您的位置： 专家智库 > >

皖南医学院药学院

作品数：514 被引量：1,597H指数：14
相关作者：徐新颖李贵文张从芬金丹魏美玲更多>>
相关机构：安徽师范大学生命科学学院安徽医科大学药学院安徽中医药高等专科学校药学系更多>>
发文基金：国家自然科学基金安徽高校省级自然科学研究基金安徽省高校省级自然科学研究项目更多>>
相关领域：医药卫生文化科学理学化学工程更多>>

合作机构

文献类型

  • 500篇期刊文章
  • 9篇会议论文

领域

  • 344篇医药卫生
  • 98篇文化科学
  • 50篇理学
  • 10篇化学工程
  • 9篇轻工技术与工...
  • 6篇生物学
  • 4篇农业科学
  • 3篇环境科学与工...
  • 3篇政治法律
  • 2篇经济管理
  • 2篇哲学宗教
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 91篇教学
  • 56篇瓜蒌
  • 42篇细胞
  • 34篇药物
  • 32篇药学
  • 31篇课程
  • 31篇教学改革
  • 29篇活性
  • 24篇药理
  • 23篇多糖
  • 23篇薤白
  • 23篇瓜蒌薤白
  • 19篇实验教学
  • 18篇药理学
  • 18篇肿瘤
  • 17篇色谱
  • 16篇指纹
  • 15篇液相色谱
  • 12篇学成
  • 12篇体外

机构

  • 509篇皖南医学院
  • 22篇安徽师范大学
  • 19篇皖南医学院弋...
  • 16篇皖南医学院第...
  • 16篇皖南医学院第...
  • 10篇安徽中医药高...
  • 10篇芜湖市第二人...
  • 9篇安徽医科大学
  • 7篇山东大学
  • 7篇中国科学院
  • 4篇云南大学
  • 4篇中国科学技术...
  • 4篇安徽中医药大...
  • 3篇南京林业大学
  • 3篇芜湖市第五人...
  • 2篇滁州职业技术...
  • 2篇江苏大学
  • 2篇南京师范大学
  • 2篇南京中医药大...
  • 2篇郑州大学

作者

  • 34篇鄢海燕
  • 26篇邹纯才
  • 15篇孙淑萍
  • 11篇王存琴
  • 11篇周凌云
  • 11篇孙玉
  • 10篇孙淑萍
  • 9篇张小平
  • 9篇陈靠山
  • 9篇侯东晓
  • 8篇李萍
  • 8篇栾家杰
  • 8篇包淑云
  • 8篇年四辉
  • 8篇章圣朋
  • 8篇汤琳
  • 8篇李丽华
  • 8篇刘晓平
  • 8篇张叶明
  • 7篇王凤各

传媒

  • 37篇通化师范学院...
  • 33篇皖南医学院学...
  • 26篇广州化工
  • 19篇南方医科大学...
  • 16篇中国临床药理...
  • 15篇国际药学研究...
  • 11篇齐齐哈尔医学...
  • 11篇中国中药杂志
  • 11篇中国医院药学...
  • 9篇天然产物研究...
  • 9篇中药材
  • 9篇赤峰学院学报...
  • 9篇大理大学学报
  • 8篇右江民族医学...
  • 8篇宜春学院学报
  • 7篇牡丹江医学院...
  • 7篇基础医学教育
  • 6篇医学理论与实...
  • 6篇中国药学杂志
  • 6篇中成药

