您的位置: 专家智库 > >

甘肃省中青年科技研究基金(3YS061-A25-025)

作品数:11 被引量:22H指数:3
相关作者:苏河李振军蔡辉杜雪岩郭天康更多>>
相关机构:甘肃省人民医院兰州理工大学更多>>
发文基金:甘肃省中青年科技研究基金博士科研启动基金更多>>
相关领域:医药卫生一般工业技术理学更多>>

文献类型

  • 11篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生
  • 4篇一般工业技术
  • 1篇理学

主题

  • 6篇寡核苷酸
  • 6篇核苷
  • 6篇核苷酸
  • 6篇反义
  • 6篇反义寡核苷酸
  • 6篇C-MYC反...
  • 4篇MYC
  • 3篇裸鼠
  • 3篇纳米
  • 3篇基因
  • 3篇基因治疗
  • 2篇乙烯
  • 2篇抑瘤
  • 2篇抑瘤作用
  • 2篇增殖
  • 2篇尿嘧啶
  • 2篇嘧啶
  • 2篇微球
  • 2篇细胞
  • 2篇细胞株

机构

  • 6篇甘肃省人民医...
  • 5篇兰州理工大学

作者

  • 6篇蔡辉
  • 6篇李振军
  • 6篇苏河
  • 5篇郭天康
  • 5篇马云涛
  • 5篇杜雪岩
  • 3篇马应霞
  • 3篇陈尹泽
  • 2篇李荣范
  • 2篇李芳
  • 2篇耿丽平
  • 1篇杨瑞成
  • 1篇郭杰
  • 1篇李翠霞
  • 1篇王平波
  • 1篇王晓鹏
  • 1篇郭海霞
  • 1篇杜春岭
  • 1篇耿丽萍

传媒

  • 3篇兰州理工大学...
  • 1篇应用化工
  • 1篇第四军医大学...
  • 1篇四川医学
  • 1篇中华普通外科...
  • 1篇西北国防医学...
  • 1篇材料导报(纳...
  • 1篇兰州大学学报...
  • 1篇中华肿瘤防治...

