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咸宁医学院药学系

作品数:63 被引量:429H指数:12
相关作者:但汉雄陈莉师家福黄金敏叶松更多>>
相关机构:武汉大学基础医学院华中科技大学同济医学院武汉大学基础医学院药理学系更多>>
发文基金:湖北省教育厅科学技术研究项目湖北省自然科学基金湖北省科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生化学工程哲学宗教更多>>

文献类型

  • 59篇期刊文章
  • 4篇会议论文

领域

  • 61篇医药卫生
  • 3篇化学工程
  • 1篇哲学宗教

主题

  • 20篇缺血
  • 19篇再灌注
  • 19篇再灌注损伤
  • 19篇灌注
  • 18篇灌注损伤
  • 16篇心肌
  • 14篇皂甙
  • 14篇总皂甙
  • 13篇心肌缺血
  • 12篇倒卵叶五加总...
  • 11篇大鼠心肌
  • 11篇大鼠心肌缺血
  • 10篇缺血再灌注
  • 8篇缺血再灌注损...
  • 7篇心肌缺血再灌
  • 7篇心肌缺血再灌...
  • 7篇心肌缺血再灌...
  • 7篇大鼠心肌缺血...
  • 6篇细胞
  • 6篇脑缺血

机构

  • 63篇咸宁医学院
  • 16篇武汉大学
  • 9篇华中科技大学
  • 4篇温州医学院
  • 2篇咸宁医学院附...
  • 1篇第二军医大学
  • 1篇广州军区武汉...
  • 1篇同济医科大学
  • 1篇宜昌市第一人...
  • 1篇药理学教研室

作者

  • 31篇吴基良
  • 17篇马世玉
  • 15篇李立中
  • 12篇叶发青
  • 10篇明章银
  • 9篇陈金和
  • 6篇胡宗礼
  • 6篇舒思洁
  • 5篇何丽娅
  • 5篇陈莉
  • 5篇向继洲
  • 4篇汪晖
  • 3篇蒋建刚
  • 3篇肖若蕾
  • 3篇叶松
  • 3篇刘忠民
  • 2篇徐楚鸿
  • 2篇袁昕
  • 2篇丁友梅
  • 2篇汪丽华

传媒

  • 23篇咸宁医学院学...
  • 5篇湖北科技学院...
  • 3篇医药导报
  • 2篇药学学报
  • 2篇中国药物化学...
  • 2篇中国心血管杂...
  • 2篇中国临床药理...
  • 2篇药学教育
  • 2篇华中科技大学...
  • 2篇中国药理通讯
  • 1篇医学综述
  • 1篇医学新知
  • 1篇中国药事
  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇临床心血管病...
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇国外医学(内...
  • 1篇第三军医大学...
  • 1篇中国药理学与...
  • 1篇精细化工

