苏州大学医学部放射医学与防护学院放射生物学教研室
- 作品数：3 被引量：2H指数：1
- 发文基金：江苏省高校优势学科建设工程资助项目江苏省高等学校自然科学基金国防科技工业技术基础科研项目更多>>
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- 质子和重离子医疗加速器对冷却水和地下水的活化效应
- 俞家华刘芬菊
- 文献传递
- 含hNIS报告基因的乏氧调控重组质粒的构建及其功能鉴定
- 2011年
- 目的构建乏氧应答启动子调控的人钠/碘共同转运体(hNIS)报告基因重组质粒,为实体瘤微环境乏氧的实时监测提供研究基础。方法合成乏氧反应元件(HRE)的核苷酸片段,克隆入pGL3-promoter,构建为pGL3-promoter-5×HRE载体。然后将扩增的hNIS基因插入pGL3-promoter-5×HRE载体中,构建为pGL3-promoter-5×HRE-NIS重组质粒并进行测序验证。以DMSO处理组作为对照,CoCl_2处理HEK293细胞模拟乏氧;将经验证的pShuttle-NIS质粒转染HEK293乏氧细胞,同时将构建的pcDNA3.1-HIF-1α质粒和pShuttle-NIS质粒按照3:1比例转染HEK293细胞,转染空质粒pcDNA3.1和pShuttle-NIS质粒组作为对照。通过qRT-PCR法检测hNIS基因表达的变化。并用高锝酸盐(^(99m)TcO_4^-)处理双质粒共转染的HEK293细胞,洗脱游离^(99m)TcO_4^-后通过γ计数器采集细胞放射性计数,检测所表达NIS蛋白的功能。结果克隆的基因产物与预期一致,序列无碱基的突变。共转染HIF-1α质粒组及转染pShuttle-NIS的CoCl_2处理组,其hNIS mRNA的表达量显著高于转染空质粒及DMSO处理组(均P<0.01)。共转染HIF-1α质粒组细胞的^(99)TcO_4^-摄取率显著高于空质粒对照组(P<0.01)。结论 pGL3-promoter-5×HRE-NIS重组质粒转染后能介导细胞摄取^(99m)TcO_4^-,为微环境细胞乏氧的核素显像提供实验依据。
- 胡群超周俊东顾科吴锦昌
- 关键词：报告基因乏氧乏氧诱导因子-1Α
- 重组人粒细胞刺激因子对8Gy、10Gy与15Gy照射小鼠救治方案的差别研究被引量：2
- 2012年
- 目的探讨骨髓型急性放射病与肠型急性放射病的救治方案差别。方法采用重组人粒细胞刺激因子(rhG-CSF)对接受8 Gy、10 Gy、15 Gy60Coγ射线照射的C57BL/6J小鼠进行救治,并对比其骨髓、胃肠受损程度。结果 rhG-CSF对8 Gy照射组救治作用良好(P<0.05),而对10 Gy、15 Gy照射组则不能起作用(P>0.05)。结论rhG-CSF单独用药适用于小鼠骨髓型急性放射病损伤,而对肠型急性放射病疗效不佳。
- 武书唐菲陈秋夏小春张学光曹建平
- 关键词：重组人粒细胞刺激因子骨髓型急性放射病
