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国家重点基础研究发展计划(2004CB518802)

作品数:11 被引量:35H指数:4
相关作者:张阳德徐宇虹李宗海李锦军闵莉静更多>>
相关机构:上海交通大学中南大学中国科学院更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生化学工程农业科学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇农业科学
  • 1篇理学

主题

  • 4篇基因
  • 2篇嵌段
  • 2篇转染
  • 2篇聚乙二醇
  • 2篇基因治疗
  • 2篇共聚
  • 2篇共聚物
  • 2篇二醇
  • 1篇蛋白
  • 1篇电泳
  • 1篇短肽
  • 1篇多糖
  • 1篇阳离子
  • 1篇乙烷
  • 1篇乙烷基
  • 1篇原核
  • 1篇原核表达
  • 1篇原核表达纯化
  • 1篇脂质体
  • 1篇噬菌体

机构

  • 4篇上海交通大学
  • 2篇中南大学
  • 1篇复旦大学附属...
  • 1篇湖州师范学院
  • 1篇上海市肿瘤研...
  • 1篇浙江大学
  • 1篇浙江理工大学
  • 1篇中国科学院

作者

  • 2篇李锦军
  • 2篇闵莉静
  • 2篇张阳德
  • 2篇徐宇虹
  • 2篇李宗海
  • 1篇彭健
  • 1篇宫文娟
  • 1篇王海
  • 1篇侯小东
  • 1篇崔亮
  • 1篇王顺伟
  • 1篇张宗久
  • 1篇顾健人
  • 1篇王华茂
  • 1篇王华茂
  • 1篇胡玉
  • 1篇曲淑敏
  • 1篇曹阿民
  • 1篇李洋
  • 1篇石必枝

传媒

  • 1篇中华实验外科...
  • 1篇化学学报
  • 1篇肿瘤
  • 1篇第四军医大学...
  • 1篇华东理工大学...
  • 1篇Chines...
  • 1篇中国生物工程...
  • 1篇Cellul...
  • 1篇国际遗传学杂...
  • 1篇科技信息

