上海第二医科大学人类基因治疗研究中心
- 作品数：122 被引量：547H指数：11
- 相关作者：胡亮张兴黔居中华蒋小陵许旻更多>>
- 相关机构：中国科学院上海生命科学研究院生物化学研究所中山医科大学口腔医学院复旦大学医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划卫生部科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学化学工程更多>>
- 细胞因子基因转导的人肿瘤细胞免疫原性及致瘤性研究
- 1995年
- 用鼠抗人XHLA-A，B，C单抗W6／32及HLA-DR单抗HB55与细胞因子基因修饰肿瘤细胞结合，PAFITC兔抗鼠k为二抗，间接免疫荧光法流式细胞仪测定了HLA-Ⅰ，Ⅱ类抗原表达．与未修饰及空白载体修饰肿瘤细胞相比，基因修饰肿瘤细胞的HLA-Ⅰ，Ⅱ类抗原表达有明显增加，其中IFN-γ作用最强，
- 张腾飞陈诗书
- 关键词：细胞因子抗原表达人肿瘤细胞致瘤性基因修饰基因转导
- 脂质体介导IFNγ基因治疗小鼠肝癌的研究被引量：2
- 1999年
- 以大肠杆菌β－ｇａｌ基因为报告基因，优化了３种阳离子脂质体的转染条件，评估了其转染效率。用构建的含腺相关病毒反向末端重复序列（ＡＡＶ－ＩＴＲｓ）的质粒表达载体，经Ｄｏｓｐｅｒ介导将小鼠ＩＦＮγ基因导入ＭＭ４５Ｔ．Ｌｉ细胞，体外有效地表达ＩＦＮγ。瘤体内注射Ｄｏｓｐｅｒ－ｐＡＩ－ｍＩＦＮγ复合物可明显抑制肿瘤生长，荷瘤小鼠生存期延长。此简便、有效的非病毒转基因方法有望用于肿瘤基因治疗。
- 张景迎陈诗书
- 关键词：脂质体干扰素-Γ基因治疗
- IL-2基因转导涎腺腺样囊性癌细胞的生物学特性变化
- ＜正＞目的:目前临床上对腺样囊性癌的治疗尚缺乏行之有效的方法,本文旨在探索细胞因子基因IL-2治疗腺样囊性癌的可行性。方法:将IL-2基因构建入多顺反子逆转录病毒载体pGCEN中,并将其导入肺高转移性人涎腺腺样囊性癌细胞...
- 孙春晓何荣根张志愿刘兴坤唐展云陈诗书
- 文献传递
- 人TNF-α基因修饰成纤维细胞的抗肿瘤研究被引量：9
- 1997年
- 为了探讨人TNF-α基因修饰的成纤维细胞在体内的抗肿瘤作用,本文应用含脑心肌炎病毒(EMCV)内核糖体进入位点(IRES)的双顺反子逆转录病毒载体pGCEN/TNF-α来转导TNF-α基因至小鼠成纤维细胞NIH3T3.人TNF-α基因修饰的成纤维细胞NIH3T3/TNF-α能持续高水平表达TNF-α,在小鼠肝癌H22细胞皮下植入后第3天或第7天,肿瘤部位直接注射2.5×10~5NIH3T3/TNF-α.或1×10~6NIH3T3/TNF-α能明显抑制肿瘤生长(P<0.05),增加小鼠存活率(P<0.025).可见人INF-α基因修饰的成纤维细胞有望成为一种安全、简便且有效的肿瘤生物治疗新途径.
- 赖冠华唐展云王克敏钱关祥陈诗书
- 关键词：成纤维细胞基因修饰肿瘤坏死因子抗肿瘤作用
- TNF-α基因修饰瘤苗的抗肿瘤作用研究被引量：3
- 1997年
- 本实验观察比较了H22肿瘤细胞TNF一x基因修饰前后的体内致瘤性及经照射后作为瘤苗的治疗作用.结果表明在实验剂量范围内,H22-TNF-x细胞较H22原肿瘤细胞致瘤性下降,且经照射后作为瘤苗对一定剂量的原肿瘤细胞有治疗作用.为基因修饰瘤苗的进一步研究打下基础.
