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国家重点基础研究发展计划(2009CB918903)

作品数:5 被引量:12H指数:2
相关作者:姚智陆融王松车绪春傅正更多>>
相关机构:天津医科大学深圳市康哲药业有限公司教育部更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划国家教育部博士点基金广东省教育部产学研结合项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 2篇PI3K
  • 1篇调节性
  • 1篇调节性T细胞
  • 1篇定向分化
  • 1篇诱导性
  • 1篇脂肪源性
  • 1篇脂肪源性间充...
  • 1篇乳腺
  • 1篇乳腺癌
  • 1篇乳腺癌MCF...
  • 1篇细胞
  • 1篇腺癌
  • 1篇芯片分析
  • 1篇裸鼠
  • 1篇节性
  • 1篇酪丝亮肽
  • 1篇基因
  • 1篇基因芯片
  • 1篇基因芯片分析
  • 1篇间充质干细胞

机构

  • 4篇天津医科大学
  • 3篇教育部
  • 3篇深圳市康哲药...
  • 1篇天津大学

作者

  • 4篇姚智
  • 3篇陆融
  • 2篇贾静
  • 2篇王莉
  • 2篇傅正
  • 2篇朱志峰
  • 2篇车绪春
  • 2篇王松
  • 1篇梅玫
  • 1篇吕军强
  • 1篇祁艳斌
  • 1篇赵津辉
  • 1篇蒋伶活
  • 1篇徐琼
  • 1篇周春雷
  • 1篇任玉
  • 1篇王凡
  • 1篇李晋平
  • 1篇高伟
  • 1篇周旋

传媒

  • 3篇天津医科大学...
  • 1篇中国肿瘤生物...
  • 1篇Cellul...

