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Slp2基因的差异表达与肺癌的分化和转移被引量：15: 2005年; 目的:探讨Slp2基因在肺癌组织中的差异表达与肺癌组织分化和转移的相关性。方法:通过提取52例肺癌患者的肺癌组织和正常配对组织以及4个肺癌细胞系的总RNA,用逆转录-聚合酶链反应检测Slp2基因的表达,结合肺癌患者的临床资料进行分析。结果:52例肺癌组织中38例Slp2基因的表达明显增强。其中低年龄、低分化、纵隔淋巴结转移、Ⅲa期肺癌患者Slp2基因的差异表达更为明显(P<0.05);Slp2基因在4个肺癌细胞系中均呈阳性表达。结论:Slp2基因在肺癌组织的表达明显高于正常对照组织,而且与肺癌组织的分化程度、是否发生纵隔淋巴结转移以及临床分期密切相关。; 苏雷张建魏秀琴支修益许庆生刘芝华; 关键词：肺癌淋巴结转移

转染人肿瘤坏死因子-α、白介素-2基因对肺癌细胞耐药基因MDR1、LRP表达的影响被引量：1: 2004年; 目的　研究转染人体肿瘤坏死因子 α(huTNF α)、白介素 2 (hIL 2 )基因对肺癌细胞耐药基因MDR1、LRP表达的影响 ,探讨基因治疗逆转肺癌多药耐药的可行性。方法　通过阳离子脂质体将克隆的huTNF α和hIL 2基因导入肺癌细胞系A5 49、GLC 82、H44 6、H460 ,经筛选阳性单克隆 ,用半定量RT PCR方法检测转染目的基因前后肺癌细胞系MDR1、LRP基因在mRNA水平的表达情况。结果　MDR1在A5 49、GLC 82、H44 6、H460 ,LRP在A5 49、GLC 82、H 460中均呈阳性表达 ;转染huTNF α目的基因后各肺癌细胞系MDR1、LRP基因的表达无影响 ,而转染hIL 2目的基因能够明显抑制A5 49、H44 6、H 460细胞系MDR1的表达。结论　MDR1、LRP基因在肺癌细胞系中的阳性表达与肺癌的固有耐药性有关 ;huTNF α、hIL 2目的基因能够在被转染细胞中获得表达 ,而且转染hIL 2目的基因能够明显抑制MDR1在A5 49、H44 6、H460的表达。该结果不仅为探讨肺癌多药耐药性的病理机制提供了一个新的线索 ,而且为基因治疗逆转肺癌的多药耐药性提供了一个新的实验依据。; 苏雷李泽坚丁芳张恒张志庸戈烽骆爱萍王秀琴刘芝华吴旻; 关键词：白介素-2 肺癌耐药基因 LRP

肺癌及配对癌旁组织中MRP8蛋白的表达及其临床意义被引量：1: 2007年; 目的:研究MRP8蛋白与肺癌分化转移的关系。方法:采用免疫组化法和Western蛋白印迹法,观察肺癌及配对癌旁组织中MRP8蛋白的表达,并结合临床资料分析其意义。结果:在54.9%(45/82)的肺癌石蜡标本中有MRP8蛋白阳性表达,且阳性表达与细胞分化、淋巴结转移、临床分期有关,配对癌旁正常支气管上皮细胞中无阳性表达;Western蛋白印迹显示在65.5%(19/29)肺癌组织中有MRP8蛋白高表达。结论:MRP8蛋白与肺癌的演进有密切关系。; 矫文捷吴永国丁芳王天佑孔建平刘芝华; 关键词：肺肿瘤分化

S100A4基因的差异表达与肺癌的分化和转移被引量：9: 2003年; 苏雷李泽坚丁芳骆爱萍吴旻刘芝华; 关键词：S100A4基因肺癌肿瘤分化肿瘤转移血管生成

EMP-1基因在喉癌中的表达差异分析被引量：10: 2003年; 目的分析上皮膜蛋白-1(epithelialmembraneprotein-1,EMP-1)基因在喉癌中的表达差异,以进一步探讨喉癌的发病机制。方法用微阵列分析技术分析喉癌基因的差异表达情况,选取其中之一的EMP-1基因,用半定量逆转录酶-聚合酶链反应(reversetranscriptasepolymerasechainreaction,RT-PCR)技术分析EMP-1基因在不同类型喉癌中的表达情况,数据分析采用SPSS软件。结果EMP-1基因在不同类型配对喉癌中皆呈低表达,明显低于相应的正常喉粘膜组织(P<0.05),EMP-1基因表达量与喉癌的分化类型、分期无明显关系(P>0.05)。结论EMP-1基因与喉癌的发病明显相关,揭示这种关系将有助于探讨喉癌的发病机制。; 刘业海唐平章徐震纲祁永发丁芳张立勇王海涛刘芝华; 关键词：喉癌

