您的位置: 专家智库 > >

内蒙古自治区自然科学基金(20080404MS1109)

作品数:3 被引量:1H指数:1
相关作者:赵海霞张莉关文英牛春梅更多>>
相关机构:内蒙古医学院附属医院内蒙古医科大学附属医院内蒙古医学院更多>>
发文基金:内蒙古自治区自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇ORBSCA...
  • 1篇营养因子
  • 1篇源性
  • 1篇源性神经营养...
  • 1篇神经节
  • 1篇神经节细胞
  • 1篇神经营养
  • 1篇神经营养因子
  • 1篇视网膜
  • 1篇视网膜神经
  • 1篇视网膜神经节
  • 1篇视网膜神经节...
  • 1篇手术
  • 1篇屈光
  • 1篇屈光不正
  • 1篇屈光手术
  • 1篇中央角膜
  • 1篇中央角膜厚度
  • 1篇网膜
  • 1篇网膜神经节细...

机构

  • 2篇内蒙古医学院...
  • 1篇内蒙古医学院
  • 1篇内蒙古医科大...

作者

  • 3篇赵海霞
  • 2篇关文英
  • 2篇张莉
  • 1篇牛春梅

传媒

  • 1篇内蒙古医学院...
  • 1篇中华临床医师...
  • 1篇中华眼视光学...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
不同方法测量内蒙古地区近视患者中央角膜厚度被引量:1
2013年
目的探讨内蒙古地区蒙古族、汉族不同性别近视患者中央角膜厚度值及不同仪器测量角膜厚度(CCT)的差异。方法横断面研究。选取预行双眼准分子激光原位角膜磨镶术(LASIK)或前弹力层下激光角膜磨镶术(SBK)的近视患者260例(520眼),其中蒙古族112例,男60例,女52例;汉族148例,男82例,女66例。分别采用Pentacam、Orbscan角膜地形图系统和超声角膜测厚仪3种仪器测量中央角膜厚度值。数据采用单因素方差分析和独立样本t检验进行分析。结果不管是在蒙古族还是在汉族,是男性还是女性,Pentacam测得的CCT值比Obscan和超声测厚仪都小,差异有统计学意义(F=7.052、19.057、21.330、17.391,P〈0.01)。除了Orbscan测得的CCT值蒙古族男性较蒙古族女性小,差异有统计学意义(t=0.013,P〈0.05)外,余比较均无统计学意义。结论Pentacam测得的内蒙古地区近视眼CCT较Orbscan与超声测厚仪测量值小。Orbscan测得的蒙古族男性CCT较女性小。
赵海霞张莉关文英
关键词:PENTACAMORBSCAN蒙古族汉族中央角膜厚度
裂隙扫描角膜地形图系统在眼屈光手术中的应用
2011年
屈光手术的目的不仅仅在于提高视力,屈光手术医生和病人更关注的是视觉质量,各种屈光手术前全面了解眼前节各方面信息,是手术成功的必要保障。新型裂隙扫描角膜地形图系统(O rbscan)可达到以上目的,本文就其在眼科屈光手术中的临床作用做一简要综述。
张莉赵海霞
关键词:ORBSCAN屈光不正屈光手术
瞬时高眼压对兔视网膜BDNF/TrkB浓度影响的研究
2012年
目的观察准分子激光原位角膜磨镶术(LASIK)术中负压吸引对兔视网膜BDNF/TrkB浓度的影响,从神经营养因子被剥夺的角度分析LASIK术中负压吸引引起视网膜神经节细胞(RGCs)凋亡的发生机制。方法 48只健康新西兰大耳白兔随机分为实验对照组、负压吸引20s组、吸引45s组和吸引3min组。实验对照组只进行激光治疗,负压吸引各组先用负压发生器吸引眼角巩膜缘,持续20s、45s及3min,分别于术后即刻、7d、10d、14d各时间点处死白兔,取视网膜组织检测脑源性神经营养因子(BDNF)及其受体TrkB的浓度。结果视网膜BDNF/TrkB浓度的动态观察:与实验对照组相比,负压吸引20s和45s组视网膜BDNF/TrkB的浓度变化无统计学意义(P>0.05)。而负压吸引3min组视网膜BDNF和TrkB的浓度都有所增加,与实验对照组差异有统计学意义(P<0.05),且都于术后7d达到最高峰,10d则明显下降,14d回到接近正常对照组水平。负压吸引3min后各时间点BDNF和TrkB的浓度变化与实验对照组比较,术后即刻和7d差异有统计学意义(P<0.05),术后10d和14d差异无统计学意义(P>0.05)。结论 LASIK术中负压吸引引起的眼压急剧升高,可以导致视网膜中BDNF/TrkB浓度变化,但这种改变为可逆的;负压吸引持续时间越长改变越明显。神经营养因子被剥夺是高眼压引起RGCs凋亡的机制之一。
赵海霞牛春梅关文英
关键词:视网膜神经节细胞脑源性神经营养因子TRKB
共1页<1>
聚类工具0