年份

  • 3篇2013
  • 1篇2011
  • 1篇2010
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
RNAi调下AKT1、PI3K P85表达抑制乳腺癌MCF-7细胞的增殖被引量:5
2010年
目的:探讨RNAi(RNA interference)技术抑制乳腺癌MCF-7细胞中AKT1和PI3KP85亚基的表达对MCF-7细胞增殖和侵袭等的影响。方法:将包含AKT1、PI3KP85两种siRNA开放阅读框的短发夹RNA(shRNA)重组腺病毒质粒表达载体rAd5-siAKT1-siPI3K转染至乳腺癌MCF-7细胞。应用real-timePCR和Western blotting检测转染后目的基因mRNA和蛋白的表达水平,并用Western blotting检测目的基因被沉默后PCNA、cyclinD1和P53的表达情况。应用MTT法、流式细胞术、2-D和3-DMatrigel实验检测MCF-7细胞转染前后的细胞增殖周期和侵袭能力。结果:重组腺病毒质粒表达载体rAd5-siAKT1-siPI3K介导的靶向AKT1,PI3KP85shRNA可以有效抑制目的基因AKT1和PI3Kp85的mRNA和蛋白表达;下游相关因子PCNA、cyclinD1的表达亦下调,P53表达则上调。MTT法结果显示rAd5-siAKT1-siPI3K组细胞生长抑制率>50%,与未转染组和rAd5-siCtrl转染组比较,出现明显的G1/G0细胞周期阻滞;2-D和3-DMatrigel实验显示,未转染组和rAd5-siCtrl转染组细胞呈正常形态,而rAd5-siAKT1-siPI3K转染组细胞贴壁生长能力明显减低,细胞团块明显缩小。结论:靶向AKT1、PI3KP85亚基的shRNA技术可以抑制MCF-7细胞中AKT1、PI3KP85亚基的表达,抑制MCF-7细胞的体外增殖。
梅玫任玉周旋赵津辉王凡高伟祁艳斌姚智蒋伶活
关键词:AKT1PI3KP85
基因芯片分析三肽化合物酪丝亮肽对人肝癌基因表达谱的影响被引量:1
2013年
目的:观察三肽化合物酪丝亮肽(YSL)的抗肿瘤作用,分析酪丝亮肽对肿瘤细胞基因表达情况的影响。方法:建立人肝癌BEL-7402裸鼠移植瘤模型,应用基因芯片技术分析酪丝亮肽对人肝癌BEL-7402裸鼠移植瘤肿瘤组织基因表达的影响,应用RT-PCR方法验证相关基因的表达情况。结果:给药剂量为160μg(/kg·d)时,酪丝亮肽能显著抑制裸鼠人肝癌BEL-7402移植瘤的生长,抑瘤率为41.34%,与生理盐水组比较均有统计学意义(P<0.05)。酪丝亮肽组与生理盐水组比较有33个基因变化倍数大于1倍以上,21个促进肿瘤增殖的基因表达下调,12个抑制肿瘤增殖的基因表达上调。结论:酪丝亮肽具有显著的抗肿瘤活性,可能是通过影响肿瘤细胞的PI3K信号转导通路,并籍此影响该通路的下游事件,损伤肿瘤细胞线粒体,诱导凋亡。
孙亚军傅正朱志峰王莉贾静车绪春陆融林刚姚智
关键词:酪丝亮肽裸鼠基因芯片PI3K
人脂肪源性间充质干细胞的分离培养和鉴定被引量:2
2013年
目的:分离培养并鉴定人脂肪源性间充质干细胞(hAD-MSC)。方法:采用贴壁法从人脂肪组织分离获得hAD-MSC,并从表面分子表达和定向分化两个方面进行鉴定。结果:成功从脂肪组织中分离获得间充质干细胞,该群细胞贴壁生长,形态类似成纤维细胞样;具有较强的体外增殖能力和自我更新能力;一致性好,纯度高,99%的细胞阳性表达CD105、CD90、CD13、CD44分子;CD117、CD34、CD45和HLA-DR阴性表达,阳性率低于2%;可向脂肪和成骨细胞定向分化。结论:分离所得细胞符合间充质干细胞基本特点,可确定为hAD-MSC。
赵辉吕军强贾静王松傅正车绪春陆融林刚姚智
关键词:定向分化
TGF-β诱导及病毒感染获得iTreg细胞的方法学研究被引量:1
2013年
目的:建立MSCV-Foxp3感染法和TGF-β诱导法获取诱导性调节性T淋巴细胞(iTreg)的方法,并初步探讨两种iTreg的作用机制异同。方法:分别用MSCV-Foxp3感染和TGF-β诱导获取iTreg,流式细胞术和PCR检测两种iTreg的产率和Foxp3mRNA表达,CFSE染色观察iTreg的免疫抑制作用。ELISA检测iTreg的IL-10和TGF-β分泌,PCR检测iTreg颗粒酶A和B的mRNA水平。结果:感染法和诱导法iTreg产率分别可达49.12%和41.08%,但前者Foxp3 mRNA表达高于后者(P<0.05)。两种iTreg均具有一定的免疫抑制活性,IL-10分泌水平较原始CD4+T细胞上升(P<0.05),但颗粒酶B在诱导组iTreg的表达显著高于感染组(P<0.05)。结论:病毒感染法与TGF-β诱导法均可成功获得具有免疫抑制功能的iTreg,但前者Foxp3 mRNA表达高于后者。两种iTreg发挥免疫抑制功能可能都有IL-10参与,而颗粒酶B可能只与诱导组iTreg有关。
汤庆章文周春雷王松朱志峰徐琼李晋平王莉陆融林刚姚智
关键词:FOXP3TGF-Β
Identification of p100 target promoters by chromatin immunoprecipitation-guided ligation and selection (ChIP-GLAS)被引量:3
2011年
The multifunctional protein p100 is a vital transcriptional regulator that increases gene transcription by forming a physical bridge between promoter-specific transcription factors and the basal transcription machinery.To identify potential signal transduction pathways in which human p100 acts as a coregulator and to find target promoter regions that may interact with p100,we performed a promoter microarray assay called chromatin immunoprecipitation-guided ligation and selection(ChIP-GLAS).From this assay,we determined that a set of promoter fragments,including several factors in the transforming growth factor beta(TGF-β)signaling pathway,exhibited interaction with p100.The ChIP-GLAS data were validated by RT-PCR assessing the mRNA expression of various factors in the TGF-b signaling pathway in cell lines.
Xin LiuLijie DongXuejun ZhangBaoya WangXinting WangHu LiJinyan HeLin GeXiang JingZhi YaoJie Yang
关键词:MICROARRAY
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