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国家自然科学基金(81060227)

作品数:7 被引量:33H指数:4
相关作者:陈雪玲陈小林吴向未印双红吴万贵更多>>
相关机构:石河子大学华中科技大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金兵团科技支疆项目兵团博士基金更多>>
相关领域:医药卫生建筑科学更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生
  • 1篇建筑科学

主题

  • 4篇细胞
  • 4篇棘球蚴
  • 3篇小鼠
  • 3篇棘球蚴病
  • 2篇体外
  • 2篇体外培养
  • 2篇免疫
  • 2篇囊液
  • 1篇亚群
  • 1篇原头蚴
  • 1篇人畜
  • 1篇人畜共患
  • 1篇人畜共患传染...
  • 1篇四聚体
  • 1篇宿主
  • 1篇宿主免疫
  • 1篇酸酶
  • 1篇绦虫
  • 1篇逃避
  • 1篇特异

机构

  • 6篇石河子大学
  • 1篇华中科技大学

作者

  • 6篇陈雪玲
  • 5篇陈小林
  • 3篇印双红
  • 3篇吴向未
  • 1篇唐婕
  • 1篇侯隽
  • 1篇唐慧
  • 1篇严永祥
  • 1篇翁秀芳
  • 1篇张旭勇
  • 1篇徐芳洁
  • 1篇米利古
  • 1篇吴万贵
  • 1篇吴雄文

传媒

  • 3篇中国免疫学杂...
  • 1篇免疫学杂志
  • 1篇Chines...
  • 1篇现代生物医学...
  • 1篇中国病原生物...

