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胰高血糖素样肽1受体激动的高通量筛选及作用机制研究被引量：8: 2007年; 目的筛选胰高血糖素样肽1(GLP-1)受体激动剂,并进行初步的作用机制研究。方法建立稳定的GLP-1受体激动剂高通量筛选模型,从天然药物中筛选活性成分;在PC12细胞中验证GLP-1受体激动剂的功能及作用机制。结果经过筛选、鉴定,京尼平苷是一种新的GLP-1受体激动剂,能够通过MAPK信号通路诱导PC12细胞分化,对抗过氧化氢诱导的PC12细胞氧化损伤,提高神经细胞活力。结论京尼平苷具有与GLP-1受体激动剂类似的神经营养和神经保护功能。; 殷菲邓小红景佳佳郑旭煦刘建辉; 关键词：胰高血糖素样肽1 激动剂京尼平苷

三乙烯四胺对c-MYC启动子的调节作用: 目的探讨三乙烯四胺（triethylene tetramine,TETA）对c-MYC启动子的调节作用。方法构建c-MYC启动子的荧光报告质粒及其突变体,经过序列测定后,转染HEK293细胞24h后,以终浓度为0μmol...; 邓小红刘建辉郑旭煦陈刚郭丽霞; 关键词：转录活性; 文献传递

胰高血糖素样肽1类似物调节胰岛素分泌细胞增殖和功能的细胞信号通路研究进展: 胰岛素分泌细胞的功能紊乱是糖尿病早期的病理学特征。胰高血糖素样肽1（GLP1）是由肠黏膜L细胞分泌和葡萄糖浓度依赖的多肽类激素,它能够刺激胰岛素的基因表达、蛋白质合成和分泌;最重要的是,GLP1作为一种生长因子,可促进胰...; 郭莉霞刘建辉陈刚邓小红; 关键词：胰高血糖素样肽1 胰岛素分泌细胞细胞增殖信号传导; 文献传递

Geniposide inhibits CoCl2-induced PC12 cells death via the mitochondrial pathway被引量：10: 2009年; 很多研究显示出的背景那个氧化压力和 mitochondrial 参与是主要的在 neurodegenerative 疾病的发展触发因素。钴氯化物(CoCl_2 ) 在房间可以服务的 PC12 导致了房间死亡一在导致组织缺氧的 neuronal cytotoxicity 的 vitro 模型简单、方便。为了在导致了 cytotoxicity 和 mitochondrial 的 CoCl_2 上探索 geniposide 的效果，在老鼠 pheochromocytoma PC12 房间工作，我们在 apoptosis 相关的蛋白质的表达式上分析了 geniposide 的影响。方法 PC12 房间和 RNAi PC12 房间与 0 被对待， 12.5， 25， 50，为到为 12 个小时的 400 mol/L CoCl_2 的 12 个小时然后暴露的 100 mol/L geniposide。Bcl-2， Bax， P53 和 caspase-9 的房间生存能力，房间形态学，和表示用西方的弄污被决定。有 geniposide 的结果预告的处理显著地改进了房间生存能力和形态学，减少 Bax， P53 和 caspase-9 的表示，并且在 CoCl_2 质问的 PC12 房间增加了 Bcl-2 的表示。在 RNAi PC12 房间，然而， geniposide 没在这些蛋白质的表示上有重要效果。结论 Geniposide 保护 PC12 房间免受涉及 mitochondrial 的 CoCl_2 的伤害调停的 apoptosis，和 GLP-1 R 可能在 PC12 房间在 geniposide 的 neuroprotection 起一个关键作用。; GUO Li-xiaLIU Jian-huiXIA Zhi-ning; 关键词：PC12细胞氯化钴栀子甙 CASPASE

胰高血糖素样肽1类似物调节胰岛素分泌细胞增殖和功能的细胞信号通路研究进展被引量：3: 2009年; 胰岛素分泌细胞的功能紊乱是糖尿病早期的病理学特征。胰高血糖素样肽1(GLP1)是由肠黏膜L细胞分泌和葡萄糖浓度依赖的多肽类激素,它能够刺激胰岛素的基因表达、蛋白质合成和分泌;最重要的是,GLP1作为一种生长因子,可促进胰岛素分泌细胞增殖,并抑制其凋亡,增加其数量,增强其功能。其机制包括多条胞内信号通路,如通过激活GLP1受体激活蛋白激酶A和直接被cAMP活化的交换蛋白,或通过GLP1受体由表皮生长因子β细胞素(β-cellulin)或基质金属蛋白酶反式激活表皮生长因子受体并增加Wnt信号通路因子等。本文综述了近年来GLP1及其类似物调节胰岛素分泌细胞增殖和功能信号通路的研究进展。; 郭莉霞刘建辉陈刚邓小红; 关键词：胰高血糖素样肽1 胰岛素分泌细胞细胞增殖信号传导

GLP-1受体siRNA表达载体的构建: 2009年; 为了考察胰高血糖素样肽1受体在神经保护过程中的作用,设计并构建了胰高血糖素样肽1受体的干扰质粒,通过转染PC12细胞,对其干扰效率进行了分析,获得了对glp-1r基因有较好干扰效率的siRNA质粒,为今后研究GLP-1受体的功能提供了实验材料.; 殷菲郭莉霞邓小红; 关键词：RNA干扰神经保护

三乙烯四胺对c-myc启动区转录活性的调节作用: 2009年; 目的探讨三乙烯四胺(TETA)如何调节c-myc基因表达。方法利用圆二色谱分析TETA对c-myc启动区核酸酶超敏元件Ⅲ1(c-mycNHEⅢ1)碱基序列形成的G-四链体DNA(G4-DNA)结构稳定性的影响。同时,分别构建含c-mycNHEⅢ1的野生型和突变型的c-myc启动区荧光报告质粒,并分别转染HEK293细胞24h后,再接种到96孔板,TETA以终浓度0,0.1,1.0,10及100μmol·L-1处理8h,测定荧光素酶活性,计算TETA对其转录活性抑制率。结果圆二色谱实验结果表明,TETA5μmol·L-1就能够进一步增强c-myc NHEⅢ1在240nm处的负峰和260nm处的正峰的形成,即增强G4-DNA结构的稳定性。报告基因分析结果表明,TETA能够浓度依赖性地抑制野生型c-myc启动区荧光素酶基因的表达,但对突变型c-myc启动区荧光素酶基因的抑制能力明显下降。在TETA1nmol·L-1作用时,对突变型c-myc启动区荧光素酶基因抑制率仅为4.3%,而对野生型的抑制率还高达30.4%。结论TETA可能通过稳定c-mycNHEⅢ1序列形成的G4-DNA结构调节基因的表达。; 邓小红殷菲刘建辉郭莉霞; 关键词：三乙烯四胺 C-MYC 启动区

Geniposide,a Novel Agonist for GLP-1 Receptor,Prevents PC12 Cells from Oxidative Damage via MAP Kinase Pathway: ＜正＞Alzheimer’s disease（AD）is the most common form of dementia.Glucagon-like peptide-1（GLP-1） gives a new genre...; Jianhui Liu~(1,*) Fei Yin~1 Xuxu Zheng~1 Jiajia Jing~1 Yinhe Hu~2 1 Research Center of Pharmaceutical Chemistry & Chemobiology,Chongqing Technology and Business University,Chongqing,400067,China; 关键词：GENIPOSIDE; 文献传递

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国家自然科学基金(30600813)