汕头大学医学院第一附属医院分子心脏病学实验室
- 作品数：19 被引量：57H指数：5
- 相关作者：周小欧张昕更多>>
- 相关机构：汕头大学医学院汕头大学医学院临床技能中心汕头大学医学院组织与胚胎学教研室更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金国家自然科学基金中央财政支持地方高校发展专项资金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学轻工技术与工程更多>>
- 碘化N-正丁基氟哌啶醇对小鼠CCl4肝纤维化及人肝星状细胞LX-2的作用研究
- 目的：研究碘化N-正丁基氟哌啶醇(F2)对小鼠四氯化碳(CCl4)肝纤维化及LX-2的作用并探讨其作用机制.方法：(1)昆明(KM)小鼠随机分为对照(control)组、CCl4组、DMSO组、CCl4+F2(0.5 m...
- 程訸牛永东蔡博治杨佩璇石刚刚
- 关键词：碘化N-正丁基氟哌啶醇四氯化碳肝纤维化LX-2
- 非诺贝特对血管钙化的影响及机制研究
- 2017年
- 目的在大鼠血管钙化模型上,探讨过氧化物酶体增殖物激活受体α(peroxisome proliferator activated re-ceptorα,PPARα)激动剂非诺贝特对血管钙化的影响及其可能的作用机制。方法实验动物按随机数字表法分正常组、钙化组及钙化+非诺贝特组,每组10只。钙化组采用维生素D3和尼古丁诱导大鼠血管钙化模型,钙化+非诺贝特组于造模后第2天开始,非诺贝特灌胃[30 mg/(kg·d)]。采用Von Kossa染色检测血管钙化程度,采用钙离子测试盒、碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)试剂盒测定大鼠主动脉钙浓度和ALP活性,采用Beckman Coulter AU5800仪器检测血清三酰甘油(triacylglycerol,TG)浓度,采用放射免疫法检测大鼠血清单核细胞趋化蛋白-1(monocyte chemoattractant protein-1,MCP-1)浓度,采用免疫组织化学法检测主动脉MCP-1受体表达。结果 Von Kossa染色可见血管钙化模型大鼠主动脉有大量黑色颗粒沉淀,钙化组血管钙浓度、ALP活性高于正常组,差异有统计学意义(P<0.01);同时,与正常组比较,钙化组血清MCP-1浓度和主动脉组织MCP-1受体表达明显上调(P<0.01)。用非诺贝特干预后,血管钙化程度减轻(P<0.01),同时血清MCP-1及其受体的表达下调,与钙化组比较差异有统计学意义(P<0.01)。3组动物血清TG浓度比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 PPARα激动剂非诺贝特可抑制血管钙化,可能通过下调MCP-1表达和ALP活性抑制血管钙化的发生、发展过程。
- 张旭升曾宪钦黄战军朱平先蔡博治张昕
- 关键词：过氧化物酶体增殖物激活受体Α非诺贝特血管钙化单核细胞趋化蛋白-1
- 高尿酸血症对血管钙化作用机制的实验性研究被引量：10
- 2017年
- 目的观察高尿酸血症对大鼠血管钙化的影响。方法实验动物(大鼠28只)随机分正常组、高尿酸血症组、钙化组和钙化+高尿酸血症组,每组7只,钙化组采用维生素D3(300 000 U/kg,1次,肌肉注射)和尼古丁(25 mg/kg溶于花生油中早、晚各灌胃1次)建立大鼠血管钙化模型,高尿酸组采用2%氧嗪酸钾饲料喂养诱导高尿酸血症模型,分别用苦味酸法和尿酸氧化酶过氧化物酶法检测大鼠血清尿酸和肌酐浓度,用Von Kossa染色检测血管钙化程度,用钙离子测试盒、碱性磷酸酶(ALP)试剂盒测定大鼠主动脉钙含量和ALP活性,用硝酸还原酶法检测大鼠血浆NO含量。结果维生素D3和尼古丁能够诱导典型大鼠血管钙化模型,2%氧嗪酸钾饲料喂养可诱导高尿酸血症模型,Von Kossa染色示钙化组主动脉有大量黑色颗粒沉淀,并且血管钙含量、ALP活性明显高于正常组,钙化组+高尿酸血症组钙化最为明显;三组实验组大鼠血浆NO的表达较正常组明显下调。结论高尿酸血症促进大鼠血管钙化,可能与下调NO的表达和上调ALP活性有关。
