辽宁大学药学院
- 作品数：440 被引量：1,379H指数：16
- 相关作者：王新赵珍义孟雪莲桑育黎周云鹏更多>>
- 相关机构：沈阳药科大学药学院沈阳化工大学应用化学学院沈阳化工学院应用化学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金辽宁省教育厅高等学校科学研究项目辽宁省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学文化科学环境科学与工程更多>>
- 纳米技术在抗白色念珠菌感染中的应用被引量：1
- 2021年
- 白色念珠菌(Candida albicans,C.albicans)在引发血源性感染的病原微生物中位列第四,全国每年由C.albicans引起的各类感染性疾病高达千万例。该菌极易附着于植入医疗器械的表面,形成坚固生物被膜阻碍药物和免疫系统的进攻,给治疗带来了极大难度。同时,近年来C.albicans的高流行率和不断增强的耐药性使C.albicans的治疗面临更大的挑战。纳米材料因其具有低毒性、尺寸效应、良好的抑菌性,以及促进光动力抗菌作用等功效被广泛应用于抗感染治疗。本文综述了近年来纳米技术在C.albicans预防、诊断和治疗中应用的研究进展,并探讨其作用机制,为纳米技术抗C.albicans感染的进一步研究提供参考。
- 郎晨瑜王晓芳王新张伟豪梁琪曼胡自强龙碧刘彬徐亮
- 关键词：白色念珠菌抗感染
- 大学生中国梦教育的核心与基础被引量：4
- 2015年
- 增强新时期大学思想政治教育工作的实效性,是促进大学生全面发展的战略课题。应该充分发挥大学思想政治教育工作优势,把大学生求学梦、成才梦、就业梦与实现中华民族伟大复兴梦紧密联系在一起,让大学成为中国梦起飞的地方。同时,培养中国特色社会主义事业建设者,是大学思想政治工作担负着的重要职责,也是研究当代大学生中国梦教育的重要课题。
- 潘昌伟高亮马晓君
- 关键词：思想政治教育中国梦
- 虫草素抑制脂多糖诱导的小胶质细胞活化及神经保护作用被引量：11
- 2014年
- 目的:研究虫草素抑制脂多糖（Clipopolysaccharides,LPS）诱导小胶质细胞激活及其神经保护作用。方法:培养原代小鼠小胶质细胞,以LPS激活小胶质细胞使NO大量释放,同时给予不同浓度的虫草素（0.110μmol/L）处理,四甲基偶氮唑蓝（3-（4,5-dimethyl-2-thiazolyl）-2,5-Biphenyl-2-H-tetrazolium bromide,MTT）法检测细胞存活率,Griess法测定小胶质细胞NO释放,逆转录聚合酶链式反应法检测细胞内诱导型一氧化氮合酶（inducible nitric oxide synthase,i NOS）的mRNA表达。以硝普钠作为NO供体,以1,1-二苯基苦基苯肼（1,1-Biphenyl-2-picrylhydrazyl,DPPH）自由基作为自由基的供体,分别考察虫草素对NO和DPP日自由基的直接清除作用。分别以H2O2和以LPs激活的小胶质细胞条件培养液损伤小鼠PC12神经元细胞,MTT法考察虫草素对PC12细胞损伤的保护作用。此外,以羟胺法测定超氧化物歧化酶（superoxide dismutase,SOD）活性。结果:虫草素能够显著抑制LPS激活的原代小鼠小胶质细胞NO产生及iN05 mRNA表达,同时不影响细胞的存活率;虫草素具有显著的NO清除和DPPH自由基清除作用;虫草素本身对PC12小鼠神经元细胞的生长没有显著影响,但能够显著抑制H2O2或活化小胶质细胞的条件培养液引起的PC12细胞损伤。此外,虫草素可显著提高H2O2损伤的PC12细胞中SOD活性。结论:虫草素可通过抑制iNOS转录和直接清除NO而抑制LPS激活小胶质细胞的NO产生;虫草素还可通过抑制小胶质细胞激活而对PC12神经元细胞产生保护作用,也可通过提高SOD活性而保护H2O2损伤的PC12细胞。因此,虫草素可能对与小胶质细胞激活相关的神经退行性疾病具有潜在的防治作用。
- 孟雪莲陈长兰孔维娟单玉华代启超李丹王旭富晓越贲松彬
- 关键词：虫草素脂多糖小胶质细胞激活一氧化氮诱导型一氧化氮合酶神经保护
- 介质和有机酸对来曲唑体外经皮透过性的影响(英文)
- 2011年
- 采用水平双室扩散池,以离体鼠皮为透过屏障,考察介质和有机酸对来曲唑体外经皮透过性的影响。在肉豆蔻酸异丙酯(IPM)中加入乙醇后能明显地增加来曲唑的经皮透过量,尤其以含有20%(w/w)乙醇的IPM混合溶液促进作用最为显著。在此溶液系统中,加入的有机酸和来曲唑形成了复合物明显地增加了来曲唑的经皮透过性。由于加入有机酸的结构不同,因此其对来曲唑经皮通透具有不同的促进作用。本实验的结果表明在含有20%乙醇的IPM溶液系统中加入有机酸是促进来曲唑经皮透过性更为有效的方法。
- 李丽徐新兰刘宇孙英华王曼丽赵南希方亮
- 关键词：来曲唑透皮介质有机酸
- 纳米药物载体在经皮给药系统中应用的研究进展被引量：4
- 2010年
- 目的介绍纳米药物载体在经皮给药系统中的应用。方法查阅国内外文献共31篇,从纳米药物载体在经皮给药系统中的应用及各自的优势和不足等方面进行综述。结果纳米药物载体具有提高药物的化学稳定性、促进药物经皮吸收、控制药物释放以及定位给药等优点,在药物的经皮吸收方面具有广阔应用前景。结论纳米药物载体为药物的经皮通透提供了新的途径和方法,但是其安全性和有效性仍需进一步研究。
- 李丽方亮
- 关键词：纳米药物经皮给药系统
- 赤芍中芍药苷和芍药内酯苷的代谢及药动学研究进展被引量：9
- 2018年
- 药物代谢是药物研发过程的重要环节,对于深入探讨药物的药效基础及在体内的代谢规律至关重要.芍药苷和芍药内酯苷是赤芍的主要活性成分,具有广泛的药理作用.文章通过查阅国内外文献,就其体内、体外代谢及药代动力学方面进行综述,介绍了芍药苷和芍药内酯苷体内、体外代谢机制,旨在为赤芍的研发和临床给药提供科学依据,同时也为其他药物的代谢研究提供参考.