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 4篇2007
  • 3篇2006
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
Tie2介导的基因导入系统转导p53基因对肺癌的抑制作用被引量:4
2007年
目的:探讨Tie2介导的基因导入系统体内靶向转导p53基因治疗肺癌的效果。方法:应用双功能交联剂SMCC将Tie2配体寡肽GA3与PEI连接构建靶向Tie2的基因载体。体外试验将GA3-PEI/luciferase导入Tie2表达阳性的SPC-A1肺癌细胞与Tie2表达阴性的SMMC7721肝癌细胞中,24 h后检测luciferase活性。体内导入试验将GA3-PEI/β-gal复合物注射SPC-A1细胞裸鼠种植瘤周围皮下,同时设立PEI/β-gal组为对照;24 h后牺牲裸鼠,检测心、肝、脾、肺、肾和瘤体的β-gal表达。另外将另一批四周龄SPC-A1肺癌种植瘤裸鼠随机分为5组:(1)NS;(2)GA3;(3)p53;(4)PEI/p53;(5)GA3-PEI/p53;每组6只;皮下注射GA3-PEI/p53基因复合物,隔2天1次,并测量肿瘤长短径,计算瘤体积及抑瘤率。结果:GA3-PEI/luciferase组的luciferase活性在SPC-A1细胞中明显高于SMMC7721细胞(P<0.05)。在种植瘤中可见较多蓝染细胞,心、肝、脾、肾组织中几乎不见篮染,肺支气管黏膜除外。与对照组比较,GA3-PEI/p53治疗组对肿瘤生长有明显抑制作用(P<0.05),其抑瘤率为61.29%。结论:GA3基因导入系统靶向转导p53基因,显著抑制肿瘤生长。
吴向华李宗海王华茂李锦军姚明陈宪莲曲淑敏徐宇虹顾健人
关键词:基因疗法基因P53TIE-2
优化工艺制备表阿霉素α-聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒被引量:10
2006年
目的以优化工艺制备表阿霉素α-聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒(EPI-PBCA-NP)。方法采用乳化聚合法制备PBCA-NP,再以二步法制备EPI-PBCA-NP,以形态、包封率和载药量为指标,应用U9(95)均匀试验优化处方工艺:右旋糖酐-70(Dextran-70)用量为10~90 mg,普流罗尼克F68(Pluronic F68)的用量为10~90 mg,表阿霉素的用量为1~7 mg;pH值的范围为1~5。结果制备EPI-PBCA-NP的优化条件为反应液pH为1,Pluronic F68 90.0 mg,Dextran-70 10.0 mg,表阿霉素为9.0 mg,在优化条件下制备EPI-PBCA-NP平均粒径为(135.5±16.8)nm(n=15);平均包封率(86.78±11.20)%,平均载药量为(18.65±2.89)%。结论本研究通过优化工艺制得粒径满意的纳米粒,其包封率和载药量均高于单纯性表面吸附或包囊方式。
张阳德丁诚张宗久张浩伟齐贵新潘一峰
关键词:表阿霉素聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒
Polyethylenimine (PEI)g-comb-poly(ethylene glycol)-transferrin(I): Tumor-targeted Vector for Gene Delivery In-vitro被引量:1
2006年
The work described the synthesis and evaluation of PEI–g-comb-PEG-transferrin as a potential system for gene therapy in vitro. The MW of PEG was 10KDa, and PEI was 2KDa. Its structure was identified by NMR, FT-IR and TGA spectroscopy. MTT assay found that at concentration up to 4000 n mol/L of the polymer, cell viability was over 85%. The bio-character of polymer/DNA complex was characterized by agarose gel electrophoresis, ethidium bromide exclusion and zeta-potential assay. The polymer could retardate DNA at N/P ratio 3.0-3.5 (mol/mol). The particle size of the polymer/DNA complex was less than 300 nm. Transfection efficiency of the complex was studied in COS7 and NT2 cell lines.
Gu Ping TANGZhi Yu WANG
关键词:铁传递蛋白转染率
基因治疗中的非病毒载体被引量:1
2007年
添加、修复或替换基因从而达到直接排除病因是基因治疗的目的,也是用于治疗遗传性和获得性疾病的治疗方法。它包括目的基因、载体和靶细胞三个方面,其中载体在整个传染过程中起着关键的作用。非病毒载体是该研究领域的热点之一,虽然传染效率不如病毒载体,但其无毒、无免疫反应、性质可调且制备方便。该文主要就非病毒载体的转染机制及优化策略作一综述。
闵莉静汤谷平
关键词:非病毒载体脂质体PEI基因转染
香菇多糖的提取及结构分析被引量:2
2009年
目的:找到一种操作简单、结果准确的香菇多糖提取及分子量测定的方法。方法:用水煮醇沉法提取香菇多糖,用蒽酮-硫酸法在621nm波长下,测定吸光度值计算糖含量,通过Sephadex-LH20柱,分离得到分子量范围不同的三段组分,GPC测定分子量范围。结果:蒽酮-硫酸法测定得到香菇多糖的糖含量为52.3%,经GPC测定三段组分分子量范围分别为27w、1w、300D。结论:结果表明,水煮醇沉法提取香菇多糖操作简单,柱分离纯化后,GPC测定分子量结果准确。
闵莉静黄友宝李敬芬
关键词:香菇多糖糖含量GPC分子量
噬菌体随机肽库对肝癌细胞特异性结合短肽的筛选及鉴定被引量:4
2008年