- 张旭升黄战军曾宪钦朱平先蔡博治张勇刚
- 关键词：高尿酸血症血管钙化NO
- 麝香保心丸对同型半胱氨酸血症大鼠血清炎症因子IL-6和CRP的影响被引量：2
- 2018年
- 目的在大鼠高同型半胱氨酸(Hcy)血症模型上,探讨麝香保心丸对血清炎症因子白介素-6(IL-6)和C反应蛋白(CRP)的影响。方法将实验动物随机分正常组、高同型半胱氨酸血症组及Hcy+麝香保心丸组,每组10只,采用酶联免疫吸附法检测血浆同型半胱氨酸浓度,采用放射免疫法检测大鼠血清IL-6和CRP含量。结果 L-蛋氨酸灌胃能够诱导大鼠高同型半胱氨酸血症模型,血清IL-6和CRP浓度有所升高(P <0.01);用麝香保心丸干预后,血清IL-6和CRP浓度有所下降(P <0.01)。结论麝香保心丸可抑制高同型半胱氨酸血症引起的炎症因子表达。
- 梁毓源张旭升黄战军蔡博治
- 关键词：麝香保心丸白介素6
- 大鼠血管钙化模型炎症因子及其受体的表达被引量：12
- 2013年
- 目的观察血管钙化大鼠模型血清炎症因子[C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)和单核细胞趋化蛋白-1(monocyte chemoattractant protein-1,MCP-1)]表达的变化,以及大鼠主动脉组织中与血清炎症因子相对应的受体表达的变化,以探讨炎症因子在血管钙化中的作用和意义。方法实验动物按电脑随机数字表法分为正常组和钙化组,每组8只,钙化组采用维生素D3(300 000 U/kg1次肌肉注射)和尼古丁(25 mg/kg溶于花生油中,早、晚各灌胃1次)诱导大鼠血管钙化模型,用Von Kossa染色检测血管钙化程度,用钙离子测试盒、碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)试剂盒测定大鼠主动脉钙含量和ALP活性,用放射免疫法检测大鼠血清炎症因子含量,用免疫组织化学法检测血管组织炎症因子受体表达。结果Von Kossa染色可见血管钙化模型大鼠主动脉有大量黑色颗粒沉淀。钙化组血管钙含量、ALP活性明显高于正常组,差异有统计学意义[分别为(0.42±0.05)μmol/g蛋白vs.(0.23±0.02)μmol/g蛋白,P<0.01;(170.70±14.04)U/g蛋白vs.(110.30±14.05)U/g蛋白,P<0.01]。钙化组血清炎症因子(CRP、IL-6和MCP-1)的表达比正常组明显上调,差异有统计学意义[分别为(2.20±0.14)mg/L vs.(1.69±0.24)mg/L,P<0.01;(182.80±4.48)ng/L vs.(153.10±4.28)ng/L,P<0.01;(83.07±2.37)ng/L vs.(70.52±2.12)ng/L,P<0.01]。与正常组相比,血管钙化模型大鼠主动脉组织中的炎症因子相应受体(IL-6受体和MCP-1受体)的表达亦同步上调。结论钙化大鼠血清炎症因子和主动脉相应受体表达上调,提示炎症因子参与血管钙化的发生和发展过程。
- 张旭升周小欧黄战军高妙品谢丽华朱平先张勇刚
- 关键词：炎症因子血管钙化
- 醛固酮是一种新的促血管钙化的因子
- 张勇刚周小欧张旭升蔡博治吴利标魏睿宏
- Salusin-β在血管钙化模型的表达变化及意义被引量：5
- 2015年
- 目的在大鼠血管钙化模型上观察血浆和主动脉组织salusin-β表达。方法实验动物按电脑随机数字表法随机分为正常组和钙化组,每组8只。钙化组采用维生素D3(300 000 U/kg 1次,肌肉注射)和尼古丁(25 mg/kg溶于花生油中早、晚各灌胃1次)诱导大鼠血管钙化模型。常规饲养4周后取材,用Von Kossa染色检测血管钙化程度;用钙离子测试盒、碱性磷酸酶(ALP)试剂盒测定大鼠主动脉钙含量和碱性磷酸酶活性;用放射免疫法检测大鼠血浆和主动脉组织salusin-β含量。结果维生素D3和尼古丁能够诱导典型大鼠血管钙化模型,Von Kossa染色可见血管钙化模型大鼠主动脉有大量黑色颗粒沉淀。钙化组血管钙含量、碱性磷酸酶活性明显高于正常组,差异有统计学意义(P<0.05);同时,钙化组血浆和主动脉组织中salusin-β的表达明显上调。结论大鼠血管钙化模型中salusin-β的表达上调。
