哈尔滨市科技创新人才研究专项资金(2011RFQXS102)
- 作品数：11 被引量：49H指数：4
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- 马钱子总生物碱缓释片处方和工艺的研究被引量：3
- 2013年
- 以羟丙基甲基纤维素(HPMC)为骨架材料,制备马钱子生物碱缓释片,建立马钱子生物碱缓释片释放度的HPLC测定方法,并考察其体外释放度.采用HPLC测定马钱子生物碱缓释片的体外释放度,并对影响释药的因素进行了单因素考察.羟丙甲纤维素(HPMC)的规格和用量对释药速率有显著影响,马钱子生物碱缓释片的体外释放曲线基本符合Higuchi方程.本法制备的缓释片比普通片具有明显的缓释作用.该制备工艺简单易行,生产成本低,片剂外观及可压性良好.
- 管庆霞封文静李永吉王录娜李伟男
- 关键词：马钱子总生物碱缓释片释放度
- 正交实验法优选马钱子碱固体脂质纳米粒制备工艺被引量：4
- 2012年
- 目的优化马钱子碱固体脂质纳米粒制备工艺,并考察其理化性质。方法采用乳化蒸发法制备马钱子碱固体脂质纳米粒,在制备工艺和处方因素上进行单因素考察,并在其基础上进行正交试验设计优化、筛选最佳处方。结果以优化处方制备的马钱子碱固体脂质纳米粒为类球形实体,粒径分布均匀,平均粒径为(195±4)nm,多分散系数(PI)值为(0.24±0.01),Zeta电位为(-36.2±2.1)mV,平均包封率为(68.15±1.53)%结论该方法制备的马钱子碱固体脂质纳米粒粒径符合要求,且稳定性和包封率较理想。
- 管庆霞郭玉岩赵权涛李永吉高佳翔王艳宏杨志欣封文静
- 关键词：马钱子碱固体脂质纳米粒正交设计
- 浅议马钱子研究进展被引量：20
- 2011年
- 随着对马钱子研究的不断深入,近年来对中药马钱子多方面的认识和研究取得了较大进展。本文对马钱子在化学成分、药理作用、毒理研究、剂型研究及临床应用加以综述,为今后深入研究提供了相关依据。
- 李永吉张欣媛管庆霞王艳宏吕邵娃
- 关键词：马钱子化学成分药理作用毒性剂型研究
- 马钱子碱固体脂质纳米粒冷冻干燥工艺研究被引量：4
- 2016年
- 目的:制备马钱子碱固体脂质纳米粒(brucine solid lipid nanoparticle,B-SLN)冻干粉,并对马钱子碱固体脂质纳米粒冻干粉进行质量评价。方法:采用乳化蒸发制备了B-SLN,优选冻干支架剂以及冻干工艺,进行B-SLN冻干粉的制备。透射电镜观察B-SLN冻干粉形态;激光粒度仪测定粒径和Zeta电位;HPLC测定其包封率;并用差热分析法分析其表征。结果:B-SLN为类球形实体粒子,分散良好,外观较圆整,且粒径分布均匀。平均粒径(101.3±2.2)nm,电位(-21.6±1.6)m V,包封率为(64.88±3.9)%,载药量为(2.75±0.03)%,差热分析法结果表明brunice以非结晶态存在于B-SLN内,说明brunice可能以分子态或不定形状态存在于固体脂质纳米粒中。结论:以0.7%海藻糖作为冻干支架剂制备B-SLN冻干粉粒径最小,包封率好,稳定性好,其外观、形态、再分散性均较好,制备工艺最合理。本课题具有一定实际应用意义,实验设计合理,方法正确,其结果为下一步科学研究提供了可靠的参考数据。
- 管庆霞赵宇巍刘振强冯宇飞华晓丹赵义军
- 关键词：马钱子碱固体脂质纳米粒冷冻干燥海藻糖
- 马钱子碱固体脂质纳米粒的细胞毒性及细胞摄取试验被引量：7
- 2017年
- 目的:研究马钱子碱固体脂质纳米粒(brucine-loaded solid lipid nanoparticles,B-SLN)对Hep G2的细胞毒性和细胞摄取情况。方法:采用四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)检测B-SLN对Hep G2细胞的毒性,利用荧光显微镜定性观察细胞摄取情况,运用流式细胞仪定量检测不同条件下的细胞摄取情况。结果:马钱子碱组和B-SLN组对Hep G2细胞增殖具有抑制作用,且抑制率随时间延长和药物质量浓度增加而上升。马钱子碱组48,72 h的半抑制浓度(IC_(50))分别为208.5,78.5 mg·L^(-1),B-SLN组48,72 h的IC50分别为563.3,114.9 mg·L^(-1);药物质量浓度在125~500 mg·L^(-1)时,随药物质量浓度的增加,细胞摄取量由50.2%增加到71.2%;温度在4℃和37℃条件下,细胞摄取量由43%增加到55.2%;摄取时间在30~240 min时,随孵育时间的增加,细胞摄取量由9.7%增加到56.4%。结论:SLN给药系统能显著提高马钱子碱对抗癌细胞的活性,且B-SLN具有增加药物被细胞摄取的能力。
- 管庆霞王利萍刘振强冯宇飞温美欣赵义军封文静吕邵娃
- 关键词：马钱子碱固体脂质纳米粒HEP细胞毒性细胞摄取半抑制浓度
- HPLC法测定马钱子缓释片中士的宁与马钱子碱被引量：7
- 2013年
- 建立以高效液相色谱法同时测定马钱子总生物碱缓释片中士的宁和马钱子碱质量浓度的方法.色谱柱为Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-乙酸-三乙胺(76∶230∶2.4∶0.3),检测波长为254 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃.士的宁与马钱子碱分别在1.2～14.4μg/mL和1.0～12.0μg/mL质量浓度范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率分别为99.58%、99.91%,RSD分别为0.57%、1.15%.本方法简便、准确、专属性强,可用于该制剂的质量控制.
