您的位置： 专家智库 > >

青岛市科技局基金(11-2-3-3-2)

作品数：13 被引量：28H指数：3
相关作者：徐珞闫长虹郭菲菲孙向荣高胜利更多>>
相关机构：青岛大学菏泽医学专科学校青岛市市立医院更多>>
发文基金：国家自然科学基金青岛市科技局基金山东省科技攻关计划更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 13篇中文期刊文章

领域

  • 13篇医药卫生

主题

  • 7篇GHRELI...
  • 4篇胃运动
  • 4篇下丘
  • 4篇下丘脑
  • 3篇摄食
  • 3篇下丘脑弓状核
  • 3篇弓状核
  • 2篇神经元
  • 2篇糖尿
  • 2篇糖尿病
  • 2篇牵张
  • 2篇脑室
  • 2篇隔核
  • 2篇NESFAT...
  • 1篇凋亡
  • 1篇多巴
  • 1篇多巴胺
  • 1篇新生儿
  • 1篇新生儿抚触
  • 1篇杏仁核

机构

  • 13篇青岛大学
  • 6篇菏泽医学专科...
  • 2篇青岛市市立医...
  • 1篇滨州医学院
  • 1篇青岛科技大学
  • 1篇泰安市中心医...

作者

  • 13篇徐珞
  • 2篇李莹
  • 2篇高胜利
  • 2篇孙向荣
  • 2篇郭菲菲
  • 2篇闫长虹
  • 2篇杨南
  • 1篇侯滕菲
  • 1篇曹营卿
  • 1篇杜镇镇
  • 1篇石晓峰
  • 1篇谷方
  • 1篇公衍玲
  • 1篇栾晓
  • 1篇祝海
  • 1篇王巧玲
  • 1篇邱贝贝
  • 1篇姜涛
  • 1篇韩晓华
  • 1篇丁明臣

传媒

  • 7篇青岛大学医学...
  • 2篇现代生物医学...
  • 2篇中华行为医学...
  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇滨州医学院学...

