性及肝功能异常差异均未见统计学意义（P〉0.05）.两组患者脱发、恶心呕吐及周围神经毒性不良反应比较差异有统计学意义（P〈0.05）,观察组患者较严重,但均无Ⅲ、Ⅳ度严重不良反应发生.结论 与托泊替康单药方案比较,足叶乙甙联合奥沙利铂方案二线治疗铂耐药上皮性卵巢癌疗效较好,毒性反应可耐受,具有临床应用价值.
- 董伯升徐克友左彩莹张静董萍
- 关键词：足叶乙甙奥沙利铂托泊替康上皮性卵巢癌
