国际科技合作与交流专项项目(2006DFA31700)
- 作品数：5 被引量：95H指数：4
- 相关作者：林洪生李杰裴迎霞祁鑫樊慧婷更多>>
- 相关机构：中国中医科学院广安门医院更多>>
- 发文基金：国际科技合作与交流专项项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 化学疗法对肿瘤的分子免疫调控研究
- 2010年
- 除了直接的细胞毒作用，对荷瘤机体的免疫调节是化学疗法发挥作用的另一重要方面。清除调节性T细胞，骨髓来源的免疫抑制细胞和调节肿瘤细胞表面凋亡受体的表达，增加肿瘤细胞对免疫效应的应答能力是其相关的分子机制。化学疗法的作用新机制为临床合并免疫，中医药的治疗提供了新的实验依据。
- 李杰林洪生孙桂芝
- 关键词：药物疗法免疫分子作用机制
- Lewis肺癌荷瘤小鼠CD4^+CD25^+Foxp3^+调节性T细胞及髓样抑制细胞与肿瘤生长的关系被引量：5
- 2009年
- 为研究Lewis肺癌荷瘤鼠CD4+CD25+Foxp3+调节性T细胞和Gr1+CD11b+髓样抑制细胞(Gr1+CD11b+MDSC)比例变化特点,探讨其在诱导肿瘤免疫耐受中的作用,建立了Lewis肺癌模型,观测肿瘤体积变化,绘制肿瘤体积变化曲线;采用流式细胞技术分别于模型建立第0、14、21天检测脾脏、肿瘤引流淋巴结两种细胞比例;荧光定量RT-PCR检测荷瘤小鼠肺组织Foxp3 mRNA的表达。结果表明,随着肿瘤的进行性生长,脾脏及肿瘤引流淋巴结CD4+CD25+Foxp3+Treg、Gr1+CD11b+MDSC比例均明显升高,其中以脾脏的变化最为显著。在荷瘤第21天时,脾脏中两者比例分别为16.97%±1.86%,28.64%±2.32%,与正常对照组比较具有显著的意义。而在肿瘤引流淋巴结中两者细胞的比例分别为18.84%±3.48(P<0.01),3.46%±0.56(P<0.01)。同时RT-PCR结果显示,Foxp3 mRNA在荷瘤鼠肺转移灶组织明显高于正常对照组(P<0.01);结论:CD4+CD25+Treg与Gr1+CD11b+MDSC诱导的肿瘤免疫抑制与肿瘤生长及转移密切相关。
- 樊慧婷林洪生李杰祁鑫裴迎霞
- 关键词：肿瘤免疫耐受FOXP3
- 中医药治疗肿瘤理念及策略被引量：50
- 2010年
- 目前中医药治疗肿瘤的临床研究正在进入循证医学、个体化、规范化的时代,基础研究也日益深入到细胞、分子基因水平,但在治疗理念、疗效评价体系、中医基础理论等方面仍存在限制肿瘤中医学科研究发展的问题。文章从中医个体化的治疗理念,包含存活细胞、总生存时间和生活质量的疗效评价体系的建立和中医肿瘤基础理论凝练等方面对中西医结合治疗肿瘤策略进行了一定探讨。
- 李杰林洪生侯炜花宝金
- 关键词：中医治疗肿瘤疗效评估
- 中医药对肿瘤免疫编辑过程重塑的分子机制研究被引量：21
- 2009年
- 中医药是我国肿瘤治疗的重要特色。回顾多年的临床实践和基础研究,对患者机体的免疫调节是中医药治疗肿瘤的最大作用优势和特点。肿瘤免疫编辑是近年来提出来的包含免疫监视和免疫逃逸的肿瘤免疫调节的新理论,本文从促进荷瘤机体免疫监视和逆转免疫逃逸两方面诠释了中医药对肿瘤免疫编辑过程的重塑,揭示了中医药发挥免疫调节新的科学内涵,为今后的临床实践提供了新的理论基础。
- 李杰林洪生王晓瞳张玉人
- 关键词：中医药
- 人工蛹虫草子实体对Leiws肺癌荷瘤小鼠CD4^+CD25^+调节性T细胞的影响被引量：22
- 2009年
- 目的:观察人工蛹虫草子实体(CCM)对Lewis肺癌移植瘤生长与转移的作用,同时检测CCM对荷瘤鼠CD4+CD25+调节性T细胞的影响,探讨其治疗肿瘤的免疫调节机制。方法:建立Lewis肺癌移植肿瘤模型。给予CCM处理后,观测肿瘤体积动态变化,计数转移灶数目,计算抑瘤率;采用流式细胞术分别于肿瘤生长第6、11、16和21d检测荷瘤鼠脾细胞CD4+CD25+的比例;荧光定量RT-PCR检测肺转移灶组织Foxp3和TGF-βmRNA的表达水平。结果:CCM可抑制Lewis肺癌移植肿瘤的生长与转移,肿瘤生长的早期这种抑制作用比较明显,在肿瘤生长21d抑制率虽为28.6%,但治疗组肺转移灶数目明显降低,P<0.01。与模型组相比,CCM治疗组CD4+CD25+T细胞增高缓慢,在肿瘤生长21d时,模型组脾脏CD4+CD25+T细胞比例为17.0%,而CCM组为13.5%,两者差异有统计学意义,P<0.01。CCM组肺转移灶组织Foxp3和TGF-βmRNA的表达也明显低于模型组。结论:CCM抑制肿瘤生长和转移作用可能与CCM下调荷瘤体内CD4+CD25+T细胞,抑制TGF-β分泌,从而激发机体的抗肿瘤免疫相关。
- 樊慧婷林洪生李杰祁鑫裴迎霞吴皓
- 关键词：中药疗法小鼠
