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德宏奶水牛乳腺组织miR-21-5p基因及其脂类代谢靶基因表达研究: 2024年; 试验旨在探究德宏奶水牛乳腺组织miR-21-5p基因及其靶基因的表达规律。选取饲养条件相同、同一胎次、年龄相近、处于泌乳中期的健康德宏奶水牛,分为高乳脂率组(H组)、中乳脂率组(M组)和低乳脂率组(L组)。每组选取3头奶水牛,屠宰后采集乳腺组织,提取总RNA。采用生物信息学方法预测miR-21-5p的靶基因。利用荧光定量PCR技术检测miR-21-5p及其靶基因的表达水平,并与课题组前期测定的乳脂率进行相关性分析。结果显示,miR-21-5p的靶基因可能为AGPAT6和GPAM。L组德宏奶水牛乳腺组织中miR-21-5p的表达水平高于M组和H组(P<0.01)。相关性分析结果显示,miR-21-5p与靶基因AGPAT6的表达水平呈极显著负相关(P<0.01),与靶基因GPAM的表达水平呈显著负相关(P<0.05),德宏奶水牛乳腺组织miR-21-5p表达量与乳脂率呈显著负相关(P<0.05),靶基因AGPAT6和GPAM与乳脂率呈极显著正相关(P<0.01)。蛋白互作网络结果显示,AGPAT6和GPAM互作关系最强。研究表明,miR-21-5p可能通过负调控靶基因AGPAT6和GPAM的表达影响乳脂合成,进而影响乳脂率。; 赵洪晓徐思慧庞双龙孙政杨忠李卫真黎明; 关键词：乳脂率靶基因

绵羊血浆外泌体中miR-485-3p、miR-154-3p/5p基因簇生物信息学分析: 2024年; 该文以新吉细毛羊与小尾寒羊为研究对象。使用miRBase数据库、GO功能分析和KEGG通路富集分析等生物信息学方式对miR-485-3p、miR-154-3p/5p基因簇进行靶基因预测和分析。结果表明:miR-485-3p交集靶基因72个、miR-154-3p交集靶基因29个、miR-154-5p交集靶基因23个。GO功能分析与KEGG分析提示靶基因可与小蛋白偶联进行蛋白质修饰、和蛋白质泛素化以及细胞衰老、昼夜节律和NOD样受体通路相关;转录因子预测可知共同转录因子为235个;通过TF-miRNA-mRNA调控网络图可知,miR-485-3p、miR-154-3p和miR-154-5p基因簇上游转录因子和下游靶基因共同调控生物体过程;分析提示TRIM28、ZNF92和SPI1等转录因子在mRNA上游扩大miRNA基因簇强沉默功能,使oar-miR-485-3P、oar-miR-154-3p和oar-miR-154-5p通过靶基因DYRK1A参与细胞周期、细胞增殖和细胞凋亡从而影响羊毛纤维机制的表达。; 王唯张新玉范维崔成都蔡锦顺孙福亮; 关键词：绵羊 MIRNA 基因簇生物信息学

一种检测MYD88 L265P基因突变的试剂盒及方法: 本发明属于基因检测技术领域，公开了一种检测MYD88L265P基因突变的试剂盒，该试剂盒包括crRNA、Cas12a蛋白、用于PCR扩增MYD88L265P突变基因的引物对和单链DNA荧光探针；crRNA的序列如SEQ ...; 陈涛孙如美缪夏萍蒋清杨蒙裕欢范喜杰程雅婷

一种用于床旁检测MYD88 L265P基因突变的试剂盒及方法: 本发明属于基因检测技术领域，公开了一种用于床旁检测MYD88L265P基因突变的试剂盒，该试剂盒包括：靶向MYD88L265P突变基因的crRNA、Cas12a蛋白、单链DNA荧光探针和用于ERA等温扩增MYD88L26...; 陈涛孙如美缪夏萍蒋清杨蒙裕欢范喜杰程雅婷

LncRNA PSMA3-AS1靶向miR-329-3p基因调控子宫内膜癌细胞增殖、迁移、侵袭: 2024年; 目的探讨LncRNA PSMA3-AS1对子宫内膜癌细胞增殖、迁移、侵袭的影响及分子机制。方法收集内蒙古自治区人民医院38例子宫内膜癌患者癌组织及癌旁组织,培养正常子宫内膜上皮细胞hEEC及子宫内膜癌细胞系Ishikawa、HEC-1A、AN3CA,RT-qPCR检测RNA水平;将Ishikawa细胞分为NC组、si-LncRNA PSMA3-AS1组、si-NC组、miR-329-3p组、miR-NC组、anti-miR-329-3p+si-LncRNA PSMA3-AS1组和anti-miR-329-3p+si-NC组;Transwell检测细胞迁移和侵袭;Western blot法检测蛋白表达;CCK-8法检测细胞活性;双荧光素酶报告实验分析荧光素酶活性。结果与癌旁组织比较,子宫内膜癌组织中miR-329-3p表达水平降低,LncRNA PSMA3-AS1表达水平升高(P <0.05)。与hEEC细胞比较,子宫内膜癌细胞系Ishikawa、HEC-1A、AN3CA中miR-329-3p表达水平降低,LncRNA PSMA3-AS1表达水平升高(P <0.05)。LncRNA PSMA3-AS1低表达或miR-329-3p高表达,CyclinD1、MMP2、MMP9蛋白表达水平降低,Ishikawa细胞活性降低,Ishikawa细胞迁移、侵袭数减少(P <0.05)。LncRNA PSMA3-AS1靶向调控miR-329-3p的表达;抑制miR-329-3p表达可以逆转Lnc RNA PSMA3-AS1低表达对Ishikawa细胞的影响。结论 Lnc RNA PSMA3-AS1通过靶向抑制mi R-329-3p的表达促进子宫内膜癌Ishikawa细胞恶性表型的发展。; 侯敏郭一晶毛建英; 关键词：子宫内膜癌增殖迁移