年份

  • 2篇2015
  • 4篇2014
  • 3篇2013
  • 4篇2012
共 13 条 记 录，以下是 1-10
全选 清除 导出
排序方式：
Nesfatin-1对大鼠下丘脑弓状核ghrelin敏感性胃牵张神经元放电及胃运动的调控被引量：3
2014年
目的探讨nesfatin-1对大鼠下丘脑弓状核（ARC）ghrelin敏感性胃牵张（GD）神经元放电活动和胃运动的调控作用。方法选用成年Wistar大鼠132只，采用细胞外单位神经元放电及核团微量注射方法，记录ARC注射ghrelin后GD敏感神经元的放电变化并鉴定ghrelin敏感性GD神经元；随后向ghrelin敏感性GD神经元注射nesfatin-1，观察其放电变化。另取大鼠48只，ARC分别微量注射0．5μL生理盐水（NS）、2×10^3nmol／L的nesfatin-1、2×10^4 nmol／L的nesfatin-1、2×10^5nmol／L的nesfatin-1、10^5nmol／L的黑色素受体拮抗剂（SHU9119）及2×10^4nmol／L的nesfatin1＋10^5nmol／L的SHU9119混合液（各8只），采用胃内置入应力传感器的方法，记录各组清醒自由活动大鼠胃收缩幅度和频率的变化。结果ARC共记录到246个神经元放电，164个为GD敏感神经元。在88个GD兴奋性（GD-E）神经元中，ARC微量注射ghrelin可兴奋其中62个神经元。而在76个GD抑制性（GD-I）神经元中，ghrelin可抑制其中47个神经元。ARC注射nesfatin-1可抑制其中39个ghrelin敏感性GD-E神经元，放电频率显著降低（t=8．57，P〈0．01）；而在47个ghrelin敏感性GD-I神经元中，nesfatin-1可兴奋其中25个神经元，放电频率显著增加（t=8．07，P〈0．01）。nesfantin-1对ghrelin敏感性GD神经元电活动的作用可被SHU9119部分阻断（t=2．39、2．22，P〈0．05）。体内胃运动研究结果显示，ARC微量注射不同浓度的nesfatin-1于5min后，胃收缩幅度和频率均显著降低（F=3．30～5．27，q=3．34～17．74，P〈0．05）。SHU9119可以部分阻断nesfatin-1对胃运动的抑制效应（t=2．22、2．93，P〈o．05）。结论下丘脑ARC的nesfatin-1能够影响大鼠ghrelin敏感性GD神经元的放电并抑制胃运动，而该效应可能通过黑色素神经通路来完成。
李志玲徐珞
关键词：NESFATIN-1弓状核
胰岛素样生长因子1在脊髓损伤中的保护作用研究被引量：1
2012年
目的探讨胰岛素样生长因子1在脊髓损伤中的神经保护及抗凋亡作用。方法 24只日本大耳白兔随机分为两组,一组为对照组,另一组接受胰岛素样生长因子1治疗,造模后28天对其运动功能进行评分,并对所有动物的脊髓标本进行凋亡细胞检测,比较两组的运动功能及细胞凋亡程度有无差别。结果治疗组的运动功能明显优于对照组,其凋亡细胞数目及凋亡比例均低于对照组。结论胰岛素样生长因子1可以提高脊髓损伤后的运动恢复能力,并且能够抑制细胞凋亡。
姜涛杜镇镇郭晓燕徐珞
关键词：脊髓损伤胰岛素样生长因子1凋亡
外侧隔核ghrelin对大鼠胃运动的调控及机制被引量：10
2012年
目的了解外侧隔核ghrelin对大鼠胃运动的调节作用及机制。方法大鼠56只,外侧隔核分别微量注射生理盐水(NS)、20nmol/L ghrelin、200nmol/L ghrelin、2 000nmol/L ghrelin、25nmol/L D-Lys3-GHRP-6、NS+25nmol/L D-Lys3-GHRP-6及200nmol/L ghrelin+25nmol/L D-Lys3-GHRP-6混合液(各8只),注射量均为1μL。