- 刘玉峰孙珊珊朱丽君胡延喜马海燕李鲁盼卢晓丹
- 关键词：芍药苷芍药内酯苷体内代谢体外代谢
- 去甲氧基姜黄素Mannich碱衍生物的合成及体外抗肿瘤活性研究被引量：2
- 2014年
- 目的设计并合成去甲氧基姜黄素的曼尼希碱衍生物,评价其体外抗肿瘤增殖活性。方法以乙酰丙酮为起始原料,与香草醛及对羟基苯甲醛经两次Adol缩合制得去甲氧基姜黄素,乙酰化保护后再经亲核取代反应引入双苄基,然后经脱保护及Mannich反应合成目标化合物。采用MTT法测定了目标化合物对人宫颈癌细胞、人乳腺癌细胞、人肝癌细胞、人纤维肉瘤细胞及人慢性髓原白血病细胞等5种细胞的抗增殖活性。结果与结论合成了14个未见文献报道的化合物,其中11个为去甲氧基姜黄素的Mannich碱类化合物,结构经1H-NMR和HR-MS确证;初步药理结果显示活性大多高于去甲氧基姜黄素。
- 刘冰弥张美慧陶淑娟夏明钰董金华
- 关键词：去甲氧基姜黄素MANNICH碱抗肿瘤活性
- 白果提取物抗肿瘤作用的研究被引量：3
- 2014年
- 为研究白果是否具有抗肿瘤作用,实验通过体外培养肝癌BEL7402细胞和胰腺癌PANC-1细胞,采用5-氟尿嘧啶(5-Fu)作为阳性对照药,评价白果提取物不同组分对肿瘤细胞生长的作用.在实验中,阳性对照药5-Fu具有较好的抗肿瘤作用,对肝癌BEL7402的IC50值为65.77μg/mL,对胰腺癌PANC-1细胞的IC50值为77.87μg/mL;白果提取物的正丁醇和水相组分能够抑制BEL7402细胞和PANC-1细胞生长,而多糖组分和乙酸乙酯组分有较弱的促进两种细胞生长作用.因此,银杏提取物水相和正丁醇组分对肝癌BEL7402细胞和胰腺癌PANC-1细胞具有抑制作用.
- 孟凡瑞刘波李晓秀刘洋孔玉梅王丹
- 关键词：白果提取物抗肿瘤作用
- 白果黄酮的提取工艺研究被引量：3
- 2014年
- 目的:优化白果黄酮的提取工艺.方法:采用闪式提取器提取白果黄酮,以白果黄酮的提取量为检测指标,利用正交试验法对影响白果黄酮提取量的因素进行评价,并对白果黄酮含量进行测定.结果:闪式提取白果黄酮的最佳提取工艺为:乙醇浓度为80%,液料比30∶1,浸泡12 h.在此条件下,3次提取白果黄酮的平均提取率为0.063±0.007%.结论:正交试验优选出的白果黄酮提取工艺简单,重复性好.
- 孟凡瑞刘宇刘波李晓秀刘洋孔玉梅王丹
- 关键词：闪式提取正交试验
- YAP与肿瘤关系的研究进展被引量：1
- 2021年
- 在Hippo信号通路中Yes相关蛋白(Yes-Associated Protein,YAP)是起主导作用的效应因子,在正常人体内该通路具有高度的保守性.Hippo-YAP信号通路是由一系列的蛋白质激酶和相关的转录因子组成,通过激酶反应发挥相对应的调控作用,能够控制细胞的凋亡与增殖、调控转录因子和控制器官的生长发育.Hippo-YAP信号通路发生异常或YAP过表达都会导致机体异常,进而导致肿瘤的产生.通过介绍YAP在肿瘤细胞中的表达情况以及所发挥的作用,来表明肿瘤与YAP之间的关系,从而为YAP在肿瘤治疗中提供有力的理论支持.
- 陈烨魏浩张亚东
- 关键词：肿瘤
