国家自然科学基金(39570373)
- 作品数：9 被引量：25H指数：3
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- 相关机构：第三军医大学哈佛医学院更多>>
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- 周围神经损伤诱导的GAP-43 mRNA表达及神经元超微结构变化被引量：6
- 2002年
- 目的 :研究周围神经损伤与再生过程中神经元GAP 4 3mRNA表达及细胞超微结构变化。方法 :原位杂交组织化学法 ,超薄切片透射电镜观察。结果 :坐骨神经损伤后 ,神经元GAP 4 3mRNA表达增加 ,神经再生完成后表达下降。运动神经元粗面内质网减少 ,游离核糖体增多 ,感觉神经元粗面内质网移向细胞边缘。结论 :神经元GAP 4 3mRNA表达受轴突断裂诱导显著升高 ,并与神经元再生状态密切相关。周围神经损伤后 ,神经元的超微结构变化与GAP 4 3mRNA表达增加相符。
- 刘光久李振强殷玉芹肖桃元宋林
- 关键词：周围神经损伤超微结构神经元生长相关蛋白
- 神经损伤与再生中神经元GAP-43mRNA表达的原位杂交研究被引量：8
- 2002年
- 目的 研究周围神经损伤过程中生长相关蛋白 (GAP 4 3)mRNA表达的变化规律。 方法 建立大鼠坐骨神经中段钳夹损伤模型 ,用原位杂交技术对大鼠的腰髓和背根神经节的GAP 4 3mRNA表达进行观察。 结果 大鼠坐骨神经损伤 2d后 ,腰髓腹角运动神经元和背根节感觉神经元可检测到GAP 4 3mRNA杂交信号 ;术后 4、7和 14d明显增强 ;术后 30d减弱 ,6 0d已恢复正常。 结论 周围神经损伤诱导神经元胞体GAP 4 3mRNA表达显著增强 ,表明GAP 4 3在神经再生过程中起重要作用。
- 刘光久李振强殷玉芹宋林孙建森
- 关键词：神经损伤MRNA生长相关蛋白原位杂交神经再生
- 蛋白激酶C亚型在原代培养神经元生长中的作用被引量：1
- 2002年
- 目的 探讨PKC不同亚型在原代培养脊髓神经元突起生长中的作用。 方法 采用免疫组织化学技术研究蛋白激酶C(PKC) 4种亚型 (α、βⅠ、βⅡ和ε)在胎鼠脊髓原代培养神经元突起生长过程中的表达与分布 ,借助计算机图像分析系统同步测定突起长度和胞体面积。 结果 原代培养神经元生长过程中 ,7d前随着PKC 4种亚型的表达逐渐增加 ,神经元胞体逐渐长大及突起逐渐延长 ;7d以后无论在胞体还是突起中 ,PKC 4种亚型的表达均下降 ,突起开始萎缩 ,胞体内出现空泡。相关分析发现 βⅡ亚型与突起生长关系最密切 (r =0 73,P <0 0 1)。 结论 PKC可能参与了神经元的生长过程 ;
- 杨萍殷玉芹李振强
- 关键词：蛋白激酶C神经元
- 胎鼠脊髓前角神经元的分离培养和观察被引量：1
- 2000年
- 目的 为胎鼠脊髓前角神经元的分离培养提供可靠而稳定的方法。方法 以 6 .8%Metri zamide形成的密度梯度体系离心与抑制有丝分裂相结合进行胎鼠脊髓前角神经元原代分离培养 ,并用NF 2 0 0免疫组化染色后图象分析了解神经元的生长规律。结果 所获得神经元纯度可达 85 %左右 ,培养的第 5～ 7天神经元生长状态最好 ,是神经元形态和机能测试的最佳时期。结论 密度梯度体系离心与抑制有丝分裂相结合可获得纯度较高的脊髓前角神经元。
- 杨萍殷玉芹李振强
- 关键词：脊髓前角神经元胎鼠神经细胞体外培养
- 蛋白激酶C与周围神经再生被引量：1
- 1999年
- 杨萍殷玉芹
- 关键词：周围神经再生蛋白激酶CPKC细胞增生
- 胎鼠脊髓原代培养神经元蛋白激酶C与突起生长关系的研究被引量：3
- 2000年
- 本研究的目的在于通过观察大鼠脊髓原代培养神经元生长过程中 α、β 、β 、ε四种蛋白激酶 C亚型在胞体和突起中的表达与分布以及其总活性的动态变化 ,了解蛋白激酶 C与神经突起生长间的关系。结果表明 ,随着神经突起的生长 ,蛋白激酶C四种亚型的表达及总活性均发生规律性的变化。本研究提示 ,神经突起的生长以及其形态和功能的维持均离不开蛋白激酶
- 杨萍殷玉芹李振强刘光久宋林
- 关键词：蛋白激酶C神经突起
- 蛋白激酶C的活性改变对脊髓原代培养神经元突起生长影响的研究被引量：3
- 2000年
- 本实验利用神经细胞培养技术 ,在培养基中加入影响蛋白激酶 C活性的因素 ,用同位素和免疫组化方法观察蛋白激酶C总活性以及其亚型分布改变后大鼠脊髓原代培养神经元突起生长状态所发生的改变。结果表明 :蛋白激酶
- 杨萍殷玉芹李振强
- 关键词：蛋白激酶C神经突起酶活
- 神经损伤与再生中GAP-43mRNA表达和蛋白合成的实验研究被引量：7
- 2002年
- 目的 研究周围神经损伤与再生过程中生长相关蛋白 (Growth associatedprotein ,GAP 43 )mRNA表达和蛋白质合成的变化规律。方法 建立大鼠坐骨神经中段钳夹损伤模型 ,用原位杂交和免疫组化技术观察大鼠腰髓和背根神经节的GAP 43mRNA表达和蛋白质合成变化。结果 大鼠坐骨神经损伤后 ,腰髓腹角运动神经元和背根节感觉神经元GAP 43mRNA表达和蛋白质合成增强。结论 周围神经损伤与再生中GAP 43mRNA表达显著增强 ,神经再生完成后表达减弱 ,表明GAP
- 刘光久李振强殷玉芹宋林孙建森
- 关键词：神经再生生长相关蛋白坐骨神经周围神经损伤蛋白合成
- 蛋白激酶C调节脊髓神经元突起的生长(英文)
- 2010年
- 目的关于蛋白激酶C(PKC)在神经元突起生长和神经再生中的作用,目前仍存有争议。本研究主要观察PKC对离体培养的脊髓神经元生长的调节作用,旨在阐明PKC对突起生长的调节作用。方法分离纯化胎龄14天(E14)的SD胎鼠的脊髓前角神经元,进行原代培养,并检测不同时相点膜/浆PKC活性(m/c-PKCactivity)的比值。结果神经元培养3-11d期间,神经元内m/c-PKC比值以及PKC-βII在突起中的表达水平均与突起生长呈显著相关关系(r=0.95,P<0.01;r=0.73,P<0.01)。此外,PKC激动剂PMA能显著提高m/c-PKC比值,且与神经突起的生长一致(r=0.99,P<0.01)。而PKC抑制剂GF109203X则能显著抑制突起生长,且不被PMA作用所逆转。结论PKC的活性在脊髓神经元突起生长调节中具有重要作用,其中βII亚型可能扮演重要角色。
- 杨萍李振强宋林殷玉芹
- 关键词：蛋白激酶C脊髓神经元突起生长离体