另取大鼠32只,其中8只单纯切断迷走神经,8只迷走神经切断后外侧隔核微量注射NS 1μL,8只假手术后外侧隔核微量注射200nmol/L ghrelin 1μL,8只迷走神经切断后外侧隔核微量注射200nmol/L ghrelin1μL。采用应力传感器及银丝电极胃内置入方法,记录各组清醒自由活动大鼠胃收缩幅度和频率的变化。结果外侧隔核注射各浓度ghrelin 5min后,胃收缩幅度显著增高(q=3.69～15.93,P<0.05、0.01),胃收缩频率显著加快(q=4.69～15.02,P<0.05、0.01),呈显著剂量依赖关系。外侧隔核注入ghrelin+D-Lys3-GHRP-6混合液5min后,与ghrelin+NS组比较,ghrelin促进胃收缩幅度和频率增加作用消失(t=13.13、3.29,P<0.01),但单用ghrelin受体拮抗剂D-Lys3-GHRP-6对胃收缩幅度和收缩频率均无显著影响(t=0.12、0.28,P>0.05)。膈下迷走神经切断后,大鼠胃收缩幅度和收缩频率显著降低(t=4.39、3.16,P<0.01);与假手术对照组相比,膈下迷走神经切断大鼠外侧隔核注射ghrelin,胃收缩幅度和收缩频率显著降低(q=21.42、6.58,P<0.01),但与迷走神经切断+NS组相比,胃收缩幅度和频率无显著改变(q=0.13、0.16,P>0.05)。结论外侧隔核外源性ghrelin可促进大鼠胃运动,该效应可能通过隔核-迷走通路来完成的。
丁明臣徐珞
关键词：胃促生长素隔核
新生儿抚触及其临床意义被引量：3
2013年
目的:探讨抚触对新生儿发育的影响。方法:将180例新生儿随机分为抚触组91例和对照组89例。分别测量、观察新生儿摄入奶量与体重、胎便转黄时间、生理性黄疸开始消退时间、完全消退时间及睡眠时间。结果:抚触组新生儿的摄入奶量与体重均增加,胎便转黄时间、生理性黄疸开始消退时间、完全消退时间均减少,睡眠时间延长,两组新生儿在摄入奶量、体重、胎便初排时间及胎便转黄时间、新生儿生理性黄疸开始消退和完全消退时间、睡眠时间均有明显差异(P<0.05)。结论:抚触对促进新生儿身心的健康发育有明显效果。
周忠梅徐珞曹营卿
关键词：新生儿抚触黄疸
Ghrelin对大鼠摄食选择的影响及机制被引量：1
2015年
目的探讨Ghrelin对大鼠摄食选择的影响。方法24只大鼠随机数字表法分为对照组，0．1nMGhrelin组和1．0nMGhrelin组，每组8只。对照组大鼠侧脑室注射0．2txl人工脑脊液，后2组分别侧脑室注射0．1nM和1．0nM的Ghrelin0．2txl，观察大鼠摄食量、摄食启动、摄食可口度。侧脑室注射多巴胺D1受体拮抗剂SCH23390，观察Ghrelin影响大鼠摄食的机制。结果侧脑室注射Ghrelin，大鼠摄食量明显增加、摄食间隔时间明显缩短，且呈显著量效依赖关系（P〈0．05～0．01）；与普通流食组相比，大鼠摄取添加奎宁食物量明显降低[（16．73±5．21）ml与（23．47±9．46）ml，P〈0．01]，但侧脑室注射Ghrelin不能逆转该效应[（13．74±3．29）ml与（16．73±5．21）ml，P〉0．05]；侧脑室注射Ghrelin，大鼠摄取添加蔗糖的流食量明显增加，呈显著量效依赖关系（P〈0．05—0．01），且显著高于禁食大鼠的食物摄取量[（59．24±17．32）ml与（38．13±10．98）ml，P〈0．05]；侧脑室注射SCH23390，可使大鼠摄食量明显降低[（22．69±6．54）ml与（28．21±7．35）ml，P〈0．05]，若侧脑室注射SCH23390＋Ghrelin，Ghrelin促进大鼠摄食作用明显减弱[（32．44±10．62）ml与（65．81±13．47）ml，P〈0．05]。结论Ghrelin可影响大鼠食物选择，多巴胺可能参与了该过程的调控。
栾晓徐珞
关键词：GHRELIN多巴胺摄食
甲状腺切除对大鼠胃运动及下丘脑室旁核c-Fos表达的影响
2012年