- 张旭升黄战军朱平先蔡博治张昕张勇刚
- 关键词：血管钙化
- 代谢综合征大鼠主动脉Apelin及其受体的表达及意义
- 2022年
- 目的观察代谢综合征(MS)大鼠主动脉Apelin及其受体(APJ)的表达变化。方法16只雄性SD大鼠按随机数字表法均分为对照组和MS组,每组8只。MS组采用高果糖饲料(60%)喂养,对照组采用常规饲料喂养,喂养周期为10周。采用Masson染色法检测血管胶原沉积情况,酶联免疫吸附法检测大鼠血清和主动脉组织Apelin含量,免疫组化法检测大鼠主动脉组织APJ的表达。结果高果糖饮食可成功诱导高血压、高三酰甘油(TG)血症和高血糖等特征的代谢综合征模型,MS组大鼠主动脉胶原沉积明显,血清Apelin浓度和主动脉组织Apelin/APJ表达较对照组明显下调(P<0.05)。结论MS大鼠主动脉发生重构,Apelin/APJ表达下调。提示Apelin可能为新的血管保护因子。
- 樊小容张旭升黄战军谭小青蔡博治
- 关键词：代谢综合征APELIN血管重构
- 大鼠血管钙化模型主动脉醛固酮及其受体的表达被引量：15
- 2012年
- 目的观察血管钙化大鼠模型主动脉醛固酮及其受体表达的变化。方法 21只7周龄雄性SD大鼠随机分为正常组、钙化组、钙化+螺内酯组,每组7只。钙化组和螺内酯组采用维生素D3(300000U/kg一次肌肉注射)和尼古丁(25mg/kg溶于花生油中早、晚各灌胃1次)诱导大鼠血管钙化模型。螺内酯组造模第二天给予螺内酯40mg/(kg·d)灌胃,持续6周。用钙离子测试盒、碱性磷酸酶试剂盒测定钙含量和碱性磷酸酶活性,VonKossa染色检测血管钙化程度,放射免疫法检测大鼠血浆和血管组织的醛固酮含量,免疫组织化学法检测血管组织盐皮质激素受体表达。结果 VonKossa染色可见血管钙化大鼠主动脉有大量黑色颗粒沉淀,钙化组的血管钙含量、碱性磷酸酶活性明显高于正常组[分别为(0.40±0.05)比(0.23±0.03)μmol/g蛋白,(188.00±31.37)比(112.00±20.10)U/g蛋白,均P<0.01]。钙化组的血管醛固酮含量及其受体表达比正常组明显上调。与钙化组相比,使用螺内酯能够减轻血管钙含量、碱性磷酸酶活性和减少血管醛固酮含量[(0.28±0.04)比(0.40±0.05)μmol/g蛋白,(143.90±26.17)比(188.00±31.37)μmol/g蛋白,(21.80±3.54)比(28.43±4.47)ng/g蛋白,均P<0.05]。3组血浆醛固酮水平差异无统计学意义(P>0.05)。结论钙化大鼠血管组织醛固酮及其受体表达上调,提示醛固酮可能参与了血管钙化的发生和发展过程。
- 黄战军张旭升周小欧朱平先蔡博治罗玉梅张勇刚
- 关键词：醛固酮盐皮质激素受体血管钙化
- 毛囊培养液促进毛乳头再生——毛乳头体内再生诱导模型的建立与应用
- 2020年
- 目的建立毛乳头体内再生诱导模型,利用大鼠触须毛囊培养液作为促进毛乳头再生的诱导信号来源,观察毛囊培养液对毛乳头再生率的影响以及再生过程毛囊干细胞的迁移模式。方法分离大鼠触须毛囊,切除毛球部并拔除毛干后,将毛囊上段用毛囊移植笔种植至裸鼠皮下,注射毛囊培养液,定期观察毛球部再生情况。免疫荧光染色观察无干预情况下毛球部再生过程Wnt信号通路关键因子β-catenin、毛囊干细胞标记物K15和K17、毛乳头细胞标记物α-SMA的表达。结果移植术后第29天,实验组裸鼠的移植部位长出触须样的毛发,毛囊上段向下生长形成完整的毛球部并可见毛干生长,毛乳头再生率为88%;对照组未见毛发长出,毛乳头再生率为75%。再生过程中,β-catenin全程持续表达,毛囊干细胞标记物在新生毛母质区呈强阳性表达,毛乳头细胞标记物呈先散在、后聚集的表达模式。结论本研究成功建立了单个大鼠触须毛囊上段裸鼠移植诱导毛乳头再生的模型,可以作为研究毛乳头体内再生的良好平台;使用毛囊培养液在移植部位皮内注射可促进毛乳头再生。毛球部再生过程中Wnt信号通路被激活,毛囊干细胞向下生长形成新生毛母质区域。
- 蔡博治倪娜袁燕平陈先才傅从从陈乐黄铿林常敏
- 关键词：毛乳头动物模型
