湖南医药学院附属医院
- 作品数：16 被引量：20H指数：3
- 相关作者：申小青胡成效韦明明刘召国张仁明更多>>
- 发文基金：湖南省科技厅重点项目湖南省教育厅科研基金国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 医学检验专业实习教学中的困惑和思考被引量：3
- 2015年
- 在医学检验专业传统的临床实习模式中,学生大多只能熟悉检验流程和操作,难以培养发现问题和解决问题能力。本文对医学检验专业学生临床实习存在问题进行归纳总结,并对其原因进行深入思考。
- 阳大庆李典芬周太梅
- 关键词：医学检验专业
- 湖南省通道侗医龙氏骨伤技术研究
- 目的：研究湖南通道侗医龙氏骨伤技术.方法：采用治疗现场观摩、采访与查阅文献相结合的方法.结果：侗医龙氏骨伤技术可归纳为五术一体的治疗方法,即手法正骨复位、外敷侗药接骨散、夹板固定、分期内服侗药与功能锻炼.结论：侗医龙氏骨...
- 郑钦方林昕王丽萍肖聪颖汪冶
- 关键词：临床疗效
- 文献传递
- 湖南地区人群GSTM1和GSTT1基因多态性与结直肠癌遗传易感性分析被引量：1
- 2016年
- 目的探讨代谢酶GSTM1和GSTT1基因多态性与湖南地区人群结直肠癌遗传易感性之间的关系。方法采用以医院为基础的病例-对照研究,应用PCR方法对108例结直肠癌患者和215例正常人群的GSTM1和GSTT1基因型进行检测和分析。结果 GSTM1基因在结直肠癌组和对照组中的缺失率分别为64.8%和48.8%,且两组之间差异具有统计学意义(P<0.05),以GSTM1(+)为参照,GSTM1(-)者结直肠癌发病风险增加2.6倍。GSTT1基因在结直肠癌组和对照组中的缺失率分别为55.6%和45.6%,两组之间差异无统计学意义(P>0.05)。GSTM1和GSTT1基因型之间可能存在联合作用,同时携带GSTM1(-)和GSTT1(-)者比同时携带GSTM1(+)和GSTT1(+)者结直肠癌发病风险增加3.88倍。GSTM1(-)和GSTT1(-)与吸烟在结直肠癌的发病中具有协同作用,与不吸烟者比较,其OR值分别为7.76和6.24。结论 GSTM1基因缺失与本地区人群结直肠癌发病风险相关,GSTT1基因缺失与本地区人群结直肠癌发病风险无关,GSTM1和GSTT1同时缺失者结直肠癌发病风险更高,GSTM1和GSTT1基因缺失与吸烟在结直肠癌的发病中具有协同作用。
- 曾丽平吴和平舒筱灿舒旭杨美兰曾文明
- 关键词：结直肠癌基因多态性易感性谷胱甘肽硫转移酶
- 侗医龙氏骨伤技术研究被引量：1
- 2014年
- 目的:研究湖南通道侗医龙氏骨伤技术。方法:采用治疗现场观摩、采访与查阅文献相结合的方法。结果:侗医龙氏骨伤技术可归纳为五术一体的治疗方法,即手法正骨复位、外敷侗药接骨散、夹板固定、分期内服侗药与功能锻炼。结论:侗医龙氏骨伤技术具有显著的民族特色,制定技术操作规范后可进行推广,以造福更多的骨伤患者。
- 郑钦方林昕王丽萍肖聪颖汪冶
- 关键词：侗医正骨桡骨远端骨折
- 肾脏血管平滑肌脂肪瘤的CT诊断与鉴别诊断被引量：1
- 2015年
- 肾血管平滑肌脂肪瘤（renalangiomyolipoma,RAML）是由成熟脂肪组织、厚壁血管和平滑肌组成的良性肿瘤,占肾脏肿瘤的3.9%,绝大部分具有特异性CT表现,少数表现不典型,容易误诊[1-2]。搜集我院1999年10月至2014年7月间经手术和病理证实的RAML30例的临床和CT资料,以提高RAML的CT诊断水平。
- 易常春
- 关键词：肾肿瘤血管肌瘤脂肪
- 一个侗区先天性白内障家系致病突变筛查
- 2019年