目的:通过噬菌体随机肽库,筛选人肝癌细胞结合短肽,并对其与肝癌细胞的特异结合能力进行生物学鉴定.方法:以L-02为阴性消减细胞,HepG2为靶细胞,对噬菌体随机七肽库进行4轮消减筛选.并随机挑取26个阳性噬菌体克隆进行序列测定及同源性分析.以ELISA法鉴定噬菌体与HepG2细胞的结合活性.通过免疫细胞化学染色、免疫组织化学染色鉴定H3噬菌体克隆与肝癌细胞结合的特异性.人工合成短肽HBP3,利用免疫荧光技术观察其与肝癌细胞的结合特异性.结果:4轮筛选使噬菌体在靶细胞HepG2上出现明显富集.所挑取的26个阳性噬菌斑,经测序得到各噬菌体单克隆的多肽插入序列,最终产生5条氨基酸序列.经BLAST分析发现,在蛋白质数据库中未发现与这些短肽序列具有较好同源性的蛋白质分子.ELISA分析鉴定显示,5个阳性克隆在HepG2和L-02细胞上有差异性结合,其中H3噬菌体克隆对两种细胞的结合差异性最大.免疫细胞化学染色及免疫组织化学染色均显示,H3噬菌体克隆对肝癌细胞的结合靶向性明显高于对照细胞.免疫荧光显色证实,FITC-HBP3能特异性地结合于肝癌细胞的胞膜及核周胞质.结论:H3噬菌体克隆所呈现的七肽HBP3能与靶细胞高亲合性结合,为进一步研制用于治疗肝癌的高靶向性药物奠定实验基础.
张旭彭健王顺伟杨璞于丽胡玉张阳德
关键词:肝肿瘤噬菌体肽库短肽
线型和星型聚乙二醇-聚己酸内酯两亲嵌段共聚物聚集行为
2006年
分别以单甲氧基聚乙二醇和4臂聚乙二醇引发己酸内酯开环聚合制得线型和星型聚乙二醇-聚己酸内酯(PEG-PCL)两亲嵌段共聚物。IR1、H-NMR和GPC测试结果表明所合成的共聚物具有预期的结构。该PEG-PCL两亲嵌段共聚物中PEG组分具有结晶性。共聚物在水相中自组装形成聚集体,聚集体的水合直径小于50 nm。高浓度共聚物在水性介质中会发生凝胶-溶胶转变,在凝胶-溶胶转变温度以下,共聚物形成凝胶网状结构。共聚物中PEG组分的结晶性、在水相中生成的聚集体的水合直径以及凝胶-溶胶转变行为均与聚合物的组成以及分子形状密切相关。
鲁成飞郭圣荣张亚琼姚炎庆
关键词:自聚集
聚乙二醇嵌段树枝状聚赖氨酸共聚物的合成及其基因载体研究被引量:7
2007年
采用液相多肽合成法制备得到窄分子量分布、结构可控的生物相容性聚乙二醇嵌段共聚树枝状聚赖氨酸阳离子功能大分子(PEG-b-Dendritic PLL).运用1HNMR核磁共振、凝胶电泳以及荧光淬灭滴定手段对所得阳离子两嵌段大分子的化学结构及其与质粒DNA(pDNA)结合作用与复合行为进行了研究.结果表明聚乙二醇嵌段树枝状聚赖氨酸与pDNA分子可以在缓冲溶液中形成稳定的胶束,pDNA与阳离子树枝赖氨酸嵌段通过静电相互作用形成胶束核,其水溶性聚乙二醇嵌段形成水溶性胶束壳,提高了阳离子大分子/pDNA复合胶束的稳定性.同时发现随着阳离子嵌段树枝状赖氨酸代数的增加,阳离子两嵌段大分子与pDNA的结合作用增强,有利于其作为基因转染生物功能载体的应用.
崔亮李洋侯小东宫文娟徐宇虹曹阿民
关键词:凝胶电泳
Adenovirus-mediated LIGHT gene modification in murine B-cell lymphoma elicits a potent antitumor effect被引量:3
2010年
Here,we investigated the antitumor effect of adenovirus-mediated gene transfer of LIGHT,the tumor-necrosis factor(TNF)superfamily member also known as TNFSF14,in the murine A20 B-cell lymphoma.LIGHT gene modification resulted in upregulated expression of Fas and the accessory molecule-intercellular adhesion molecule-1(ICAM-1)on A20 cells and led to enhanced A20 cell apoptosis.LIGHT-modified A20 cells effectively stimulated the proliferation of T lymphocytes and interferon(IFN)-c production in vitro.Immunization of BALB/c mice with a LIGHT-modified A20 cell vaccine efficiently elicited protective immunity against challenge with the parental tumor cell line.Adenovirus-mediated gene transfer of LIGHT by intratumoral injection exerted a very potent antitumor effect against pre-existing A20 cell lymphoma in BALB/c mice.This adenovirus-mediated LIGHT therapy induced substantial splenic natural killer(NK)and cytotoxic T lymphocyte(CTL)activity,enhanced tumor infiltration by inflammatory cells and increased chemokine expression of CC chemokine ligand 21(CCL21),IFN-inducible protein-10(IP-10)and monokine induced by IFN-c(Mig)from tumor tissues.Thus,adenovirus-mediated LIGHT therapy might have potential utility for the prevention and treatment of B-cell lymphoma.
Guili HuYang LiuHong LiDekuang ZhaoLiuqing YangJiangen ShenXuejun HongXuetao CaoQingqing Wang
关键词:ADENOVIRUS
一种靶向性阳离子多肽载体的表达纯化
2007年
目的:原核表达靶向性阳离子多肽(KH)20-EGF,并对其DNA包装能力进行检验。方法:构建pET28a-(KH)20-EGF原核表达载体。进行酶切和测序鉴定。转化BL21(DE3)后,经过IPTG诱导表达和NTA树脂纯化得到粗提蛋白产物,SDS-PAGE和Western blot鉴定后,将蛋白与质粒DNA混合,用于凝胶阻滞实验分析。结果:重组(KH)20-EGF的产量约为300μg/L。SDS-PAGE和Western blot表明该蛋白的凝胶迁移有些滞后;凝胶阻滞试验发现(KH)20-EGF对质粒DNA的迁移有阻滞作用。结论:成功表达非病毒载体(KH)-EGF并确认其DNA包装能力。
王海王华茂李锦军石必枝李宗海
关键词:基因治疗原核表达纯化
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