国家自然科学基金(81170604)
- 作品数：7 被引量：18H指数：2
- 相关作者：刘冬妍王思曹旭孙思予姜腾更多>>
- 相关机构：中国医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金辽宁省教育厅科学基金“盛京自由研究者”基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 高氧激活肠上皮细胞MAPK途径和Nrf2并诱导IL-17D表达增加炎性因子的产生
- 目的:为早产儿提供氧气是临床上广泛应用的治疗措施,但长时间高氧治疗会对机体多个器官造成不可逆的损伤。高浓度的氧气会破坏小肠绒毛结构,影响肠道屏障功能,使早产儿易患坏死性小肠结肠炎。丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-ac...
- 刘旭莹
- 关键词：高氧ASK1NRF2KEAP1
- 文献传递
- 高氧致新生大鼠肠屏障功能的变化被引量：1
- 2012年
- 目的研究高氧对新生大鼠肠屏障功能的影响。方法采用Western blot检测高氧对新生大鼠肠道表达分泌片(SC)、Occludin和ZO-1蛋白影响。结果高氧组新生大鼠肠道SC蛋白表达量与空气对照组相比明显增加(P<0.01),但高氧组新生大鼠肠道紧密连接蛋白Occludin和ZO-1表达量与空气对照组相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论高氧刺激肠道上皮分泌SC增加,使得高氧对紧密连接蛋白Occludin和ZO-1表达没有明显的影响,以此增强肠道屏障功能。
- 刘冬妍王思姜腾曹旭周潇男
- 关键词：高氧分泌片OCCLUDINZO-1
- 肠道紧密连接跨膜蛋白研究进展被引量：12
- 2019年
- 紧密连接(Tight junction,TJ)是广泛存在于所有上皮或内皮细胞间连接最顶端的多种蛋白质复合物,是相邻细胞之间的离子、溶质和水经细胞旁通道转运的结构和功能基础。Claudins、Occludin、Tricellulin与JAMs属于TJ跨膜蛋白,共同形成抵抗肠腔内有害分子如病原体、毒素和过敏原的物理屏障,在多种肠道疾病的发生、发展和转归中都发挥着重要作用。本文重点综述Claudins、Occludin、Tricellulin及JAMs的组成、结构、调控机制及其在肠道疾病中的作用,在与TJ跨膜蛋白改变相关的肠道疾病的诊断、治疗及预后方面具有重要的临床意义和广泛的应用价值。
- 娄文静刘冬妍
- 关键词：肠道疾病CLAUDINSOCCLUDINJAMS
- 白细胞介素17D的研究进展
- 2020年
- IL-17D是细胞因子IL-17家族成员,目前发现IL-17D在众多脊椎动物中有表达,IL-17D可诱导免疫细胞募集,调节一些细胞因子分泌,由于IL-17D优先表达在骨骼肌、大脑、脂肪组织、心脏、肺和胰腺中,在免疫细胞中仅在静息CD4+T细胞和CD19+B细胞中表达,因此除了在局部免疫反应中发挥作用外,近年来发现IL-17D在病毒感染、肿瘤等疾病的发展过程中起重要作用,因此本文对IL-17D的结构、表达、分布、功能、在疾病中的角色以及与其他因子之间的关系等进行综述。
- 刘旭莹孙思予刘冬妍
- 关键词：病毒感染肿瘤
- 新生大鼠高氧动物模型肠道AKT的变化被引量：1
- 2013年
- 目的研究高氧对新生大鼠肠道AKT信号通路的影响。方法将新生大鼠分为高氧组和空气组,采用电镜观察2组大鼠肠组织结构的变化;应用免疫组化染色(SP法)和Western blot检测肠组织AKT和p-AKT蛋白的表达;应用实时PCR检测肠组织AKT mRNA的表达。结果电镜显示空气组肠黏膜形态完整;高氧组可见上皮表面绒毛有部分缺失,核形不规则,胞质内疑有凋亡小体。免疫组化结果显示,空气组AKT蛋白表达随生长发育逐渐增加;与空气组比较,高氧组AKT表达第7天升高,第10天反而下降(P<0.05)。空气组p-AKT蛋白表达亦随生长发育逐渐增加,与空气组比较高氧组p-AKT表达第7天明显升高(P<0.05),但第10天表达减少。Western blot结果显示,与空气组比较,高氧组AKT表达第7天显著升高(P<0.05),但第10天下降。p-AKT表达亦升高,但差异无统计学意义(P>0.05)。实时PCR结果显示,与空气组比较,高氧组AKT mRNA表达第5天和第7天显著升高(P<0.05),但在第10天表达下降(P<0.05)。结论高氧刺激使肠道黏膜细胞结构发生改变,肠道黏膜细胞可能通过AKT的磷酸化来对抗高氧刺激进而保护肠道黏膜。