目的观察甲状腺切除(TE)对大鼠胃运动及下丘脑室旁核(PVN)c-Fos表达影响。方法将实验大鼠随机分为正常组(N组)、TE假手术组(SO组)、TE组、TE+补充三碘甲状腺原氨酸组(TE+T3组)。记录TE术前、术后2d和术后4d大鼠的胃运动,采用放射免疫法检测血浆T3、四碘甲状腺原氨酸(T4)和胃动素(MTL)水平的变化,并采用免疫组织化学法观察TE后下丘脑PVN的即早基因c-Fos表达改变。结果 TE 2、4d后TE组、TE+T3组大鼠胃窦MMCⅢ期样收缩运动指数%(%MI)与N组、SO组比较均明显降低(F=21.56～30.88,q=3.18～10.32,P<0.05),且TE组TE后4dⅢ期样收缩%MI明显低于TE+T3组(q=6.09,P<0.05);TE组TE后2、4d血浆T3水平、MTL水平与N组、SO组相比明显下降(F=6.82～31.34,q=4.45～10.88,P<0.05),T4水平在TE 4d后明显降低(F=5.77,q=4.78、5.05,P<0.05);TE后2、4d,TE+T3组血浆T3、T4水平与N组、SO组相比均无显著性差异(P>0.05),而MTL明显降低(F=6.82、14.75,q=3.91～6.66,P<0.05)。TE后TE组、TE+T3组PVN c-Fos免疫阳性细胞数与N组、SO组相比均显著增多(F=104.23,q=13.99～20.62,P<0.01)。结论甲状腺MTL可分泌入血,促进胃运动,且该活动可能与下丘脑PVN有关。
郭菲菲徐珞高胜利孙向荣韩晓华杨南
关键词：促胃动素甲状腺C-FOS下丘脑室旁核
杏仁核外源性nesfatin-1对大鼠探究行为的影响及机制被引量：2
2015年
目的探讨中央杏仁核（CeA）微量注射nesfatin-1对大鼠探究行为的影响及机制。方法将50只大鼠随机分为5组：nesfatin-1低剂量（Lnesfatin-1）组、nesfatin-1高剂量（Hnesfatin-1）组、SHU9119组、SHU9119＋Lnesfatin-1组和对照组。采用CeA给药，观察大鼠在高架十字迷宫模型测试中探究行为的变化及焦虑状态下（10只大鼠）杏仁核nesfatin-1mRNA表达的改变。结果与对照组相比，Lnesfatin-1组和Hnesfatin—1组大鼠焦虑行为明显加强，表现为大鼠进入开放臂的次数显著降低（OE，t=4．16～2．87，P〈0．01），进人开放臂次数比例（OE％，t=2．39～4．39，P〈0．01～0．05）明显减少，在开放臂停留的时间比例（OT％，t=5．43～20．55，P〈0．01）明显下降，且呈量效依赖关系；与对照组相比，Lnesfatin-1组和Hnesfatin-1组大鼠焦虑程度显著增强，表现为大鼠向下探究次数明显减少（HD，t=6．97～16．73，P〈0．01），封闭臂后腿直立次数（RE，t=6．60～13．25，P〈0．01）明显增加，且呈量效依赖关系。如预先给予黑皮质素受体拮抗剂SHU9119可部分消除nesfatin-1的促焦虑作用（t=2．11～3．08，P〈0．01-0．05）。Real—timePCR结果显示，焦虑模型组大鼠nesfatin-1mRNA表达显著升高（t=3．40—5．58，P〈0．05）。结论杏仁核nesfatin-1可增加大鼠焦虑和恐惧感，该作用可能与黑皮质素通路有关。
王巧玲徐珞
关键词：NESFATIN-1焦虑恐惧高架十字迷宫杏仁核
Ghrelin对食源性肥胖小鼠血液中血管生成标志物影响被引量：1
2014年
