湖南省科技厅重点项目(2012FJ2014)
- 作品数：4 被引量：59H指数：3
- 相关作者：薛敏肖松舒李艳邓新粮雷瑞霖更多>>
- 相关机构：中南大学湘雅三医院更多>>
- 发文基金：湖南省科技厅重点项目湖南省卫生厅资助项目湖南省科技厅一般项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 盐酸利托君与硫酸镁治疗先兆早产的疗效比较及疗效与Creasy高危因素评分的关系被引量：45
- 2013年
- 目的:比较利托君与硫酸镁治疗先兆早产的临床效果,分析Creasy高危因素评分与治疗效果的关系。方法:选取2011年9月至2013年2月在我院住院的320例先兆早产孕妇,将患者随机分为盐酸利托君组(160例)和硫酸镁组(160例)。比较两组患者的起效时间、延长孕周天数和治疗成功率。对患者进行Creasy高危因素评分,分析Creasy高危因素评分与疗效的关系。结果:(1)盐酸利托君组的起效时间显著短于硫酸镁组[(2.17±0.66)h vs(6.74±1.02)h,P<0.001],延长妊娠时间显著长于硫酸镁组[(25.81±12.49)d vs(14.22±9.51)d,P<0.001],而治疗成功率与硫酸镁组无显著差异(84.4%vs 76.3%,P>0.05)。(2)两组中治疗成功与失败者的Creasy高危因素评分均无显著差异(P>0.05),但治疗成功者的Creasy高危因素评分均显著低于治疗失败者(P<0.01)。(3)Creasy高危因素评分<12分时,两组的治疗成功率无显著差异(66.9%vs65.0%,P>0.05);≥12分时,盐酸利托君组的治疗成功率显著高于硫酸镁组(P<0.05)。结论:盐酸利托君治疗先兆早产的效果显著优于硫酸镁,Creasy高危因素评分与先兆早产的治疗结局有关,对Creasy高危因素评分≥12分者应优先选用盐酸利托君治疗。
- 金菊方小勤
- 关键词：先兆早产盐酸利托君硫酸镁
- 宫颈癌干细胞的研究进展被引量：2
- 2013年
- 肿瘤干细胞(CSC)是存在于肿瘤细胞系或肿瘤组织中的一小群具有多向分化潜能、侵袭力强、高耐药性及高致瘤性等生物学特性的细胞,是肿瘤生长、转移和复发的关键因素。目前,宫颈癌干细胞的研究还处于初级阶段,已有研究证据支持宫颈癌干细胞的存在,但尚无确定的分子标记物。针对有关可能的分子标记物进行分选,并对具有不同分子标记物的CSC生物学特性进行比较,可能成为筛选和确定宫颈癌干细胞标记物的有效方法。本文对CSC学说、宫颈癌干细胞的分离、鉴定及宫颈癌干细胞的表面分子标记物做一综述。旨在为探讨宫颈癌发病机制、提高宫颈癌的诊治效率及改善预后提供新的思路和方向。
- 肖松舒蒋建发薛敏
- 关键词：宫颈癌肿瘤干细胞表面标记物生物学特性
- HPV感染与宫颈鳞癌临床病理因素的相关性分析被引量：9
- 2015年
- 目的:分析HPV感染与宫颈鳞癌临床病理因素的相关性。方法:回顾分析中南大学湘雅三医院因宫颈鳞癌行广泛子宫全切及盆腔淋巴结清扫的184例患者的HPV感染情况、TCT结果、肿瘤分期(IA^IIB)、分化程度、肿瘤直径、淋巴结转移情况、间质浸润深度等临床资料,探讨宫颈鳞癌患者HPV感染情况及其与临床病理因素的相关性。结果:184例宫颈鳞癌患者的HPV阳性率为92.9%,其中单一感染占63.6%,多重感染占29.3%,单一感染中前四位HPV感染类型依次为HPV16、18、58、45,多重感染中前四位HPV感染类型依次为HPV16、33、52、18。HPV单一感染的宫颈鳞癌患者较多重感染者的FIGO分期更晚且更易发展为巨块型宫颈癌;HPV感染类型与宫颈鳞癌的临床病理因素之间无相关性。结论:HPV感染模式可影响宫颈鳞癌的临床表现及复发相关因素。
- 田畦肖松舒邓新粮李艳薛敏
- 关键词：人乳头瘤病毒宫颈癌高危因素
- 顺铂上调STAT1蛋白抑制宫颈癌细胞增殖被引量：3
- 2015年
- 目的研究Stat1蛋白对宫颈癌Hela细胞生长、增殖及顺铂敏感性的影响及其作用机制。方法采用蛋白印迹法(Western blot)检测不同浓度DDP处理Hela细胞后Stat1蛋白表达差异;转染Stat1-si RNA后,通过Western blot验证干扰效果;应用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法和5-溴脱氧尿嘧啶核苷(Brd U)观察转染Stat1-si RNA后Hela细胞对DDP敏感性变化,并检测Stat1相关细胞因子c-Myc的表达变化。结果随着DDP浓度的增加,Hela细胞中Stat1蛋白的表达量逐渐增加,DDP浓度为5 mg/L时,Stat1蛋白表达上调1.5倍,DDP浓度为10 mg/L时,Stat1蛋白表达上调近2倍;特异性Stat1-si RNA使Hela细胞中Stat1的表达下调70%,促进细胞生长和增殖;Stat1-si RNA可以降低DDP对Hela细胞生长和增殖的抑制效应,削弱DDP对c-Myc的抑制作用。结论 Hela细胞中c-Myc是STAT1发挥抑癌作用的靶点基因之一;STAT1/c-Myc通路介导了DDP抑制Hela细胞生长、增殖的作用;STAT1可增强Hela细胞对DDP的敏感性。
- 雷瑞霖肖松舒薛敏
- 关键词：STAT1C-MYC宫颈癌HELA细胞顺铂
