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IL-2、IL-15对NK细胞亚群表型和功能的调节作用被引量：15: 2004年; 目的　探讨IL 2和IL 15对NK细胞亚群表型和功能的调节作用。方法　采用双色免疫荧光染色和流式细胞仪分析 ,比较IL 2和IL 15对新鲜分离外周血单个核细胞 (PBMC)中NK细胞及经混合淋巴细胞培养 (MLC)活化的NK细胞表型的调节作用 ;用 4h51 Cr释放实验检测IL 2和IL 15对NK细胞杀伤水平的影响。结果　在PBMC培养中 ,当IL 2或IL 15最终为5 0U mL时 ,能明显上调PBMC中CD5 6 +NK细胞的比例 ,且IL 15对CD5 6 bright亚群增殖的促进作用强于IL 2 ;在MLC中 ,当IL 2或IL 15为 5 0U mL时 ,能够促进MLC活化的NK细胞比率的增加 ,NK细胞亚群由CD5 6 dim为主转变成CD5 6 bright为主 ,此诱导作用IL 2强于IL 15。IL 2和IL 15都能上调PBMC和MLC中NK细胞杀伤水平 ,并呈剂量依赖关系 ,在PBMC中 ,当IL 15为5 0U mL时 ,IL 15对NK细胞杀伤水平的促进作用强于IL 2 ;而在MLC中当IL 2为 5 0U mL时 ,对NK细胞杀伤水平的促进作用高于IL 15。在PBMC中 ,同时加入 5 0U mL的IL 15和IL 2 ,NK细胞杀伤率高于单独加入IL 15或IL 2。结论　IL 15促进PBMC中NK细胞向CD5 6 bright亚群分化和杀伤水平强于IL 2 ,而IL 2促进同种异体抗原诱导的活化NK细胞向CD5 6 bright亚群分化和杀伤水平则高于IL 15。这种反应格局的差别。; 张赟韩卫宁贾卫曹云新金伯泉; 关键词：IL-2 IL-15 NK细胞表型细胞毒

胞内细胞因子染色中固定和打孔方法的选择被引量：1: 2004年; 本文采用流式细胞仪分析三种固定 /打孔液以及胞内FcR封闭对胞内细胞因子染色结果的影响。结果显示 ,商品化fix/ perm固定 /打孔液条件稳定 ,多聚甲醛固定 +0 .1%saponin(PBS)打孔液在一定程度上可替代fix/ perm固定 /打孔液 ,并且有必要将胞内FcR进行封闭。; 张赟曹云新韩卫宁金伯泉; 关键词：细胞因子流式细胞仪分析染色文采

自体外周血造血干细胞移植后造血重建中CD226分子在NK细胞上表达的变化被引量：3: 2005年; 本文应用双重免疫荧光染色和流式细胞术分析,观察自体外周血造血干细胞移植患者造血重建中,CD226分子在CD56bright和CD56dimNK细胞亚群表达的变化。结果显示,在自体外周血造血干细胞移植造血重建中,于干细胞回输第12天,CD56+NK细胞占外周血淋巴细胞百分率为26.6%,其中CD56bright亚群,占CD56+NK细胞87.3%;CD56+CD226+细胞占CD56+NK细胞92.1%,CD56brightCD226+细胞占CD56+CD226+细胞89.9%。在自体外周血造血干细胞移植造血重建中,CD56bright亚群是NK细胞造血重建最早出现并占优势的一个亚群,CD226分子可能作为一种分化标记主要表达在CD56bright亚群上。; 张赟程光尤向辉张红梅任军金伯泉; 关键词：CD226 NK细胞亚群干细胞移植