目的 探讨Ghrelin对食源性肥胖小鼠血清血管生成标志物瘦素、一氧化氮（N O）、血管内皮细胞生长因子（VEGF）及其可溶性受体VEGF受体1及sFlt-1表达的影响。方法 24只雄性小鼠随机分为生理盐水＋普通饮食（NS＋ND）组、Ghrelin＋普通饮食（Ghrelin＋ND）组、生理盐水＋高脂饮食（NS＋HFD）组和Ghrelin＋高脂饮食（Ghrelin＋HFD）组,每组6只。NS＋HFD组和Ghrelin＋HFD组小鼠给予高脂饮食15周,NS＋ND组和Ghr elin＋ND组小鼠给予正常饮食15周,随后Ghr eli n＋ND组和Ghr eli n＋HFD组小鼠皮下注射Ghrelin（100 Lg/kg）,每日2次持续10 d;NS＋HF D组和NS＋ND组皮下注射等量NS。实验结束后取血,检测并比较各组血糖、血清胰岛素、VEGF、sFlt-1、NO以及瘦素的浓度。结果 与NS＋ND组相比,NS＋HFD组小鼠血糖、血清胰岛素、瘦素以及NO水平明显升高,差异有显著性（F=5.35～18 0.6,q=3.57～9.71,P〈0 0.5）,VEGF以及sFlt-1浓度差异无显著性（P〉0 0.5）;Ghrelin＋ND组小鼠血清胰岛素浓度差异无显著性（P〉0.05）;Ghrelin＋HFD组小鼠血清胰岛素、瘦素以及NO水平明显降低,VEGF含量显著升高,差异有显著性（q=3.63～6.99,P〈0.05）,sFlt-1浓度差异无显著性（P〉0 0.5）。结论 Ghrelin可通过改变血清中与血管生成有关标记物表达参与血管生成调控。
闫长虹徐珞
关键词：GHRELIN血管内皮生长因子类瘦素
墨蝶呤对糖尿病胃轻瘫大鼠胃排空影响及其机制被引量：1
2014年
目的观察链脲佐菌素(STZ)所致糖尿病大鼠胃运动改变,探讨墨蝶呤(SEP)对雌性糖尿病大鼠胃排空的影响及机制。方法采用腹腔注射STZ诱导糖尿病大鼠模型。将大鼠分为6组,观察血糖、体质量、胃排空率,采用电场刺激测定胃平滑肌条舒张反应,应用Western blot法检测胃一氧化氮合酶(nNOS)蛋白表达。结果与正常大鼠相比较,糖尿病大鼠体质量明显下降(F=4.16,q=3.27,P<0.01),血糖明显升高(F=59.48,q=12.91,P<0.01),胃排空率显著降低(F=25.59,q=10.80,P<0.01);给予SEP灌胃后,糖尿病大鼠胃排空率显著升高(q=8.68,P<0.01)。与正常大鼠相比较,电刺激平滑肌条可使糖尿病大鼠胃平滑肌条舒张作用明显减弱(F=40.17,q=12.52,P<0.01);给予SEP灌胃后,电刺激平滑肌条可使糖尿病大鼠胃平滑肌条舒张作用显著增强(q=7.33,P<0.01)。糖尿病大鼠胃组织nNOS蛋白表达水平较正常大鼠显著降低(F=13.32,q=6.96,P<0.01);给予SEP灌胃后,大鼠nNOS蛋白表达水平显著升高,接近正常水平(q=7.34,P<0.01)。结论 SEP可加速糖尿病大鼠胃排空,并增加胃nNOS蛋白表达。对于女性糖尿病胃轻瘫病人,SEP治疗可能为一种有效的治疗方法。
石晓峰徐珞
关键词：糖尿病胃肌轻瘫
中枢反复注射ghrelin对大鼠摄食的影响
2013年
目的:Ghrelin是一种主要由胃粘膜产生的28氨基酸肽。因为血浆中的ghrelin完全依赖于摄食获得,所以这种激素对食欲和能量平衡有显著影响。本研究侧脑室注射ghrelin后两小时,通过检测食物容器内剩余食物及水的量,观察中枢应用ghrelin对进食的影响。方法:每天侧脑室注射一次ghrelin(0.4μg),连续注射4天。每天测量体重,同时实验结束后检测腹膜后、附睾脂肪(WAT)含量以及血液中瘦素和胰岛素水平。结果:在第二次侧脑室注射ghrelin后,大鼠第一个和第二个30分钟时间段内进食与对照组相比显著增多(P<0.05),分别为47.2%和63.8%。自第二次注射ghrelin直至治疗结束,大鼠体重显著增加(P<0.05),食物和水的摄入量显著增多(P<0.05)。实验结束后,大鼠腹膜后和附睾WAT含量显著增加(231.4%,P<0.01;84.1%,P<0.05);血清胰岛素水平显著升高(42.3%,P<0.05),而血清瘦素水平显著下降(74.1%,P<0.05)。结论:中枢多次注射ghrelin对自由摄食的成年大鼠摄食具有促进作用。
李莹谷方杨南祝海邱贝贝徐珞
关键词：GHRELIN侧脑室注射摄食脂肪组织
全选 清除 导出
共2页<12>
聚类工具0