湖北省科技攻关计划(2002AA304B13)
- 作品数：7 被引量：22H指数：3
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- 非小细胞肺癌中survivin、bcl-2和bax蛋白与多药耐药基因的表达及其相关性被引量：6
- 2006年
- 目的检测非小细胞肺癌(NSCLC)中凋亡蛋白survivin、bcl2、bax与多药耐药有关基因MDR1mRNA和MRPmRNA的表达,探讨其相互关系及意义。方法选取113例NSCLC病例,采用原位分子杂交检测MDR1和MRP基因mRNA的表达,SP免疫组化法检测survivin、bcl2、bax蛋白的表达。结果113例NSCLC中,MDR1mRNA、MRPmRNA及survivin、bcl2、bax蛋白的检出率分别为51.3%、80.5%、79.6%、59.3%、54.9%。survivin和bax的表达与肿瘤分化程度有关(P<0.05),bcl2的表达与肿瘤组织学类型有关(P<0.01)。MDR1mRNA与MRPmRNA(P<0.01)、survivin与MDR1mRNA(P<0.05)、bcl2与MRPmRNA(P<0.05)表达之间存在明显相关性。结论凋亡抑制蛋白survivin的高表达和bcl2的过表达可能是导致NSCLC原发耐药的重要因素,检测survivin和bcl2对临床逆转NSCLC多药耐药性具有指导意义。
- 张娜熊永炎李莉
- 关键词：肺肿瘤多药耐药原位杂交免疫组织化学
- 非小细胞肺癌中多药耐药基因的表达及意义被引量：4
- 2004年
- 探讨多药耐药基因(MDR1)和多药耐药相关蛋白基因(MRP)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达、意义及相关关系。方法:采用原位分子杂交对113例NSCLC组织中MDR1和MRP基因mRNA的表达进行检测。结果:MDR1和MRP基因mRNA在NSCLC组织中的阳性表达率分别为51.3%(58/113)、80.5%(91/113),二者与NSCLC肿瘤组织类型、分化程度、淋巴结转移、TNM分期等无关(P>0.05)。MDR1和MRP的协同阳性(MDR1+/MRP+)表达率为48.7%(55/113),二者在NSCLC中的表达之间存在明显相关(P<0.01)。结论:MDR1和MRP是NSCLC原发性多药耐药的重要参与因素,二者联合检测对临床NSCLC的化疗具有指导意义。
- 刘琳熊永炎陈桃香
- 关键词：肺肿瘤多药耐药原位分子杂交
- 非小细胞肺癌中凋亡相关蛋白与伴神经内分泌分化表达的相关性
- 2008年
- 目的检测非小细胞肺癌(non-small cell lung carcinoma,NSCLC)中凋亡相关蛋白与神经内分泌(neuroendocrine,NE)分化的表达,探讨其相关性。方法采用免疫组织化学染色方法,检测NSCLC组织中survivin,bcl-2蛋白与NSE、Syn及CgA等蛋白的表达,并进行相关性作统计学分析。结果113例NSCLC中,survivin、bcl-2阳性表达率分别为88.5%、58.4%;NSE、Syn和CgA蛋白阳性表达率分别为53.6%、6.2%和26.5%。伴NE分化者占21.2%,其survivin蛋白表达明显高于不伴NE分化组,差异有统计学意义。结论survivin、bcl-2蛋白表达上调可能在NSCLC发生发展中起重要作用。伴NE分化的NSCLC与表达阴性者相比,以survivin为代表的抗凋亡能力明显增强。
- 李莉任杰林张黎熊永炎
- 关键词：非小细胞肺癌凋亡蛋白神经内分泌分化免疫组织化学
- 非小细胞肺癌多药耐药性病理学检测的临床意义被引量：2
- 2007年