- 孙欲晓张腾飞陈诗书
- 关键词：瘤苗Α-肿瘤坏死因子致瘤性免疫原性
- 血管内皮生长因子与血管生成被引量：41
- 1997年
- 本文综述了血管内皮生长因子结构特点、体内分布、正常及病理条件下的表达水平变化及其生物学功能、并对血管通透性与血管生成之间的关系进行了评述.
- 何天源陈诗书
- 关键词：内皮生长因子血管通透性血管生成VEGF
- 兔自体移植静脉基因转移模型的建立被引量：1
- 2000年
- 兔颈动脉颈静脉旁路手术后 ,将阳离子脂质体 DOSPER介导的 p5 3腺相关病毒增强型质粒表达载体 ,经腔内加压灌注转染移植静脉。 RT PCR和免疫组化检测证明 ,外源性 p5 3基因在移植血管中表达出相应的 m RNA及 p5 3蛋白。结果提示
- 梁宏立朱洪生黄忠耀崔世涛张景迎陈诗书
- 关键词：移植静脉基因转移CABGP53
- 含mIL-12基因多顺反子逆转录病毒载体构建及其在肝癌细胞中的表达被引量：2
- 2000年
- 目的 构建含小鼠白细胞介素 12双亚基及新霉素磷酸转移酶基因多顺反子逆转录病毒载体 ,并观察其在小鼠肝癌细胞中的表达。方法 利用脑心肌炎病毒 (EMCV)及脊髓灰质炎 (Polio)病毒内核糖体进入位点 (IRES) ,连接mIL 12p40及p35cDNAs和筛选基因新霉素磷酸转移酶 (NeoR) ,克隆至逆转录病毒载体pGCEN中 ,使三个基因同时受逆转录病毒载体 5′端LTR启动子控制 ,转录至同一mRNA转录本上 ,通过不同机制翻译成蛋白质 ,从而构建成多顺反子逆转录病毒载体 ,即pGCEN/mIL 12。在LipofectAMINE介导下将pGCEN/mIL 12转染包装细胞PA317,G418筛选 ,直至出现阳性克隆 ,挑取抗性克隆 ,扩大培养 ,收集上清 ,用小鼠成纤维细胞NIH3T3测定病毒滴度。然后用重组转录病毒感染小鼠肝癌细胞MM45T .Li,G418筛选 ,直至出现抗性克隆 ,扩大培养 ,对阳性克隆进行鉴定。结果 由PA317包装细胞产生的重组逆转录病毒的滴度为 5× 10 5CFU/ml,将其感染小鼠肝癌细胞MM45T .Li,后经PCR及Southernblot证明 ,外源基因已整合至小鼠肝癌细胞基因组中 ,RT PCR及Northernblot分析外源基因在mRNA水平上的表达 ,并证实mIL 12p40及p35cDNA和NeoR基因转录在同一mRNA上。ELISA显示mIL 12的表达量 48h为 10ng/ 10 6细胞。并且M45 /mIL
- 唐展云赖冠华陈诗书
- 关键词：MIL-12基因逆转录病毒载体肝癌细胞
- 核医学技术在实验性基因治疗中的应用研究被引量：3
- 1999年
- 魏道严陈诗书
- 关键词：核医学技术基因治疗
- pSV-VEGF_(165)肌肉原位注射促进兔缺血后肢毛细血管形成被引量：8
- 1999年
- 目的探索一种更为简便安全的下肢动脉缺血性疾病的基因治疗途径。方法建立兔后肢缺血动物模型，将体外构建的重组大肠杆菌质粒ｐＳＶＶＥＧＦ１６５１ｍｇ分５点注射于缺血肌群，３０天后切取标本，测定毛细血管密度和毛细血管数／肌肉数比值。结果经ｐＳＶＶＥＧＦ１６５治疗后，缺血肢体毛细血管密度和毛细血管数／肌肉数比值显著增加，小腿部位比大腿部位增加明显（Ｐ＜００５）。结论肌肉内原位注射ｐＳＶＶＥＧＦ１６５是一种简单有效的治疗基因的转染途径，能显著增加缺血肢体毛细血管形成。
- 赵意平施娅雪何天源张皓陈诗书陈诗书
- 关键词：内皮生长因子动脉闭塞性疾病基因治疗