年份

  • 3篇2010
  • 2篇2009
  • 6篇2007
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
c-myc反义寡核苷酸对胃癌MKN-45细胞株增殖的影响被引量:1
2007年
目的观察c-myc反义寡核苷酸对胃癌MKN-45细胞株增殖的抑制作用。方法用四甲基偶氮唑盐法评价脂质体介导c-myc反义寡核苷酸对细胞增殖的影响,免疫细胞化学ABC方法检测转染后c-myc蛋白表达;荧光显微镜观察细胞凋亡;流式细胞仪分析细胞凋亡。结果c-myc基因反义寡核苷酸转染MKN-45细胞后,可以显著抑制细胞增殖,其抑制作用具有剂量依赖性;流式细胞仪分析结果显示,转染后能诱导胃癌细胞凋亡,G_0/G_1期细胞增多;免疫细胞化学显示c-myc蛋白水平明显降低,阳性表达率为64.9%±5.68%。结论c-myc基因反义寡核苷酸能明显抑制胃癌MKN-45细胞增殖、诱导细胞凋亡和下调c-myc蛋白水平。
蔡辉马云涛苏河郭天康李振军
关键词:反义寡核苷酸基因治疗
C-myc反义寡核苷酸联合5氟尿嘧啶对胃癌MKN-45细胞株增殖的抑制作用
2007年
我们研究脂质体Lipfeclamine^TM Reagent介导c-myc ASODN联合5氟尿嘧啶(5-FU)对胃癌MKN45细胞增殖、凋亡及c-myc基因表达的影响。为治疗胃癌提供一定的实验依据,现报告如下。
蔡辉苏河李荣范郭天康马云涛李振军
关键词:C-MYC反义寡核苷酸5氟尿嘧啶MKN-45细胞株增殖胃癌REAGENT
c-myc反义寡核苷酸对胃癌MKN-45细胞株生物学影响的研究被引量:3
2007年
目的:观察c-myc反义寡核苷酸(ASODN)对胃癌MKN-45细胞株的生物学影响。方法:采用脂质体介导c-myc反义寡核苷酸转染人胃癌细胞系,用四甲基偶氮唑盐法(MTT法)评价对细胞增殖的影响,免疫细胞化学ABC方法检测转染后c-myc蛋白的表达;流式细胞仪(FCM)观察细胞凋亡;RT-PCR及免疫组化方法检测c-myc基因表达变化。建立荷瘤小鼠模型,通过皮下瘤体内注射药物观察肿瘤体积和抑瘤率的变化。结果:c-myc基因反义寡核苷酸转染MKN-45细胞后,ASODN在0.25~4μmol/L的浓度范围内对MKN-45细胞均有不同程度的增殖抑制作用,作用48h后抑制率为11.2%~23.6%,且呈一定的剂量依赖性;FCM分析结果显示,转染后能诱导胃癌细胞凋亡,G0/G1期细胞增多;免疫细胞化学显示,c-myc蛋白水平明显降低,阳性表达率为(64.9±5.68)%;动物实验显示,ASODN可以抑制荷瘤小鼠肿瘤细胞的生长,肿瘤生长抑制率达41.5%。结论:c-myc基因反义寡核苷酸能明显抑制胃癌MKN-45细胞增殖、诱导细胞凋亡和下调c-myc蛋白水平。
蔡辉苏河马云涛郭天康李振军
关键词:寡核苷酸胃肿瘤MYC
c-myc反义寡核苷酸联合5-Fu对胃癌的体外及裸鼠体内抗肿瘤作用被引量:1
2007年
目的:探讨c-myc反义寡核苷酸(ASODN)联合5-Fu对胃癌MKN-45细胞株的体内、外抗肿瘤作用.方法:采用脂质体介导c-myc反义寡核苷酸转染人胃癌细胞系,用四甲基偶氮唑盐法(MTT法)评价c-mycASODN联合5-Fu对胃癌细胞增殖的影响;流式细胞仪(FCM)检测细胞凋亡率和细胞周期;RT-PCR及免疫组化方法检测c-myc基因表达变化;建立荷瘤小鼠模型,通过皮下瘤体内注射药物观察肿瘤体积和抑瘤率的变化.结果:c-myc反义寡核苷酸联合5-Fu可显著抑制细胞增殖,细胞凋亡率(23.4±1.9)%,较单用c-myc反义寡核苷酸(10.6±1.1)%和5-Fu(12.5±1.0)%的抑制作用更为显著(P<0.01);RT-PCR及免疫组化显示ASODN和5-Fu均使c-mycmRNA和蛋白表达下降;体内实验显示c-myc反义寡核苷酸联合5-Fu可明显减少肿瘤体积,抑制肿瘤生长,抑瘤率达46.7%;较单一治疗组明显(P<0.05).结论:c-myc基因反义寡核苷酸联合5-Fu能明显抑制胃癌MKN-45细胞增殖、诱导细胞凋亡和下调c-myc蛋白水平;且可有效抑制人胃癌裸鼠皮下肿瘤的生长.
蔡辉王晓鹏苏河李荣范马云涛李振军
C-myc反义寡核苷酸联合5-FU对胃癌荷瘤裸鼠的抑瘤作用的研究
2007年
