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广东省自然科学基金(10251051501000008)

作品数:4 被引量:15H指数:3
相关作者:罗荣城张军一齐艳霞康世均李爱民更多>>
相关机构:南方医科大学南方医科大学南方医院怀化市第一人民医院更多>>
发文基金:广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 4篇黑色素
  • 4篇黑色素瘤
  • 4篇恶性
  • 4篇恶性黑色素瘤
  • 3篇细胞
  • 3篇小鼠
  • 3篇NOTCH1
  • 2篇增殖
  • 2篇体内外
  • 2篇黑色素瘤细胞
  • 1篇预后
  • 1篇鼠肿瘤
  • 1篇体内外研究
  • 1篇体内外增殖
  • 1篇内注射
  • 1篇皮肤
  • 1篇皮肤癌
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤免疫
  • 1篇注射

机构

  • 4篇南方医科大学
  • 2篇南方医科大学...
  • 1篇怀化市第一人...

作者

  • 4篇罗荣城
  • 2篇张军一
  • 2篇康世均
  • 2篇齐艳霞
  • 1篇程旸
  • 1篇周小平
  • 1篇朱云
  • 1篇刘新会
  • 1篇李爱民
  • 1篇李荣
  • 1篇刘静
  • 1篇杨子科

传媒

  • 1篇山东医药
  • 1篇肿瘤防治研究
  • 1篇南方医科大学...
  • 1篇中华肿瘤防治...

