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国家科技支撑计划(2008ZX09312-026)

作品数：2 被引量：78H指数：2
相关作者：阮长耿吴德沛路丛孙莺心王秀丽更多>>
相关机构：苏州大学中华医学会更多>>
发文基金：国家科技支撑计划江苏省高校自然科学研究项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇血细胞减少
  • 1篇血细胞
  • 1篇血细胞减少症
  • 1篇阳性
  • 1篇异常综合征
  • 1篇造血
  • 1篇造血功能衰竭
  • 1篇增生
  • 1篇增生异常综合...
  • 1篇衰竭
  • 1篇髓系
  • 1篇髓系白血病
  • 1篇髓系细胞
  • 1篇特异
  • 1篇特异性
  • 1篇特异性转录因...
  • 1篇转录
  • 1篇转录因子
  • 1篇综合征
  • 1篇细胞

机构

  • 2篇苏州大学
  • 1篇中华医学会

作者

  • 2篇吴德沛
  • 2篇阮长耿
  • 1篇岑建农
  • 1篇刘真真
  • 1篇苗瞄
  • 1篇方宝枝
  • 1篇吴倩
  • 1篇何广胜
  • 1篇朱明清
  • 1篇孙爱宁
  • 1篇王秀丽
  • 1篇孙莺心
  • 1篇路丛

传媒

  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇中华血液学杂...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
免疫相关性血细胞减少症患者骨髓CD4＋T细胞中特异性转录因子Bcl-6、Foxp3和RORγt的表达被引量：5
2013年
目的评价免疫相关性血细胞减少症（IRH）患者骨髓CD4＋T细胞亚群中转录因子的异常。方法收集2011年1月至2012年3月苏州大学附属第一医院血液科确诊的40例IRH患者的骨髓，采用流式细胞仪检测骨髓细胞的自身抗体。采用免疫磁珠分选IRH患者骨髓CD4＋T细胞，采用实时荧光定量PCR检测骨髓细胞转录因子B细胞淋巴瘤6（Bcl-6）、叉状头／翅膀状螺旋转录因子3（Foxp3）和维甲酸依赖性孤儿受体（RORγt）mRNA表达水平，以同期25例缺铁性贫血患者作为正常对照组，以同期38例再生障碍性贫血（AA）患者作为病例对照组，进行比较。结果IRH组在干／祖细胞（CD34＋细胞）、粒系（CDl5＋细胞）、红系（GlyA＋细胞）分别有67．5％（27／40）、65．0％（26／40）、75．0％（30／40）发现自身抗体，累及造血系统三系者为27．5％（11／40），两系者为52．5％（21／40），一系者为20．0％（8／40）。IRH组Bcl-6、Foxp3的mRNA水平均高于正常对照组[2．243（0．854～4．544）比1．211（0．131～2．816），0．124（0．073～0．198）比0．071（0．046～0．118），均P〈0．05]，Foxp3／Bcl-6比值与正常对照组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。IRH组与AA组Foxp3mRNA表达量差异无统计学意义（P〉0．05），但AA组RORs,tmRNA表达水平显著高于IRH组[0．290（0．138～0．480）比0．133（0．068～0．189），P〈0．01]，IRH组Foxp3／RORyt比值高于AA组[0．975（0．483～1．416）比0．500（0．240～0．795），P〈0．01]。结论IRH是由抗造血细胞自身抗体所致造血功能衰竭症，可能与Bcl-5高表达有关，IRH免疫学发病机制与AA不同。
方宝枝岑建农朱明清何广胜苗瞄王秀丽吴倩刘真真路丛孙莺心吴德沛孙爱宁阮长耿
关键词：CD4阳性T淋巴细胞转录因子免疫相关性血细胞减少症BCL-6FOXP3
骨髓增生异常综合征诊断与治疗专家共识被引量：73
2012年
第一部分诊断与分型 骨髓增生异常综合征（MDS）是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病，特点是髓系细胞发育异常，表现为无效造血、难治性血细胞减少、造血功能衰竭，高风险向急性髓系白血病（AML）转化。
无吴德沛阮长耿
关键词：骨髓增生异常综合征难治性血细胞减少急性髓系白血病造血功能衰竭髓系细胞
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