chi-miR-1388-3p基因在褪黑素介导下调控绒山羊羊绒生长中的应用: 本发明涉及生物技术领域，尤其涉及chi‑miR‑1388‑3p基因在褪黑素介导下调控绒山羊羊绒生长中的应用。本发明发现了一种与绒山羊毛囊周期生长相关的微小RNA(chi‑miR‑1388‑3p)，其能够调控绒山羊皮肤毛乳...; 赵艳红刘俊阳王瑞军穆卿李媛张燕军

miR-125a-5p基因敲除C57BL/6J小鼠的构建: 2023年; 目的:构建miR-125a-5p基因敲除小鼠并进行基因鉴定,并探讨基因敲除小鼠体内miR-125a-5p对靶基因Foxp3的调控。方法:利用CRISPR/Cas9基因编辑技术,以C57BL/6J小鼠为背景,对miR-125a-5p基因位点进行基因敲除,培育纯合miR-125a-5p基因敲除小鼠。采用裂解法提取鼠尾组织基因组DNA,进行PCR反应检测亲代纯合miR-125a-5p基因敲除小鼠基因型,并选用雌、雄均为纯合子的基因敲除鼠作为亲代种鼠进行配种繁殖。通过全自动蛋白表达分析系统检测小鼠脾脏组织Foxp3的蛋白表达。结果:成功构建miR-125a-5p基因敲除小鼠,琼脂糖凝胶电泳显示PCR产物为240 bp或0 bp单条带的为纯合型基因敲除(KO)小鼠,鉴定获得668 bp或428 bp单条带的为野生型(WT)小鼠,与预期的目的基因片段分子量大小一致,成功鉴定了miR-125a-5p基因敲除小鼠的基因型。选用雌、雄均为纯合子的基因敲除鼠进行配种繁育,获得了一批miR-125a-5p敲除纯合子基因型小鼠。与WT小鼠相比,miR-125a-5p基因敲除小鼠的脾脏组织中Foxp3表达降低(P<0.05)。结论:利用CRISPR/Cas9基因编辑技术成功构建了纯合miR-125a-5p基因敲除小鼠,miR-125a-5p基因的缺失参与靶基因Foxp3的表达调控,为进一步研究miR-125a-5p在自身免疫性疾病中的发生机制提供前期基础。; 王辞岚李劲频傅金凤陈柳伶谭舒婷刘竞丽; 关键词：基因鉴定 FOXP3

小金海棠Mx-miR175-5p基因及其应用: 本发明属于基因工程领域，涉及‘小金海棠’Mx‑miR175‑5p基因及其应用。‘小金海棠’Mx‑miR175‑5p，其前体序列如SEQ ID NO.1所示，其编码基因序列如SEQ ID NO.2所示。本发明首次从‘小金海...; 渠慎春陈京瑞余心怡曹丽芳王三红徐孙霞侯应军

沉默S100P基因抑制肺腺癌细胞A549增殖、迁移和侵袭被引量：1: 2023年; 目的:探讨肺癌组织及细胞中S100P基因表达对增殖、迁移、侵袭的影响及其作用机制。方法:在GEPIA(Gene Expression Profiling Interactive Analysis)数据库和HPA数据库(Human Protein Atlas)得到肺癌数据,分析S100P基因在不同分型肺癌组织与正常组织中差异表达。使用shRNA-S100P RNA下调肺癌细胞系中S100P基因表达水平;细胞的增殖活性使用MTS比色法检测;细胞周期变化运用流式细胞仪检测;细胞划痕实验和Transwell实验分别检测细胞迁移能力和侵袭能力。RT-qPCR与Western blot分别验证S100P表达及细胞周期、凋亡蛋白表达水平。结果:S100P基因在肺癌组织中表达水平明显高于正常组织(P<0.01);不同分型的肺癌组织中S100P基因表达存在差异。与对照组相比,下调S100P使A549增殖、迁移和侵袭能力均降低。结论:S100P基因在肺癌中高表达且下调后可抑制A549细胞的增殖、迁移和侵袭能力。; 成安琪吴静刘亚峰周家伟王清森董云佳胡东; 关键词：S100P 慢病毒增殖

金黄色葡萄球菌中翻译延伸因子P基因的启动子分析及其转录因子的筛选: 翻译延伸因子P在细菌中普遍存在，具有高度的保守性，其虽不是细菌生存所必须的蛋白质，但与细菌的生长代谢，毒力及环境应激调节密切相关，这可能为寻找新的抗生素或开发新的抗菌治疗手段提供新靶点。但当前有关细菌EF-P的研究主要关...; 郑星星; 关键词：金黄色葡萄球菌基因表达转录因子启动子分析

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