- 陈晓莉李永吉王录娜孙佳琳刘婷管庆霞
- 关键词：高效液相色谱法
- 马钱子碱固体脂质纳米粒在小鼠体内的组织分布被引量：4
- 2017年
- 目的研究马钱子碱固体脂质纳米粒在小鼠体内的组织分布。方法制备马钱子碱固体脂质纳米粒,以异硫氰酸荧光素(FITC)标记。小鼠静脉注射纳米粒混悬液,HPLC法测定各组织(心、肝、脾、肺、肾、骨)中马钱子碱含有量,分析纳米粒体内组织分布,再采用荧光内窥式激光共聚焦显微镜作进一步检测。结果马钱子碱在小鼠肝脏中的相对摄取率(Re)最高(1.64)。纳米粒在各组织中的靶向效率(Te)均大于1,对肝脏的选择性明显强于马钱子碱溶液。随着时间延长,FITC标记的纳米粒由细胞外逐渐分布到细胞内,数量亦逐渐增加,并呈正相关性。结论马钱子碱制成固体脂质纳米粒后,可提高其在小鼠肝组织中的分布,具有较明显的肝靶向性。
- 管庆霞温美欣刘振强冯宇飞王利萍赵义军王艳宏
- 关键词：马钱子碱固体脂质纳米粒小鼠FITCHPLC
- 马钱子碱固体脂质纳米粒的体外释药特性研究被引量：1
- 2012年
- 目的研究马钱子碱固体脂质纳米粒(B-SLN)的体外释药规律。方法采用动态透析技术考察了B-SLN和药物溶液的体外释药性能,并用高效液相测定马钱子碱的含量,以累积释药百分率进行不同模型的拟合。结果 B-SLN在最初0.5 h内出现突释现象,释放曲线符合Higuchi方程Q=22.218+7.5612t1/2(r=0.984 3)。结论相比于药物溶液,B-SLN具有良好的缓释的作用。
- 管庆霞郭玉岩赵权涛李永吉高佳翔吕邵娃王锐李伟男
- 关键词：马钱子碱固体脂质纳米粒体外释放
- 马钱子碱固体脂质纳米粒包封率的测定被引量：2
- 2014年
- 建立马钱子碱固体脂质纳米粒中药物包封率的测定方法.采用葡聚糖凝胶柱层析法分离马钱子碱固体脂质纳米粒胶体溶液,再用HPLC测定溶液中马钱子碱的质量浓度,计算包封率.该法测定马钱子碱固体脂质纳米粒中马钱子碱的平均包封率为68.13%,RSD值为0.59%.葡聚糖凝胶法简便,准确,可以作为马钱子碱固体脂质纳米粒的包封率测定方法.
- 张亮管庆霞赵义军高佳翔李永吉
- 关键词：马钱子碱固体脂质纳米粒包封率
- 马钱子碱固体脂质纳米粒大鼠体内药动学研究被引量：2
- 2014年
- 研究马钱子碱固体脂质纳米粒的药动学特点.以马钱子碱为对照,在设计的时间点大鼠眼眶取血,采用RP-HPLC测定马钱子碱在全血中的药物质量浓度,药动学参数用3P97软件进行处理,拟合药动学参数.结果马钱子及其固体脂质纳米粒的均符合权重为1的二室模型,纳米粒组与原药组相比,T1/2β从50.20 min延长至136.23 min,AUC由417.32(μg/mL)/min增至2 336.03(μg/mL)/min.马钱子碱固体脂质纳米粒在大鼠体内的消除半衰期显著延长,生物利用度显著提高,延长了药物在体内的存留时间,呈现长效作用.
- 赵义军吕邵娃古立翠管庆霞张亮李永吉高佳翔张欣媛
- 关键词：马钱子碱固体脂质纳米粒药动学