年份

  • 4篇2013
  • 3篇2011
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
细粒棘球蚴囊液对体外培养小鼠T淋巴细胞影响的初步研究被引量:5
2013年
目的:观察细粒棘球蚴囊液对体外培养的BABL/c小鼠T淋巴细胞的影响。方法:BABL/c小鼠脾细胞与100μl、200μl、300μl、500μl不同浓度的细粒棘球蚴囊液共培养,流式细胞仪检测CD3+CD4+/CD3+CD8+T淋巴细胞亚群和CD4+CD25+T细胞,RT-PCR法检测Foxp3基因的表达量;相同浓度的囊液和BABL/c小鼠脾细胞悬液共培养,在0、12、24、36、48小时收集细胞,检测T淋巴细胞亚群和Foxp3基因表达情况。结果:随着囊液浓度的增加,CD4+T细胞比例逐渐下降,CD8+T细胞比例上升,CD4+/CD8+的比值下降;CD4+CD25+T细胞则没有随着囊液量的增加而上升,而是在100μl组达到高峰值。RT-PCR的结果显示,在低浓度100μl和200μl组的时候Foxp3 mRNA的相对表达量最高。结论:细粒棘球蚴囊液促使CD4+/CD8+的比值下降,Treg细胞增加,可能在包虫免疫逃逸过程中发挥一定作用。
陈小林印双红吴向未陈雪玲
关键词:囊液T细胞亚群TREG细胞FOXP3
免疫学技术在棘球蚴病临床免疫诊断中的应用被引量:7
2011年
免疫学方法是人体包虫病重要的辅助诊断方法,是手术前确诊和临床治疗后随访的重要指标。近些年来,随着免疫学、分子生物学等生物技术的发展,为包虫感染的试验诊断提供更多的方法和信息。本文主要通过对皮内实验、抗原的检查、抗体的检查、免疫复合物的检查以及DNA的检查的逐个分析,探讨目前临床上对棘球蚴病的免疫学诊断方法研究进展。
陈小林吴万贵米利古唐慧陈雪玲
关键词:包虫病免疫
H-2K^d四聚体的制备及其在检测特异性同种CTLs中的应用
2011年
目的制备H-2Kd限制性胰岛GAD抗原肽/H-2Kd四聚体并用于检测相应的特异性同种CTL。方法以原核表达的sH-2Kd-BSP为重链,β2m为轻链,与人工合成的GAD抗原肽在体外利用稀释法进行共折叠复性得到单体。然后在BirA酶作用下对其进行生物素化,通过凝胶过滤层析法纯化生物素化的复合物单体,再与Strep-tavidin-FITC按4∶1比例混合形成四聚体;取Balb/c小鼠(H-2Kd)巨噬细胞加载胰岛GAD抗原肽,作为刺激细胞,取C3H小鼠脾细胞(H-2KK)作为效应细胞,在体外进行混合淋巴细胞培养,以获得针对H-2Kd限制性胰岛GAD抗原肽的特异性同种CTL。结果该四聚体能够与长期混合淋巴细胞培养出的同种特异性T细胞结合。结论成功构建胰岛GAD抗原肽/H-2Kd四聚体,并可用于针对H-2Kd限制性胰岛GAD抗原肽特异性同种CTL的检测。
陈雪玲严永祥唐婕翁秀芳吴雄文
关键词:特异性CTL
原头蚴及囊液促体外培养小鼠脾细胞TGF-β表达的研究被引量:11
2013年
目的观察细粒棘球蚴囊液及原头蚴对体外培养BABL/c小鼠脾细胞TGF-β表达的影响。方法取BABL/c小鼠脾细胞,制成细胞悬液,加入不同浓度囊液/原头蚴共培养72h,用ELISA检测上清液TGF-β含量;同时收集细胞并提取mRNA,用RT-PCR检测TGF-βmRNA的相对表达量。试验以PBS与脾细胞混合培养组为对照。结果 ELISA检测囊液组和原头蚴组TGF-β分泌均增加,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05);RT-PCR检测囊液组和原头蚴不同浓度组及对照组TGF-βmRNA的相对表达量,差异均有统计学意义(P<0.05),但囊液/原头蚴不同浓度组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论原头蚴和囊液均能刺激体外培养小鼠脾细胞TGF-β表达增加,提示原头蚴和囊液中含有能促使宿主产生TGF-β的抗原物质,这些抗原物质在包虫病的免疫逃避中发挥一定作用。
陈小林印双红吴向未陈雪玲
关键词:囊液原头蚴脾细胞TGF-Β
Pericyst may be a new pharmacological and therapeutic target for hydatid disease被引量:10
2011年
背景有钙化的墙的大多数胞虫包囊生物学上并且临床上沉默、不活跃。转变生长因素贝它(TGF-1 ) 1 在细胞的石灰化过程起一个关键作用。这研究的目的是估计在从肝的胞虫包囊孤立的胞虫 cysts.Methods Pericyst 房间的石灰化上发信号的 modulating TGF-1 的效果与 osteogenic 媒介是有教养的。这些房间为碱的磷酸酶活动和染色的矿化作用能力使用茜素红被估计。房间也与 recombinant 人 TGF-1 和 TGF- 禁止者,和表示被对待造骨细胞标记(RUNX2, osterix,和 osteocalcin ) 的侧面用西方的弄污被分析。禁止在 pericyst 墙的石灰化上发信号的 TGF-1 的效果在在 pericyst 以内的膀胱的 echinococcosis.Results 房间显示了的肝的一个现出症状之前的潜的疾病模型用 TGF- 禁止者的不同剂量被估计 7 个星期碱的磷酸酶活动和使矿物化的小瘤形成的高水平由 osteogenic 媒介导致了。造骨细胞标记(RUNX2, osterix,和 osteocalcin ) 的这些活动,以及表示侧面能被 recombinant 人 TGF-1 (rhTGF-1 ) 的增加禁止并且由 TGF- 禁止者提高了。在膀胱的包虫病的动物模型,表明 pericyst 墙的增加的石灰化的 TGF-1 的抑制,它与被联系减少了包囊负担索引和在 pericysts 以内的 protoscoleces.Conclusions 房间的更低的生存能力采用像造骨细胞的显型并且有 osteogenic 潜力。TGF-1 发信号的抑制增加胞虫包囊石灰化。在 pericysts 的石灰化的药理学调整可以是在胞虫疾病的治疗的一个新治疗学的目标。
WU Xiang-weiCHEN Xue-lingZHANG Shi-jieZHANG XiSUN HongPENG Xin-yu
关键词:细胞治疗棘球蚴病碱性磷酸酶活性TGF
棘球蚴逃避宿主免疫反应机制研究进展被引量:2
2013年
包虫病(cysticechinococcosis;CE),又称棘球蚴病,是细粒棘球绦虫(E.g)的幼虫棘球蚴(hydatidcvst)寄生于人体及某些动物体内所致的一种严重的人畜共患慢性寄生虫传染疾病。包虫病目前已成为世界性的公共卫生问题。2008年世界卫生组织(WTO)宣布一个战略性计划,为控制像包虫病一样不被重视的人畜共患传染病的进一步发展[1,2]。
陈小林陈雪玲
关键词:棘球蚴病人畜共患传染病宿主逃避细粒棘球绦虫
小鼠细粒棘球蚴感染早期对NK细胞影响的初步研究被引量:2
2013年
目的:研究BALB/c小鼠细粒棘球蚴感染早期对NK细胞的影响。方法:用细粒棘球蚴感染BALB/c小鼠后,分别于1、3、5、7、9、12天处死小鼠,取其脾细胞,用流式细胞仪分析NK细胞的活性受体NKG2D的表达,LDH法检测脾细胞的杀伤活性。结果:①在细粒棘球蚴感染早期,小鼠NK细胞对Yac-1细胞的裂解率(NK细胞杀伤活性)与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05);随着感染时间的延迟感染组小鼠NK细胞的杀伤活性呈下降的趋势,各组之间均有统计学意义。②随着时间的延长NK细胞的活性受体NKG2D的表达量呈下降的趋势,与对照组比较,感染后1、3、9、12天NKG2D的表达量差异都有统计学意义(P<0.05)。③随着时间的延长NK细胞数量呈下降的趋势,与感染前比较,感染后第1、3、9、12天NK数量差异都有统计学意义(P<0.05)。④细粒棘球蚴早期,感染小鼠NK细胞的杀伤活性与其活性受体NKG2D的表达呈正相关,相关系数r=0.679。结论:小鼠感染细粒棘球蚴后,可降低NK细胞数量、NK细胞活性受体NKG2D的表达和NK细胞的杀伤活性;小鼠NK细胞的杀伤活性与其活性受体NKG2D的表达呈正相关;包虫免疫逃逸可能是通过降低NK活性受体,降低NK细胞的杀伤活性来实现。
印双红陈小林徐芳洁张旭勇吴向未侯隽陈雪玲
关键词:细粒棘球蚴NKG2DBALBC小鼠
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