广州市科技计划项目(7411791521750)
- 作品数：2 被引量：3H指数：1
- 相关作者：梅文杰吴韦黎吴剑吴孝惠王新宁更多>>
- 相关机构：广东药学院广东药学院附属第一医院中山大学更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目广州市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 大黄素与c-myc G4-DNA相互作用的研究被引量：3
- 2013年
- 目的研究大黄素与c-myc G4-DNA的相互作用,并探讨其抗肿瘤作用机制。方法采用紫外可见吸收光谱、荧光光谱、圆二色光谱和热变性试验等方法,研究大黄素与c-myc G4-DNA的相互作用,采用PCR-Stop试验研究大黄素对c-myc G4-DNA复制的抑制作用。结果电子吸收光谱中,大黄素在400～500 nm之间的特征吸收峰,随c-myc G4-DNA浓度的增加出现明显的减色效应和红移,减色率ΔH=51.6%(Δλ=3 nm);随着大黄素的加入,c-myc G4-DNA的圆二色光谱在295 nm出现1个正的诱导信号;c-myc G4-DNA的熔点在大黄素作用下升高3.5℃;PCR-Stop试验证实,随着大黄素浓度的增大,c-myc G4-DNA的复制能力不断减弱。结论大黄素能够以沟槽方式与c-myc G4-DNA相互作用,稳定c-myc G4-DNA四链体结构,并抑制其复制功能。
- 王新宁张召吴孝惠吴剑王希成吴韦黎梅文杰周毅生
- 关键词：大黄素C-MYC相互作用
- 靶向c-myc启动区G-四链体DNA的手性钌配合物及其分子识别机制
- 随着G4-DNA结构的发现以及现代分子生物学技术对其与癌症关系的研究,G4-DNA逐渐成为抗肿瘤药物研究的新靶点。原癌基因c-myc启动区G4-DNA在细胞的生长、增殖、凋亡、衰老及肿瘤形成过程中都起着重要作用,成为G-...
- 张召伍孝惠吴琼吴剑梅文杰
- 关键词：C-MYC抗肿瘤
- 微波辅助合成芳烃钌(Ⅱ)配合物[(η~6-RC_6H_5)Ru(m-MOPIP)Cl]Cl
- 2013年
- 运用微波辅助合成技术,在二氯甲烷溶液中,60℃条件下,Pyrex管中微波辐射30 min制备得到芳烃钌(Ⅱ)化合物[(η6-RC6H5)Ru(m-MOPIP)Cl]Cl(R=H 3a,R=CH33b;m-MOPIP=2-(3-甲氧苯基)-咪唑并[4,5f][1,10]菲啰啉),反应产率分别为90%和91%,目标化合物运用1H NMR,13C NMR,IR,ESI-MS以及1H-1H COSY进行表征;在相同条件下SiC管中,屏蔽微波辐射对反应的影响,3a和3b的产率分别为89%和90%,说明微波"非热效应"对芳烃钌(Ⅱ)配合物的合成没有显著影响.
- 吴琼吴剑梅文杰姚骏骅吴韦黎陈燕华陶韵伊
- 关键词：微波辅助合成