年份

  • 20篇2024
  • 53篇2023
  • 66篇2022
  • 61篇2021
  • 53篇2020
  • 54篇2019
  • 43篇2018
  • 48篇2017
  • 42篇2016
  • 36篇2015
  • 30篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2011
共 514 条 记 录，以下是 1-10
全选 清除 导出
排序方式：
瓜蒌的药理学作用与机制研究进展及网络药理学研究展望被引量：57
2019年
瓜蒌为葫芦科植物栝楼或双边栝楼的干燥成熟果实,为中国传统中药,具清热涤痰,宽胸散结,润燥滑肠之功效,有改善心肌缺血、抗血栓、抗心肌纤维化、抗氧化、免疫调节等多种药理活性。本文对瓜蒌的药理作用及其作用机制以及网络药理学研究进展进行了归纳与总结,同时采用网络药理学方法,对瓜蒌的生物学作用、遗传基因关联数据库中与瓜蒌关联的主要疾病及瓜蒌作用的可能主要药理学通路进行了预测分析,以期为瓜蒌药用资源的充分利用及新药开发提供参考。
鄢海燕邹纯才
关键词：瓜蒌药理作用网络药理学
2,6⁃二乙酰吡啶缩水杨酰腙衍生物的锰和镧配合物的合成、晶体结构及抗肿瘤活性
2022年
设计并合成了2,6-二乙酰吡啶缩水杨酰腙衍生物(2,6-((o-OH)C_(6)H_(4)C=ONHN=C(CH_(3)))_(2)C_(5)H_(3)N,H_(4)L)及其锰配合物[Mn(H_(2)L)(DMSO)_(2)](1)和镧配位聚合物{[La(H_(2)L)_(2)]_(2)[La_(2)(H_(2)L)_(2)(DMF)_(5)(H_(2)O)]·2DMF·2H_(2)O}_(n)(2)(DMSO=二甲基亚砜,DMF=N,N-二甲基甲酰胺)。配合物1和2的结构分别通过红外光谱、紫外可见光谱、元素分析进行了表征,并经单晶X射线衍射进一步确证。晶体结构分析表明配合物1属于正交晶系的P2_(1)2_(1)2_(1)空间群;配位聚合物2结晶于三斜晶系的P1空间群。用CCK-8法检测了1和2对体外结肠癌细胞HCT116和结直肠腺癌上皮细胞DLD-1的增殖抑制作用,结果表明1和2对HCT116和DLD-1细胞都有中等抑制作用:1的IC_(50)分别为(23.69±1.226)μmol·L^(-1)和(41.06±1.013)μmol·L^(-1);2的IC_(50)分别为(57.61±1.034)μmol·L^(-1)和(61.36±1.029)μmol·L^(-1)。
祝典张俊张倩梁舒琪熊莺姜亦凡汪美芳汪美芳范喜瑞冯志君
关键词：锰配合物晶体结构抗肿瘤活性
慢病毒介导shRNA干扰前列腺癌PC3细胞Keap1基因表达的研究被引量：1
2014年
目的:针对Keap1构建shRNA慢病毒干扰载体,并评价慢病毒介导的RNA干扰在人前列腺癌细胞PC3中的基因沉默效应。方法:利用生物信息学方法设计针对Keap1的RNAi寡聚核苷酸序列;采用慢病毒载体构建Keap1的shRNA载体,利用大肠杆菌进行重组表达,利用293T细胞包装得到重组腺病毒;依据绿色荧光蛋白(GFP)示踪,逐孔稀释法确定转染效率及滴度;以实时荧光定量法比较各靶序列的基因干扰效果。结果:筛选了所构建的4个Keap1靶向序列,以慢病毒载体构建完成对应Keap1的shRNA质粒。通过瞬时转染筛选得到效率最佳(干扰效率达到80%)的靶序列和工作条件。结论:本研究成功构建并筛选了针对Keap1的shRNA慢病毒载体,有效抑制PC3细胞中Keap1的表达。
王天珩吴欣俐刘晓平
关键词：KEAP1PC3细胞
果胶酶法提取棉花根多糖的工艺研究被引量：2
2015年
目的:优选果胶酶法提取棉花根多糖的工艺。方法:利用果胶酶水解与传统热水浸提相结合的方法提取棉花根多糖,以多糖提取率为评价指标,结合单因素试验和正交设计,考察酶解温度、酶解时间、酶添加量和酶解p H 4个因素对多糖提取率的影响并进行验证试验。结果:果胶酶法提取棉花根多糖的最优工艺为酶解温度40℃、酶解时间150 min、酶添加量2.0%、酶解p H4.6。在此条件下,棉花根多糖的平均提取率为2.474%(RSD=3.34%,n=5)。结论:果胶酶法是一种有效的棉花根多糖提取方法;本试验优选工艺合理、可行。
包淑云吴敏朋礼备张艳华
关键词：果胶酶多糖单因素试验正交设计
覆盆子的质量标准研究进展被引量：4
2016年
目的:综述覆盆子的质量标准研究进展。方法:查阅关于覆盆子质量标准研究的国内外文献。结果与结论:覆盆子的定性、定量研究取得了较大进展,2015年版中国药典完善了覆盆子的药典标准体系建设,新增了覆盆子药效成分的定性、定量检测,进一步提高了其质量标准。
包淑云何曙光李姝婷
关键词：覆盆子
医学检验专业无机化学教学体会——以配位化合物为例被引量：2
2019年
无机化学是医学检验等专业的重要基础课,其理论性强、内容相对抽象。通过分析当前医学检验专业无机化学教学中存在的一些基本问题,结合教学实践提出一些解决办法,促进学生的学习积极性和兴趣,从而较好的达到专业学习的教学效果。