- 目的探索一个先天性白内障家系的致病基因和致病突变。方法收集家系内患者的临床资料,采集家系内患者及正常人对照的外周血并提取基因组DNA,PCR扩增常见的CRYAA、CRYAB、CRYGD、CRYGC、CRYBB2、CJA8共6个基因,用Sanger双向测序和BLAST比对进行突变分析。结果 PCR扩增的先证者基因中检测到3个已知的单核苷酸多态性(Single NucleotidePolymorphisms,SNP),并未发现致病突变。结论排除这6个基因为该家系的致病原因,有待通过外显子组测序等更先进的方法筛选致病基因。
- 王乐于兰黄雪霜全庆丽姜海鸥
- 关键词：先天性白内障致病基因
- 宫颈癌围手术期患者家属应激水平影响因素分析被引量：1
- 2015年
- 目的:探讨宫颈癌围手术期患者家属应激水平的影响因素,为制定相关心理干预措施提供理论依据。方法:应用家属应激量表(RSS)、焦虑自评量表(SAS)和抑郁自评量表(SDS)调查90例宫颈癌围手术期患者家属的应激水平和焦虑、抑郁状况,并采用Pearson直线相关分析和Stepwise多元线性回归分析分析影响患者家属应激水平的因素。结果:宫颈癌围手术期患者家属应激反应水平较高,焦虑情况较轻,存在中至重度抑郁。直线相关分析显示,RSS及其三个因子评分与焦虑、抑郁均呈正相关关系(P<0.05)。多元线性回归分析表明,家属的民族、宗教信仰、家庭类型、焦虑、抑郁水平是影响其应激水平的因素(P<0.05)。结论:宫颈癌患者家属在围手术期同样存在严重的心理问题,医护人员应给予切实有效的心理指导,降低患者家属的心理应激水平。
- 张慧芳颜春英
- 关键词：宫颈癌患者家属应激水平焦虑抑郁
- 一个遗传性非综合征型耳聋家系的GJB2基因突变分析被引量：3
- 2015年
- 目的对1个遗传性非综合征型耳聋家系的临床表型特征进行分析,并选取GJB2基因进行突变检测。方法详细询问病史和临床检查后,提取患者及家系成员的外周血基因组DNA,PCR扩增GJB2基因的外显子及外显子和内含子的交界区域,然后对扩增产物进行DNA测序和BLAST比对进行突变分析。结果该家系所有患者为迟发性、渐进性、早期以高频听力下降为主的感觉神经性聋。GJB2基因突变分析检测到6种单核苷酸多态,其中c.79G>A(p.Val27Ile)和c.341G>A(p.Glu114Gly)为已知单核苷酸多态,而位于3′-UTR的g.4159T>C、g.5142G/T、g.5227G/A、g.5352T/C突变为本研究新发现。结论该家系未发现GJB2外显子致病性突变,遗传性非综合征型耳聋存在明显的遗传异质性。
- 王义旺胡祥上全庆丽姜海鸥
- 关键词：突变分析GJB2基因
- 湘黔桂侗区骨伤科世家著名侗医代表及其传承概况
- 文章作者主要介绍了湘黔桂侗区骨伤科世家著名侗医代表及其传承概况。通道龙氏骨伤科通道龙氏骨伤科，其技术经总结归纳为四句话，即“正确复位、夹板固定、功能锻炼、药物治疗”。侗医接骨的特点为“五术一体”的治疗方法。即手法正骨复位...
- 郑钦方林昕龙政江吴世雄王丽萍肖聪颖汪冶
- 关键词：骨伤科疗效评价
- 文献传递
- 成人原发性肾病综合征冲击治疗的临床观察
- 2015年
- 目的:分析成人原发性肾病综合征冲击治疗的临床疗效。方法:收集2011年1月-2013年12月笔者所在医院收治的60例成人原发性肾病综合征患者临床资料,分为对照组与治疗组,每组30例。对照组采用标准剂量糖皮质激素治疗,治疗组患者采取环磷酰胺(CTX)与甲基强的松龙(MP)冲击治疗,分析患者临床治疗效果。结果:治疗组患者最终总缓解率为80.00%,明显高于对照组的53.33%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组患者24 h尿蛋白定量下降、血浆总蛋白及白蛋白上升,改善均明显优于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:环磷酰胺联合甲基强的松龙治疗成人原发性肾病综合征,疗效较单纯单纯使用糖皮质激素治疗好显著,改善患者各项指标。
- 胡成效
- 关键词：环磷酰胺肾病综合征