年份

  • 1篇2008
  • 4篇2005
  • 4篇2004
  • 9篇2003
  • 15篇2002
  • 4篇2001
  • 7篇2000
  • 5篇1999
  • 8篇1998
  • 6篇1997
63 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
肝纤维化状态下小肠药物代谢功能的改变被引量:4
2004年
目的 探讨肝纤维化时小肠药物代谢功能的变化 ,为合理用药提供依据。方法 在大鼠肝纤维化模型上 ,测定小肠粘膜上皮细胞药物代谢酶、抗氧化酶及膜流动性变化 ,并与急性肝损伤、慢性肝硬化大鼠小肠相关指标进行比较。结果 与正常对照组相比 ,肝纤维化大鼠小肠粘膜上皮细胞药物代谢Ⅰ相酶红霉素N 脱甲基酶 (CYP3A)、7 乙氧异口恶唑O 脱乙基酶 (CYP1A1)和苯胺羟化酶 (CYP2E1)活性分别增加 2 .2 ,0 .6和 0 .3倍 ,而Ⅱ相酶葡糖醛酸转移酶 (UDPGT)和α 、π 谷胱甘肽S 转移酶 (GST)活性则分别减少 15 % ,4 3%和 5 7% ,同时膜脂质过氧化产物增加 ,抗氧化酶活性减弱 ,膜流动性降低。急性肝损伤时 ,上述指标无明显变化 ,而肝硬化时上述指标与肝纤维化组变化一致 ,并进一步增强。结论肝纤维化可影响小肠粘膜上皮细胞药物代谢功能 ,使Ⅰ相氧化功能增强 ,Ⅱ相结合反应减弱。小肠抗氧化功能降低可能与Ⅰ相氧化代谢增强有关。
胡小玲汪晖吴基良廖长秀
关键词:纤维化小肠抗氧化酶系流动性
倒卵叶五加总皂甙对大鼠心肌缺血/再灌注损伤后Bc1-2、Bax蛋白表达的影响
目的:探讨倒卵叶五加总皂甙(SAOH)对大鼠缺血心肌再灌注后Be1-2和Bax蛋白表达的影响。方法:采用结扎左冠状动脉前降支30分钟,再灌注复制大鼠心肌缺血再灌注损伤(IRI)的模型,结扎前10分钟注射倒卵叶五加总皂甙(...
马世玉吴基良向继洲李立中
文献传递
含2-甲基-5-硝基咪唑的吡酮酸类衍生物的合成及其抗菌活性被引量:2
2003年
目的 研究含N 乙基 2 甲基 5 硝基咪唑的诺氟沙星、环丙沙星和依诺沙星衍生物的合成及其抗菌活性。方法 用含 2 甲基 5 硝基咪唑的诺氟沙星、环丙沙星和依诺沙星等为原料 ,通过亲核取代、酯化合成目的物 ;测定目的物的抗菌活性。结果 设计、合成了 9个新化合物 (IIa~c ,IIIa~f) ,其结构经MS ,1 HNMR和元素分析确证。化合物IIa~c的体内抗菌活性较明显。结论 化合物IIa~c显示了一定的体内抗菌活性 。
叶发青陈莉黄金敏
关键词:诺氟沙星环丙沙星
倒卵叶五加总皂甙对大鼠心肌缺血再灌注损伤后Bcl-2、Bax蛋白表达的影响被引量:12
2003年
目的 探讨倒卵叶五加总皂甙 (SAOH)对大鼠缺血心肌再灌注后 Bcl- 2和 Bax蛋白表达的影响。方法 采用结扎左冠状动脉前降支 30 m in,再灌注复制大鼠心肌缺血再灌注损伤 (IRI)的模型 ,结扎前 10 min注射 SAOH5 0m g/ kg、 10 0 mg/ kg,测定心肌再灌注 6 h血浆乳酸脱氢酶 (L DH)、磷酸肌酸激酶 (CK)和一氧化氮 (NO)、内皮素(ET)的含量 ,并用免疫组化的方法观察左室心肌 Bcl- 2和 Bax蛋白的表达。结果 给予 SAOH5 0 m g/ kg、 10 0 mg/ kg组较 IRI组 ,能明显减少心肌酶的漏出 (P<0 .0 1) ,显著提高血浆 NO含量 (P<0 .0 1) ,减少 ET的生成 (P<0 .0 1) ,血浆 NO与 ET比值也明显升高 (P<0 .0 1) ;SAOH亦能减少心肌 Bax蛋白、增加心肌 Bcl- 2蛋白的表达 ,Bax和 Bcl-2的比值也随之下降。结论  SAOH有明显保护心肌的作用 ,其机制之一可能与其提高血浆 NO含量、减少 ET的生成 。
马世玉吴基良向继洲陈金和胡本容
关键词:心肌缺血再灌注损伤倒卵叶五加总皂甙BCL-2蛋白BAX蛋白
171例次癫痫患者卡马西平血药浓度监测分析被引量:9