王慧冯志君李祥子吴运军肖陆飞
关键词：无机化学教学
27-P-CAUA通过抑制HER2/PI3K/AKT信号通路诱导乳腺癌细胞凋亡和线粒体自噬被引量：1
2022年
目的探讨大叶冬青叶中三萜类活性成分27-P-香豆酰基-乌索酸(27-P-CAUA)对乳腺癌细胞增殖抑制的作用机制。方法27-P-CAUA处理HCC-1806细胞24、48、72 h后,CCK-8法检测HCC-1806细胞存活率;集落克隆法检测27-P-CAUA对细胞的增殖抑制作用;JC-1检测线粒体膜电位改变;流式细胞术检测细胞凋亡情况;细胞免疫荧光观察C-Caspase-3、P62表达;氯喹预处理后,Western blot观察27-P-CAUA对LC3I/II、P62以及HER2信号通路蛋白的影响。结果CCK-8和集落克隆结果显示,随着药物浓度增加和时间延长,27-P-CAUA对HCC-1806乳腺癌细胞的抑制作用逐渐增强(P<0.01),24、48、72 h的IC50值分别为83.671、49.479、19.578µmol/L;JC-1检测结果显示,线粒体膜电位改变明显(P<0.01);流式细胞术结果显示,27-P-CAUA可诱导细胞发生凋亡,细胞早期调亡比率增加3.34%;免疫荧光结果显示,C-Caspase-3表达增强,促进细胞凋亡,40µmol/L 27-P-CAUA能显著诱导细胞凋亡(P<0.01)。Western blot和细胞免疫荧光结果显示,27-P-CAUA降低LC3II表达,导致P62降解,诱导自噬发生。经氯喹预处理后,27-P-CAUA诱导自噬可被逆转。此外,27-P-CAUA可抑制细胞内Her2及AKT蛋白的磷酸化,细胞内的Her2以及磷酸化AKT蛋白表达逐渐减少(P<0.01)。结论27-P-CAUA可通过抑制HER2/PI3K/AKT信号通路,抑制HCC-1806细胞增殖,诱导细胞发生线粒体自噬和凋亡。
黄超王宏婷王存琴
关键词：细胞凋亡
基于三苯胺的粘度荧光探针的构建及性质研究
2022年
细胞内的粘度在生命活动中至关重要,粘度水平的异常也与多种疾病密切相关。因此,以三苯胺为母体,构建了一种新型的粘度荧光探针L,用1H NMR、IR和ESI-MS对其结构进行了表征。光学性质研究结果表明,探针L的最大发射峰位于620 nm,其荧光强度随着粘度的增加而逐渐增强,而且探针L的荧光强度的对数与粘度的对数具有较好的线性关系。由于探针L具有较低的生物毒性且不受生体内复杂环境的影响,已成功用于细胞和组织成像。
黄娜杜海灵陈曦沈舒婷王慧胡磊
关键词：三苯胺细胞成像组织成像
JK-JS8菌株对松树枯梢病菌的拮抗作用及机理被引量：4
2016年
松枯梢病叶上分离得到的1株对松枯梢病菌有明显抑制作用的拮抗细菌JS-JK8对松枯梢病菌具有较好的抑菌作用,抑菌效果表明:其分泌物的物质中粗提蛋白和上清液均有活性,表明拮抗物质有蛋白质和非蛋白质类物质。
王凤各叶建仁
关键词：松枯梢病抑菌拮抗物质
隐孔菌倍半萜类成分抗肿瘤的作用机制:基于分子对接方法
2022年
目的应用分子对接技术及分子动力学模拟,探讨隐孔菌中倍半萜类成分抗肿瘤作用对应靶基因及可能的作用机制。方法基于该类成分化学结构,利用在线反向找靶网站Pharm Mapper、SEA、Target Hunter及相关文献研究对可能的抗肿瘤靶标进行初步预测。运用Discovery Studio 4.0(Libdock功能)和Maestro12.3将隐孔菌中倍半萜分子与潜在可能靶标进行分子对接,根据打分情况,推测可能结合靶标;通过2D相互作用图对倍半萜分子与靶标相互作用情况进行分析;结合实验测得活性数据,推测不同倍半萜骨架对于活性的影响因素;选取体外细胞毒活性最好的化合物4结合的最佳构象与靶标形成复合物,与纯靶标蛋白序列一起进行分子动力学模拟,分析均方根偏差(RMSD)值和均方根浮动(RMSF)值,探讨化合物与靶标结合的稳定性。结果隐孔菌类倍半萜类化合物与Akt(蛋白激酶B)前端蛋白序列(1UNQ)结合最优。2D相互作用图显示氢键和静电力是两者产生相互作用的最主要方式。通过分析不同倍半萜骨架分子的结合最优3D构象,认为分子骨架的微小改变产生了位阻效应,引起各分子活性差异。通过对化合物4的最佳构象与1UNQ形成复合物进行10 ns的动力学模拟,其RMSD值小于靶标纯蛋白序列的RMSD值,表明化合物4与1UNQ结合稳定。结合文献报道的1UNQ活性位点,推测隐孔菌中倍半萜类分子抗肿瘤的作用机制是该类分子能够引起Lys-14位乙酰化,导致Akt无法与下游PIP3结合,从而影响肿瘤细胞的增殖。结论隐孔菌中倍半萜类化合物潜在作用靶点为蛋白激酶B前端蛋白序列1UNQ,通过对靶标Lys-14位乙酰化的方式影响肿瘤细胞的增殖,该研究为隐孔菌中倍半萜类成分作用机制的研究和进一步开发利用提供了科学依据。
周凌云赵梓童熊枫陈云艳孙玉
关键词：分子对接倍半萜类化合物抗肿瘤作用机制
全选 清除 导出
共51页<12345678910>
聚类工具0