广东省医学科学技术研究基金(A2013145)
- 作品数：4 被引量：17H指数：3
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- 发文基金：广东省中医药局建设中医药强省科研课题广东省医学科学技术研究基金更多>>
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- 大黄素对CT26结肠癌小鼠调节性T细胞功能的影响被引量：9
- 2014年
- 目的:探讨大黄素对CT26结肠癌小鼠调节性T细胞免疫抑制功能的影响。方法:CT26结肠癌小鼠分为阴性对照组、大黄素治疗组和荷瘤模型组,给药14 d,分别检测以下指标:小鼠不同组织T细胞IFN-γ的分泌、效应细胞CD8+CD3+T细胞的比例、血清细胞因子IFN-γ、TNF-β1、IL-10的水平、不同组织CD4+CD25+Tregs IL-10的分泌。结果:大黄素明显升高CD8+CD3+T细胞在肿瘤局部的比例(P<0.05);大黄素显著提高外周血和淋巴结中T细胞分泌IFN-γ的能力(P<0.05);大黄素显著降低IFN-γ、TNF-β1、IL-10在血清中的水平(P<0.01);大黄素有抑制CD4+CD25+Tregs分泌IL-10的作用(P<0.01)。结论:大黄素可能通过影响Tregs的免疫抑制功能发挥抗肿瘤的作用。
- 阮志燕商玲邓向亮蔡琳
- 关键词：结肠肿瘤大黄素调节性T细胞
- 大黄素抑制核转录因子-κB在结肠癌细胞的活化被引量：4
- 2014年
- 目的:利用小鼠脾淋巴细胞和结肠癌CT26.WT细胞混合培养体系,研究大黄素对肿瘤细胞核转录因子-κB(NF-κB)途径的影响,探讨其抗肿瘤的可能机制。方法:将密度为1×105/mL的CT26细胞和脾淋巴细胞(SLs)分别按1∶1,1∶2,1∶4比例混合培养24 h后加入大黄素再孵育4 h,大黄素设置5个浓度组:0,10,20,40,80 mmol·L-1。分别检测各组C-C型趋化因子(CCL17)在CT26细胞的表达,C-C型趋化因子受体4(CCR4)在SLs细胞表面的表达比例及CCR4 mRNA表达水平,CT26细胞NF-κB的活化。结果:与单纯CT26组和SLs组比,混合培养各比例组均检测到CCL17(P<0.01);大黄素显著抑制了混合培养组CCL17在CT26细胞的分泌:在1∶1比例组从308 ng·L-1降至124 ng·L-1。单纯SLs组CCR4的表达变化不明显;混合培养组的CD4+CD25+Tregs表达CCR4的细胞比例随着大黄素浓度的增加明显下降(P<0.05),1∶4比例组从44.58%下降到32.86%;相似的CCR4的mRNA表达随大黄素浓度增加出现明显的下调(P<0.05);大黄素显著抑制CT26细胞NF-κB的活化(P<0.05),p65的平均荧光值从358(0 mmol·L-1)降至76(80 mmol·L-1)。结论:大黄素抑制CT26细胞CCL17的分泌,下调CCR4在Treg细胞表面的表达比例和mRNA水平的表达。大黄素抑制结肠癌的机制可能和NF-κB的活化相关。
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- 关键词：核转录因子-ΚB大黄素结肠癌细胞
- 芬戈莫德对CT26结肠癌细胞表达Foxp3的影响被引量：1
- 2014年
- 目的探讨芬戈莫德(FTY720)抑制小鼠结肠癌发展及影响CT26细胞Foxp3表达的机制。方法体内体外检测CT26细胞Foxp3表达率,ELISA检测小鼠血清的转化生长因子-β1(TGF-β1)的水平,流式细胞仪检测小鼠外周血、肿瘤回流淋巴结和肿瘤组织Foxp3+调节性T细胞(Tregs)的比例,计算抑瘤率,观察不同浓度FTY720对上述指标的影响。结果 FTY720明显抑制肿瘤生长,抑制CT26细胞Foxp3的表达,降低血清TGF-β1的水平,且剂量越大抑制效果越好(P<0.05);降低结肠癌小鼠外周血、肿瘤回流淋巴结,尤其是肿瘤组织Foxp3+Tregs的比例(P<0.05)。结论 FTY720抑制小鼠结肠癌的发展与肿瘤局部Foxp3+Tregs减少相关,而CT26结肠癌细胞Foxp3表达下调可能是FTY720抑制Tregs的重要原因。
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- 关键词：芬戈莫德FOXP3
- 芬戈莫德影响Tregs迁徙与抑制小鼠结肠癌发展的研究被引量：3
- 2015年
- 目的探讨芬戈莫德(FTY720)影响调节性T细胞(Tregs)迁徙与抑制小鼠结肠癌发展的关系。方法灌胃给予结肠癌模型小鼠FTY720,检测Tregs在模型小鼠各组织中的相对比例,以及趋化因子受体CCR4在Tregs的表达量,确定Tregs表达与肿瘤大小的相关性;检测混合细胞培养体系中Tregs的相对比例和CCR4m RNA表达,对比CCR4的表达差异,明确FTY720与Tregs迁徙的相关性。结果 FTY720组瘤质量显著低于模型组(P<0.05),FTY720组Tregs在肿瘤组织局部的比例明显小于模型组(P<0.01),其CCR4+Tregs的比例同样低于模型组(P<0.01);FTY720显著降低Tregs在混合培养体系中的百分比,下调CCR4 m RNA的表达,且呈剂量依赖性。结论 FTY720抑制小鼠结肠癌的发展与影响Tregs的迁徙相关,其机制可能与FTY720下调CCR4在Tregs的表达有关。
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- 关键词：芬戈莫德调节性T细胞迁徙结肠癌