2008年
目的分析癫痫患者卡马西平的血药浓度监测结果,为卡马西平的合理用药提供依据。方法采用荧光偏振免疫法测定癫痫患者卡马西平血药浓度,并观察其临床疗效和不良反应。结果171例次患者中,卡马西平血药浓度低于4μg/ml占21.1%,4~12μg/ml的占73.7%,血药浓度〉12μg/ml占5.3%。其中出现中毒反应的占7.0%。171例次患者的癫痫治疗有效率为74.3%。与丙戊酸等联合用药的38例次患者中,总有效率为44.7%。单一用药的总有效率为79.7%,血药浓度越高,疗效越好。卡马西平超出治疗窗,患者的不良反应明显增加。结论卡马西平的血药浓度监测可为临床医生制定个体化给药方案提供客观依据,对提高癫痫治疗的安全性、有效性有重要意义。
辛华雯李罄吴笑春胡理刚余爱荣熊磊
关键词:癫痫卡马西平血药浓度监测个体化给药
倒卵叶五加总皂甙抗心律失常作用的实验研究被引量:5
2000年
目的 :探讨倒卵叶五加总皂甙 (SAOH)对实验性心律失常的影响。方法 :采用经动物颈静脉恒速注射的模型 ,监测哇巴因诱发豚鼠和乌头碱诱发大鼠首次出现室性早搏、室速、室颤、心脏停搏所用时间并换算成哇巴因和乌头碱的剂量。统计上采用组间t检验。结果 :SAOH组与对照组相比 ,哇巴因诱发豚鼠和乌头碱诱发大鼠出现心律失常的剂量明显增加。结论
马世玉吴基良李立中
关键词:倒卵叶五加总皂甙心律失常
1-(2′-溴乙基)-2-甲基-5-硝基咪唑合成工艺研究被引量:6
2002年
甲硝唑 85g、乙酸乙酯 5 0 0mL、液溴 2 6mL ,于 0℃滴加三氯化磷 4 4mL ,80℃回流 3h ,减压蒸去溶剂后加水 2 0 0mL ,再用活性炭 2g脱色 ,用NaOH水溶液调节pH值 5~ 6 ,得粗品 ,经乙醇重结晶得产品 93 98g ,产品总收率为 81% ,产品质量分数 99 79%
叶发青陈莉黄金敏胡飞夏峰何涛张晓莉
关键词:合成工艺药物中间体甲硝唑三氯化磷
1-苯甲酰氧基乙基-2-甲基5-硝基咪唑的合成
1998年
目的:研究1-苯甲酰氧基乙基-2-甲基-5-硝基咪唑的合成。方法:采用乙二醛、乙醛等物质为基本原料,通过环化、硝化、酯化进行合成。结果:得到标题化合物。结论:标题化合物的结构经IR,1H-NMR、UV及元素分析确证。
叶发青李伍林房树华王长江
关键词:咪唑甲哨唑酯化
全文增补中
葛花露对大鼠心肌缺血再灌注损伤的影响
1998年
目的:观察葛花露对心肌缺血再灌注损伤的影响。方法:采用大鼠在体心脏缺血再灌注损伤模型。结果:预防性静注葛花露可显著降低大鼠再灌注心律失常发生率与心律失常严重指数,抑制心脏功能的恶化,降低心肌组织中丙二醛含量与血清中乳酸脱氢酶的水平,保护心肌组织中超氧化物歧化酶及ATPase的活性。结论:葛花露对大鼠实验性心肌缺血再灌注损伤具有保护作用。
吴基良李立中胡宗礼明章银刘忠民何丽娅
关键词:心肌缺血再灌注损伤
全文增补中
山茱萸对糖尿病大鼠血清中过氧化脂质和过氧化物歧化酶的影响被引量:6
1998年
目的:观察降糖中药山茱萸对四氧嘧啶糖尿病大鼠的高过氧化脂质和低过氧化物歧化酶的影响。方法:比较正常组与糖尿病模型组、糖尿病对照组、优降糖治疗组和山茱萸治疗组大鼠血清中过氧化脂质的终末代谢产物丙二醛(MDA)和过氧化物歧化酶(SOD)的含量。结果:糖尿病模型组血清中MDA显著高于正常组(P<0.01),而SOD显著低于正常组(P<0.01);山茱萸组和优降糖组血清MDA皆分别显著低于糖尿病对照组(P<0.01),而SOD活性分别高于糖尿病对照组(P<0.01);且山茱萸的作用效力与优降糖组无显著性差异(P>0.05)。结论:在实验剂量下,山茱萸除降血糖作用显著弱于优降糖外,其降低糖尿病大鼠的高过氧化脂质和提高糖尿病大鼠的低过氧化物歧化酶效力与优降糖无显著差别。
舒思洁明章银郑敏庞鸿志
关键词:糖尿病山茱萸过氧化脂质过氧化物歧化酶血清
全文增补中
共7页<1234567>
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