- 目的检测113例非小细胞肺癌(NSCLC)中谷胱甘肽巯基转移酶π(GST-π)、肺耐药相关蛋白(LRP)、DNA拓扑异构酶Ⅱa(TopoⅡa)、多药耐药相关蛋白(MRP)和多药耐药基因(MDR1)的表达,观察上述指标与肿瘤临床病理因素的关系及各指标表达之间的相关性。方法采用免疫组化SP法检测GST-π、LRP、TopoⅡa蛋白的表达;应用原位杂交技术检测MRP和MDR1mRNA表达。结果(1)GST-π、LRP、TopoⅡa蛋白及MRP、MDR1mRNA在113例NSCLC中的阳性表达率分别为75.2%、80.5%、60.2%、79.6%、51.3%。其中LRP表达最高,MDR1表达最低。(2)LRP、TopoⅡa和MRP的表达分别与肿瘤组织学类型有关。(3)GST-π与MRP(P<0.05)、LRP与MRP(P<0.01)、MDR1与MRP(P<0.01)的表达间具有相关性。结论(1)多种耐药相关基因的过度表达及其相互作用可能是NSCLC产生原发MDR的重要原因。(2)LRP和MRP过度表达,TopoⅡa高表达和MRP低表达可能分别与肺腺癌、鳞癌的化疗敏感性有关。
- 成善泉熊永炎
- 关键词：非小细胞肺癌多药耐药免疫组化原位杂交
- 非小细胞肺癌组织中hTERT、MDR1和MRPmRNA与C-myc蛋白的表达及相关性研究被引量：9
- 2005年
- 背景与目的:已证实myc蛋白可上调某些肿瘤中人端粒酶逆转录酶(human telomerase reverse transcriptase,hTERT)、多药耐药基因(multidrug resistance gene,MDR1)、多药耐药相关蛋白(multidrug-resistance-related protein,MRP)mRNA的表达,hTERT与化疗疗效有关。阐明肺癌中myc、hTERT与多药耐药相关基因的内在关系,可为治疗提供更多思路。本研究旨在检测NSCLC中hTERT、MDR1、MRPmRNA以及C-myc蛋白的表达,探讨它们之间的相关性。方法:采用原位分子杂交及SP免疫组化方法检测NSCLC组织中hTERT、MDR1、MRPmRNA和C--myc蛋白的表达,并作统计学相关分析。结果:113例NSCLC中hTERT、MDR1、MRPmRNA和C-myc蛋白的阳性率分别为80.5%、51.3%、80.5%、68.1%。NSCLC组织类型等临床病理特征间四项指标阳性率无显著性差异(P值均>0.05)。hTERTmRNA与MDR1mRNA、MRPmRNA、C-myc蛋白三者相关性有统计学意义(P<0.05)。C-myc蛋白与MDR1mRNA、MRPmRNA无显著性相关(P>0.05)。结论:NSCLC中hTERTmRNA与MDR1mRNA、MRPmRNA及C鄄myc蛋白表达有关。C-myc的过度表达可能是hTERT的调节机制之一。
- 李莉熊永炎刘琳陈桃香姚兴凤汪燕舞
- 关键词：端粒酶逆转录酶多药耐药C-MYC
- 非小细胞肺癌中神经内分泌分化和多药耐药性的关系研究
- 2006年
- 目的:探讨非小细胞肺癌(NSCLC)中神经内分泌(NE)分化与多药耐药(MDR)的相关性。方法:采用链霉亲和素过氧化酶连接(SP)免疫组化法检测113例NSCLC中神经元特异性烯醇化酶(NSE)、突触素(SYN)和嗜铬素A(CgA)的表达,采用原位分子杂交对同一病例中多药耐药基因(MDR1)和多药耐药相关蛋白(MRP)基因mRNA的表达进行检测,并对相关数据进行统计学处理。结果:①NSCLC中NSE、SYN、CgA的阳性率分别为53.1%,26.6%和6.2%。至少有2种NE标记物表达者有24例(21.2%),其表达与肿瘤的分化程度有关(P<0.05);②MDR1和MRPmRNA在NSCLC组织中的阳性表达率分别为51.3%,80.5%,二者表达与肿瘤组织类型、分化程度、淋巴结转移、TNM分期等无关,二者在NSCLC中的表达存在明显相关(P<0.01);③2种MDR相关基因mRNA在具有NE分化的NSCLC中的表达均较不伴NE分化者为低(P<0.05)。结论:NE分化可能与NSCLC多药耐药性的产生有密切关系。
- 余昶熊永炎余少平刘琳
- 关键词：肺肿瘤神经内分泌多药耐药原位分子杂交
- 非小细胞肺癌耐药相关蛋白与端粒酶逆转录酶、凋亡相关基因蛋白的关系被引量：1
- 2005年
- 姚兴凤熊永炎刘琳陈桃香李莉
- 关键词：非小细胞肺癌人端粒酶逆转录酶多药耐药相关蛋白凋亡相关基因蛋白细胞凋亡基因