目的探讨C-myc反义寡核苷酸(ASODN)联合5-FU对胃癌荷瘤裸鼠的抑瘤作用。方法将30只裸鼠建立人胃癌MKN-45细胞移植瘤动物模型。成瘤后动物随机平均分为6组,分别由皮下瘤体内注射脂质体(lipofectin,Lip)、正义寡核苷酸(SODN/Lip)、反义寡核苷酸(ASODN/Lip)、5-FU、5-FU+SODN/Lip和5-FU+ASODN/Lip,每周1次,共3次。观察肿瘤抑制率、肿瘤体积和动物存活情况。RT-PCR及免疫组化法检测各组肿瘤的c-myc蛋白表达情况。结果ASODN/Lip组和5-FU组肿瘤体积明显减少,肿瘤生长抑制,抑瘤率达41.5%和36.8%,5-FU+C-mycASOND/Lip组抑制作用更为显著,抑瘤率达46.7%;ASODN/Lip组裸鼠生存期较SODN/Lip组和Lip对照组延长明显(P<0.05);RT-PCR及免疫组化显示ASODN和5-FU均使C-myc mRNA和蛋白表达下降。结论C-myc基因反义寡核苷酸联合5-FU可以有效抑制人胃癌裸鼠皮下肿瘤的生长,延长动物生存期,下调C-myc基因表达,为胃癌的治疗提供新的思路。
苏河蔡辉郭天康马云涛李振军
关键词:C-MYC反义寡核苷酸5-氟尿嘧啶基因治疗
C-myc反义寡核苷酸对胃癌荷瘤裸鼠抑瘤作用的研究被引量:3
2007年
目的:探讨C-myc反义寡核苷酸(ASODN)对胃癌荷瘤裸鼠的抑瘤作用。方法:将21只裸鼠建立人胃癌MKN-45细胞移植瘤动物模型。成瘤后动物随机平均分为3组,分别由皮下瘤体内注射脂质体(lipofectin,Lip)、C-mycSODN/Lip、C-mycASODN/Lip,每周1次,共3次。观察肿瘤抑制率、肿瘤体积和动物存活情况。免疫组化ABC法检测各组肿瘤的C-myc蛋白表达情况。结果:ASODN/Lip组肿瘤体积明显减少,肿瘤生长抑制,抑瘤率达41.5%;ASODN/Lip组裸鼠生存期较SODN/Lip组和Lip对照组延长明显(P<0.05);ASODN/Lip组肿瘤的C-myc蛋白表达明显降低。结论:C-myc反义寡核苷酸可以有效抑制人胃癌裸鼠皮下肿瘤的生长,延长动物生存期,为胃癌的治疗提供新的思路。
蔡辉郭杰苏河郭天康李振军
关键词:基因治疗
磁性聚苯乙烯微球的合成与表征被引量:8
2009年
采用化学共沉淀法制备Fe3O4纳米粒子,并用聚乙二醇-6000对其表面改性,然后以苯乙烯(St)为单体,过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂,采用分散聚合法,制备粒径小,磁含量高的磁性聚苯乙烯微球.X射线衍射(XRD)研究表明,所制备的Fe3O4粒子为面心立方结构.红外光谱测试(FT-IR)表明微球中存在苯乙烯和Fe3O4纳米粒子.透射电镜(TEM)观察表明,所制备的磁性聚苯乙烯微球的粒径约为100 nm.热重(TG)分析得到磁性聚苯乙烯微球磁性物质质量分数为14.5%.振动样品磁强计(VSM)测试结果表明,磁性聚苯乙烯纳米粒子的比饱和磁化强度为14.4 A.m2/kg,具有超顺磁性.
杜雪岩陈尹泽马应霞李芳王平波
关键词:FE3O4磁性微球
FePt纳米颗粒的制备与表征被引量:2
2009年
通过化学还原法制备FePt纳米颗粒,研究热处理前后其磁性能的变化.XRD及TEM分析表明,所制备的FePt纳米颗粒为fcc结构,颗粒为类球形且分散性较好,尺寸约为5.0 nm,热处理使FePt纳米颗粒从无序的fcc相变成有序的fct结构.VSM显示所制备FePt纳米颗粒的矫顽力为零,呈现超顺磁性,500℃高温退火处理后矫顽力可达1/(2π)×106A/m.
李芳杜雪岩陈尹泽马应霞杨瑞成
关键词:FEPT纳米颗粒
两电极电化学沉积法制备FePt薄膜被引量:1
2010年
采用电化学沉积法制备FePt薄膜。将氯铂酸、氯化亚铁按一定比例混合成溶液100 mL,调pH值为2.5,倒入三口烧瓶中,调节脉冲电源参数制备FePt薄膜,并通过XRD、SEM、VSM等研究薄膜的微观结构以及宏观磁性能。XRD分析表明,所制备的FePt薄膜具有面心立方(fcc)结构,在550℃热处理后转变为面心四方(fct)结构;SEM观察显示,薄膜表面颗粒呈类球形,其厚度约为5μm;VSM测试表明,所制备的FePt薄膜矫顽力趋近于0,呈现超顺磁性,热处理后其矫顽力为150 Oe,饱和磁化强度为30.78 emu/cm3。
杜雪岩杜春岭李翠霞郭海霞耿丽萍
关键词:电化学沉积磁性能
磁性聚苯乙烯(Fe_3O_4/PS)微球合成的影响因素分析被引量:4
2010年
以共沉淀法制备的Fe3O4纳米颗粒作为磁核,用聚乙二醇(PEG)为分散剂,过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂,苯乙烯为单体,在乙醇/水混合溶剂中,采用分散聚合法制备出聚苯乙烯磁性高分子微球.研究聚合温度、Fe3O4用量、引发剂用量、分散剂用量以及乙醇/水比例等反应条件对聚合物磁性微球粒径和磁性能的影响,找出的最佳工艺参数为:单体用量为15 mL,Fe3O4用量为0.5 g,引发剂与单体的质量比为10∶1 000,醇水体积比为45/50,分散剂PEG用量为25 g,最佳反应温度为75℃.
杜雪岩耿丽平陈尹泽马应霞
关键词:FE3O4纳米颗粒聚苯乙烯磁性微球
共2页<12>
聚类工具0