- 王思曹旭刘冬妍
- 关键词：高氧肠道蛋白激酶B
- 肠道黏膜趋化因子研究进展被引量：2
- 2020年
- 趋化因子配体家族有50余个成员,来源广泛,分子量较小为8~12 kDa。趋化因子的特点是含有4个半胱氨酸并形成2个特征性的二硫键,以N末端两个半胱氨酸的位置关系命名:(1)C组,被称为γ类趋化因子,包含XCL1和XCL2两个成员,因其缺乏2个半胱氨酸只形成1个二硫键,但包含趋化因子典型的折叠结构,故较为特殊;(2)CC组,两个半胱氨酸相邻,又被称为β类趋化因子;(3)CXC组,被称为α类趋化因子;(4)CX3C组,被称为δ类趋化因子。
- 李天明孙思予刘冬妍
- 关键词：肠道免疫趋化因子炎性肠病肠癌
- ROS参与高氧诱导肠上皮细胞ASK1和P38活化表达被引量：1
- 2021年
- 目的高氧治疗是某些新生儿疾病中不可或缺的治疗措施,长期治疗性高氧可能对肠上皮细胞产生严重的损伤作用,该研究探讨高氧是否通过活性氧(reactive oxygen species,ROS)促进肠上皮细胞凋亡信号调节激酶1(apoptosis signal-regulating kinase 1,ASK1)和P38的表达。方法体外用不同浓度的过氧化氢(hydrogen peroxide,H2O2)(100μmol/L、200μmol/L和400μmol/L)和85%氧气分别处理人结肠癌细胞系Caco-2细胞,免疫荧光检测ASK1表达,Western Blot和Real-time PCR方法检测P38和p-P38表达。结果随着H2O2浓度的增加ASK1的荧光强度逐渐增强,高氧组ASK1荧光强度明显强于对照组和H2O2处理组。随着H2O2浓度(100μmol/L、200μmol/L、400μmol/L)的增加,P38蛋白相对表达量(0.21±0.02、0.28±0.13、0.44±0.07)和p-P38蛋白相对表达量(0.09±0.02、0.19±0.03、0.37±0.07)逐渐升高,200μmol/L和400μmol/L H2O2组P38 mRNA(4.03±0.68、3.94±0.71)表达明显高于100μmol/L H2O2组(3.05±0.47)(P<0.01)。高氧组P38蛋白、p-P38蛋白以及P38 mRNA相对表达量明显高于H2O2组(P<0.01)。与对照组相比,高氧组和H2O2组P38、p-P38蛋白以及P38 mRNA明显升高(P<0.01)。结论高氧和H2O2干预下,肠上皮细胞ASK1、P38和p-P38的表达均增加,表明ROS参与高氧诱导ASK1的活化进而激活下游P38,对肠上皮细胞产生损伤。
- 刘旭莹李天明于雪菲刘艳萍刘冬妍
- 关键词：高氧肠上皮细胞P38
- 高氧抑制肠道紧密连接蛋白和肠道干细胞标记物的表达
- 目的:氧气对于机体持续产生能量是必不可少的。高氧治疗是指吸入的氧气浓度大于60%。高氧治疗广泛应用于抢救重症新生儿,它可以提高血氧分压和血氧饱和度,以满足组织器官的需氧量,消除或减少缺氧对机体的不利影响,是临床上重症新生...
- 娄文静
- 关键词：高氧肠道干细胞
- 高氧降低不同日龄新生大鼠肠道干细胞Bmi1和Lgr5的表达被引量：1
- 2019年
- 目的探讨高氧治疗对不同日龄新生大鼠肠道干细胞(ISCs)的B-淋巴瘤莫洛尼氏鼠白血病病毒插入区-1(Bmi1)和富含亮氨酸重复序列的G蛋白偶联受体5(Lgr5)表达的影响。方法将新生大鼠随机分为对照组和高氧组(85%O2),在不同日龄(3、7、10和14 d)将其处死,收集肠道标本,用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)、免疫组织化学法和蛋白免疫印迹(Western blot)检测ISCs的Bmi1和Lgr5的表达。结果与对照组相比,高氧组Bmi1和Lgr5的m RNA和蛋白表达水平均显著下降(P<0. 05)。结论在高氧环境中新生大鼠ISCs的Bmi1和Lgr5表达水平下降,可能是高氧损伤肠道的根源。
- 娄文静刘冬妍
- 关键词：高氧肠道干细胞BMI1LGR5