基质金属蛋白酶MMP20与喉癌的浸润和转移被引量：3: 2006年; 目的探讨基质金属蛋白酶MMP20与喉癌浸润和转移的关系。方法用RT-PCR和免疫组化的方法,研究MMP20在喉癌组织和其相邻的正常黏膜组织的差异表达量,分析其表达与喉癌浸润和转移的关系。数据分析借助SPSS10.0软件完成。结果36例配对标本中MMP20基因在31例喉癌组织中的表达与其相应的正常黏膜组织差异表达不明显,而在5例喉癌组织中差异表达明显;MMP20蛋白绝大多数在癌巢细胞浆内表达(占93.2%,68/73),少数主要在细胞核内表达(占6.8%,5/73),MMP20蛋白在大多数喉癌组织中的表达明显高于其相应的正常黏膜组织;有淋巴结转移病例中,MMP20蛋白表达差异明显的病例数高于没有淋巴结转移者(P=0.023);5例MMP20蛋白喉癌组织细胞核内表达中有4例与淋巴结转移有关。结论MMP20蛋白在喉癌的淋巴结转移中起着重要的作用;MMP20蛋白的过度表达可作为喉癌淋巴结转移的标志。; 刘业海刘芝华唐平章; 关键词：喉肿瘤预后基质金属蛋白酶类

ET-1及其受体ETAR在食管癌中的表达及意义: 2005年; 目的研究内皮素-1(endothelin-1,ET-1)及其受体ETAR和食管癌生长转移的关系。方法采用RT-PCR及Westernblot检测观察食管癌及配对癌旁食管黏膜组织中的ET-1和ETAR的表达,并结合临床病理特征分析其意义。结果ET-1mRNA在食管癌组织中的阳性表达率为82.7%(62/75),在癌旁食管黏膜组织的阳性表达率为60%(45/75),且其在癌组织中的过度表达与肿瘤分化程度、淋巴结转移、临床分期有关系(P<0.05);ETARmRNA在食管癌组织中的阳性表达率为61.3%(46/75),在癌旁食管黏膜组织的阳性表达率为62.7%(47/75),两者比较无显著性差异(P>0.05)。另外,Westernblot检测显示在74.7%(56/75)的食管癌组织中有ET-1蛋白高表达。结论ET-1与食管癌生长转移有密切关系。; 矫文捷王天佑丁芳孔建平刘芝华潘浩; 关键词：食管肿瘤内皮素1 逆转录多聚酶链式反应

肺癌组织细胞耐药基因MDR1、LRP表达及临床意义被引量：1: 2005年; 目的:研究肺癌多药耐药基因MDR1、LRP在肺癌组织细胞及肺癌细胞系中的表达与肺癌病理类型、组织分化程度的相关性。方法:用RT-PCR方法观察肺癌组织以及肺癌细胞系中MDR1、LRP基因的表达情况。结果:在46例肺癌组织中,MDR1、LRP基因的表达率为39.1%和67.4%,其共同表达率(MDR1+LRP)为26.1%;MDR1、LRP基因的表达率在肺癌的不同病理类型及组织分化程度的表达差异无统计学意义(P>0.05)。MDR1在肺癌细胞系A549、GLC-82、NCI-H446、NCI-H460均呈阳性表达,LRP则在A549、GLC-82、NCI-H460呈阳性表达。结论:MDR1、LRP基因在肺癌组织的阳性表达与肺癌的固有性耐药有关,表现出肺癌患者之间的个体差异,而与肺癌的病理类型及组织分化程度无明显相关(P>0.05);该结果为探讨肺癌多药耐药性的病理机制提供了一个新的线索,而且有可能为基因治疗逆转肺癌的多药耐药性开辟了一条新的途径。; 苏雷支修益魏秀琴许庆生刘宝东张毅刘芝华; 关键词：肺癌多药耐药性耐药基因

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国家自然科学基金(30170519)