奥曲肽对系统性红斑狼疮患者体外培养单一核细胞增殖及分泌细胞因子的影响被引量：4: 2006年; 目的探讨奥曲肽对SLE患者体外培养单一核细胞增殖及其分泌细胞因子的影响。方法对SLE患者和正常人对照的单一核细胞进行体外培养,用MTT法测定单一核细胞加入不同浓度奥曲肽后的细胞增殖率,计算不同浓度奥曲肽对单一核细胞的抑制率,同时以生长激素加奥曲肽进行干预,并测定细胞因子的分泌水平。结果0．1 ng/mL奥曲肽对单一核细胞增殖无抑制作用,1 ng/mL奥曲肽开始有微弱的抑制作用,10 ng/mL奥曲肽有明显的抑制作用,且呈剂量依赖性。SLE患者外周血单一核细胞在体外经奥曲肽干预后,其IL-6、IL-10和IFN-γ分泌量较未处理组显著下降,生长激素加奥曲肽共同干预后的分泌量较生长激素干预的分泌量显著下降。结论奥曲肽体外能抑制单一核细胞增殖,且能抑制生长激素诱导的细胞因子的分泌。; 黄雯黄岚李峰冯树芳徐金华; 关键词：红斑狼疮奥曲肽白细胞介素10

血小板T细胞活化抗原1分子在NK细胞上的作用研究被引量：12: 2001年; 目的　研究血小板T细胞活化抗原 1(PTA1)分子在NK细胞杀伤过程中的作用。方法　应用重导向细胞毒实验 ,探讨了PTA1分子对混合淋巴细胞反应中活化的NK细胞杀伤作用的影响。结果　在重导向细胞毒实验中 ,PTA1McAb能明显上调NK细胞及CTL的杀伤活性。结论　PTA1分子在NK细胞上具有刺激性受体的功能。; 张贇金伯泉欧阳为明李林李德敏朱勇贾卫刘雪松李琦张新海; 关键词：血小板 NK细胞杀伤活性

胞内细胞因子最佳染色抗体浓度的选择: 2004年; 探讨胞内细胞因子最佳染色浓度的选择方法。以人外周血单个核细胞为研究对象 ,应用胞内免疫荧光染色和流式细胞仪检测分析 ,比较不同浓度商品化IFNγ -FITC单抗和IL4 -FITC单抗与实验室制备的IFNγ -FITC单抗和IL4 -FITC单抗的荧光染色效果。结果表明 ,应用不同浓度商品化抗体得到的染色率不同。选择与用商品化抗体最佳染色浓度得到的染色率相同的实验室制备荧光抗体的染色浓度作为实验室制备荧光抗体的最佳染色浓度。; 曹云新张赟金伯泉; 关键词：胞内免疫荧光染色

CD226在NK细胞亚群上表达规律与功能关系的研究被引量：7: 2004年; 目的 :观察CD2 2 6分子在NK细胞亚群上的分布和其他NK细胞活化性受体和抑制性受体的共存规律 ,及与NK细胞功能的关系。方法 :分别以IL 2或IL 15刺激PBMC和MLC细胞为模型 ,采用双重免疫荧光染色和流式细胞术分析 ,观察CD2 2 6分子在CD5 6 bright和CD5 6 dim NK细胞亚群上的表达 ,及与NK细胞活化性受体CD16和抑制性受体NKG2A的共存关系 ,同时用ELISA方法检测培养上清中IFN γ的水平。用 4小时51 Cr释放试实验检测NK细胞杀伤水平。结果 :在PBMC中 ,CD2 2 6主要分布于CD5 6 dim亚群 ,在IL 2作用下 ,CD2 2 6主要分布于CD5 6 bright亚群 ,而在IL 15作用下 ,NKG2A+ CD2 2 6 + 双阳性细胞明显增加。在MLC活化的NK细胞中 ,CD2 2 6主要分布于CD5 6 dim亚群 ,在IL 15作用下 ,CD2 2 6主要分布于CD5 6 bright亚群 ,IL 2和IL 15都能促进CD16 + CD2 2 6 + 和NKG2A+ CD2 2 6 + 双阳性细胞的增殖。IL 2和IL 15能明显提高PBMC培养上清中IFN γ的水平 ,并能促进PBMC和MLC中NK细胞的杀伤活性。结论 :CD2 2 6主要分布于活化NK细胞CD5 6 bright亚群上 ,其表达水平及与CD16及NKG2A共存关系可能受不同细胞因子调节并与NK细胞功能相关。; 张赟贾卫韩卫宁曹云新金伯泉; 关键词：CD226 NK细胞亚群 CD16 NKG2A

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