年份

  • 1篇2015
  • 3篇2014
  • 1篇2012
4 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
Notch1 siRNA对小鼠恶性黑色素瘤细胞体内外增殖的抑制作用研究被引量:3
2014年
目的探讨靶向Notch1基因小干扰RNA(Notch1 siRNA,以下简称siNotch)对小鼠恶性黑色素瘤细胞体内外增殖的抑制作用。方法将siNotch转染小鼠恶性黑色素瘤细胞株B16F1,诱导RNA干扰,采用RT-PCR、Western blot、MTT法及细胞克隆试验体外检测细胞Notch1基因和蛋白表达及细胞增殖、克隆形成变化。随后分别将转染及对照细胞皮下接种于同基因C57BL/6小鼠(分别为转染组及对照组),在成瘤过程中瘤内注射相应siNotch1,记录肿瘤生长情况并绘制生长曲线,处死动物后取肿瘤比较各组肿瘤体积,并行HE及免疫组化染色观察肿瘤组织病理学变化和Notch1蛋白表达情况。结果 siNotch1转染B16F1细胞后,细胞增殖能力、克隆形成率及小鼠体内成瘤等均受到抑制(P<0.01),免疫组化显示转染组Notch1蛋白表达阳性细胞百分比明显低于对照组(P均<0.01)。结论 siNotch1可降低细胞Notch1的表达,从而抑制小鼠MM细胞的增殖与生长,可作为治疗恶性黑色素瘤的新方法。
齐艳霞康世均刘新会罗荣城
关键词:恶性黑色素瘤小鼠
Notch1 siRNA抑制小鼠恶性黑色素瘤细胞增殖的体内外研究
目的应用小干扰RNA(siRNA)抑制小鼠恶性黑色素瘤细胞Notch1表达,探讨其对小鼠恶性黑色素瘤细胞体内外增殖的影响。方法靶向Notch1基因的siRNA转染小鼠恶性黑色素瘤细胞株B16F1,诱导RNA干扰,采用RT...
齐艳霞康世均罗荣城
关键词:NOTCH1细胞增殖
文献传递
非阿司匹林类非甾体抗炎药与皮肤癌发病风险:Meta分析被引量:6
2014年
目的评价非阿司匹林类非甾体抗炎药与皮肤癌发病风险的关系。方法检索PubMed(Medline),EMBASE,BIOSIS,Cochrane图书馆,中国知网数据库(CNKI)获取有关非阿司匹林类非甾体抗炎药与皮肤癌发病风险的研究。按照纳入标准进行文献筛查、质量评价和资料提取。应用Stata软件计算总体OR值及95%置信区间,并进行偏倚分析。当异质性可以接受时,选用固定效应模型对各研究原始数据进行合并。结果纳入非阿司匹林类非甾体抗炎药与皮肤癌发病风险的相关临床研究文献10篇,共12个独立研究,累计皮肤癌患者482 264例,合并分析结果:OR值为1.00,95%CI:0.98~1.02。结论无足够的证据证明非阿司匹林类非甾体抗炎药与皮肤癌发病风险相关。仍需大规模临床随机对照试验来证实该结果。
朱云程旸李爱民罗荣城
关键词:皮肤癌META分析
RNAi干扰黑色素瘤细胞Notch1基因表达对小鼠肿瘤免疫机制影响被引量:1
2015年
目的探讨靶向Notch1的siRNA抑制恶性黑色素瘤Notch通路对小鼠机体抗肿瘤免疫的影响。方法采用RNA干扰小鼠黑色素瘤细胞B16F1Notch1基因的表达,酶联免疫吸附实验(ELISA)法检测转染前后肿瘤细胞分泌免疫抑制因子转化生长因子-β(transforming growth factor-β,TGF-β)、白细胞介素10(interleukin-10,IL-10)和血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的变化。制作小鼠黑色素瘤模型,在肿瘤生长过程中瘤内注射siNotch1,记录肿瘤生长情况,手术切除肿瘤组织,流式细胞术检测肿瘤组织中gp100抗原特异性CD8+T细胞的比例,ELISA法比较各组肿瘤匀浆上清中IFN-γ和免疫抑制因子TGF-β的含量变化,免疫组化法分析肿瘤组织中FoxP3+Treg细胞的数量。结果 siNotch1转染后,成功下调了黑色素瘤细胞Notch1基因的表达。ELISA实验结果显示,转染后siNotch1组、siNC组和mock组细胞上清TGF-β分泌量分别为(0.665±0.242)、(1.413±0.153)和(1.623±0.111)ng/mL,F=40.237,P=0.000 48;VEGF的分泌量分别为(399.9±79.42)、(397.3±107.0)和(388.6±136.8)ρg/mL,差异无统计学意义,F=0.015,P=0.986;IL-10的分泌量为(38.93±12.45)、(41.84±9.85)和(45.81±9.36)ρg/mL,差异无统计学意义,F=0.525,P=0.604。siNotch1瘤内注射之后,小鼠肿瘤生长明显减慢。流式细胞术检测结果显示,siNotch1组、siNC组和mock组gp100抗原特异性CD8+T细胞的比例分别为(5.54±1.68)%、(2.43±1.09)%和(2.57±1.16)%,F=12.643,P=0.000 25。免疫组化结果显示,FoxP3平均阳性细胞数分别为23.13±6.75、38.63±10.68和41.75±12.10,F=7.802,P=0.003。肿瘤组织匀浆ELISA结果显示,siNotch1组、siNC组和mock组IFN-γ的浓度分别为(10.047±1.775)、(4.121±1.379)和(3.698±1.253)ng/mL,F=45.660,P=0.000 23;TGF-β的浓度分别为(3.738±1.203)、(7.663±2.114)和(7.545±2.080)ng/mL,F=11.687,P=0.000 39。结论 siNotch1抑制黑色素瘤细胞Notch通路后,可以降低其分泌TGF-β的含量,从而降低其对淋巴细�
杨子科张军一齐艳霞罗荣城康世均
关键词:恶性黑色素瘤抗肿瘤免疫
若干分子标志物及临床特征与恶性黑色素瘤预后的多因素相关分析被引量:5
2012年
目的评估若干分子标志物及临床特征对恶性黑色素瘤(MM)预后的影响。方法回顾性分析127例MM患者的临床资料;对127例MM标本以免疫组化法检测HMB45、S-100以及Vimentin蛋白的表达;COX比例风险回归模型对各临床病理指标进行单因素和多因素生存分析。结果 HMB45、S-100以及Vimentin在MM中的阳性表达率分别为89.8%、92.1%和78.0%;单因素分析提示影响MM预后的因素包括年龄、原发病灶是否溃疡、Clark分级、术后病灶切缘情况、AJCC分期、治疗方法及疗效、S-100蛋白(P<0.05);多因素分析发现年龄、术后切缘情况、Clark分级、S-100蛋白以及疗效是影响MM预后的独立因素。结论年龄、术后切缘情况、Clark分级、S-100蛋白与疗效是影响MM预后的独立危险因素,HMB45和Vimentin蛋白表达水平与MM预后不相关。
刘静李荣周小平张军一罗荣城
关键词:恶性黑色素瘤预后HMB45S-100VIMENTIN
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