福建医科大学药学院蛇毒研究所
- 作品数：81 被引量：315H指数：11
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- 相关机构：福建中医学院药学系莆田学院医学院药学系莆田学院医学院更多>>
- 发文基金：福建省自然科学基金福建省教育厅科技项目福建省教育厅B类科技/社科项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学化学工程天文地球更多>>
- 圆斑蝰蛇泰国亚种(Vipera russe lli siamensis)蛇毒凝血因子激活剂的纯化及部分特性研究被引量：11
- 2002年
- 目的 从圆斑蝰蛇泰国亚种蛇毒中分离纯化凝血 因子 (F )激活剂并研究其部分特性。 方法 采用离子交换柱层析和凝胶过滤等方法进行分离纯化 ,以血液凝固时间及发色底物 (S- 2 2 2 2 )进行活性鉴定和温度、p H值、蛋白酶抑制剂对活性的影响 ,SDS- PAGE进行分子量、等电点及纯度测定 ,苯酚 -硫酸法及间苯二酚 -盐酸法测定糖含量。 结果 所得促凝组分 1 能特异性地活化牛 F ,从而水解 S- 2 2 2 2酰胺键。SDS- PAGE呈现单一蛋白带 ,分子量为 6 1.1± 1.5 k D(还原 ) ,6 0 .4± 1.9k D(非还原 )。等电点为 p H=8.0 0± 0 .0 6。含中性己糖 12 .4 %±0 .5 % ,唾液酸 0 .12 %± 0 .0 2 %。在 5 0℃以下稳定 ,最适 p H为 7.0～ 8.2。可被金属蛋白酶抑制剂 EDTA- Na2 完全抑制 ,二硫苏糖醇 (DTT)及 L -半胱氨酸部分抑制 ,不受胰蛋白酶抑制剂抑肽酶抑制。 结论 从圆斑蝰蛇泰国亚种蛇毒分离纯化的 F 激活剂是一种碱性糖蛋白 ,属于 Ca2 + 依赖性的金属蛋白酶。
- 杨丽娟刘广芬王晴川
- 关键词：钙调蛋白凝胶过滤金属蛋白酶
- 灵芝多糖(polysaccharide of Ganoderm a lucidum)的药效学研究Ⅱ.防辐射及升高白细胞的作用被引量：26
- 2000年
- 小鼠接受 6 0 Co辐射 (7.5 Gray)或 ip环磷酰胺 (CPM) (10 0 mg· kg- 1 1次 )使骨髓造血功能受损后 ,给小鼠 ig GL Ps(30mg· kg- 1× 15 d)以观察其对小鼠外周白细胞数、骨髓 DNA系数及胸腺、脾系数的影响。结果 :1.小鼠接受 6 0 Co辐射后 ,GL Ps组小鼠白细胞数 (× 10 9/ L,2 .8± 1.7)、骨髓 DNA系数 (8.6± 2 .0 )、胸腺系数 (2 .5± 0 .6 )及脾系数 (1.6± 0 .5 )分别与水组相应指标 (1.3± 0 .4、4.0± 0 .8、2 .0± 0 .6、1.1± 0 .3)比较均明显增高 (P<0 .0 5～ 0 .0 1)。 2 .小鼠 ip CPM后 ,GL Ps组小鼠白细胞数 (2 .4± 0 .4)、骨髓 DNA系数 (2 5 .8± 3.5 )及胸腺系数 (2 .5± 0 .4)分别与水组相应指标 (1.9± 0 .4、10 .8± 2 .8、2 .0± 0 .3)比较均明显增高 (P<0 .0 5～ 0 .0 1)。表明 GL Ps具有对抗 6 0 Co辐射及 CPM引起的小鼠白细胞下降 ,和防止小鼠骨髓 DNA含量降低的作用 ,同时有保护小鼠因辐射或 CPM引起的胸腺缩小。
- 陈建济张瑜王秀敏李克华刘广芬王睛川吴晓平林斌辉
- 关键词：灵芝多糖白细胞骨髓
- 舟山眼镜蛇毒神经毒素的分离纯化及镇痛作用研究被引量：4
- 2007年
- 目的从舟山眼镜蛇毒中分离纯化神经毒素，并测定其部分理化性质及镇痛活性。方法应用SP．SephadexC-50离子交换色谱法分离眼镜蛇毒粗毒，用SephadexG-50凝胶过滤色谱、CM—SephadexC-25离子交换色谱纯化神经毒素；SDS．PAGE（Tfis-Tfieine系统）鉴定纯度；用Meier方法测定毒性；用热板法观察神经毒素的镇痛作用。结果应用SP—SephadexC-50离子交换柱层析，从舟山眼镜蛇毒中分离得到14个蛋白峰，其中6个组分（NNAV-Ⅶ～Ⅻ）经鉴定为含有神经毒素组分，将神经毒活性最强的组分Ⅻ经SephadexG-50、CM．SephadexC-25纯化得神经毒素纯品NTⅪ。该纯品分子量12．3kD，小白鼠静脉注射和腹腔注射的LDso分别为1．9875、2．2217mg·kg^-1。NTXI能显著提高小鼠对热板刺激的痛阈。腹腔注射0．2mg·kg^-1NTXI可使小鼠的热板痛阈提高84．35％。NTXI的镇痛作用具有时效性，给药后2h起效，4h作用达峰值。结论舟山眼镜蛇毒中分离得到一个神经毒素纯品NTXI，具有镇痛作用。
- 陈燕许云禄
- 关键词：眼镜蛇神经毒素镇痛
- 福建产舟山眼镜蛇毒细胞毒素的快速分离纯化及鉴定被引量：9
- 2004年
- 目的 从舟山眼镜蛇毒中分离纯化细胞毒素 (CTX) ,并鉴定其理化性质。 方法 采用 SP- SephadexC- 2 5阳离子交换色谱及 Sephasil Peptide C1 8反相高效液相色谱法从舟山眼镜蛇毒中分离纯化 CTX,SDS- PAGE(Tris- Tricine系统 )鉴定纯度 ,Edman降解法测定 N端氨基酸序列。 结果 粗毒经阳离子交换色谱 ,得到 1 4个蛋白峰 ,其中第 ～ 峰具 CTX活性 ;再分别经反相色谱纯化 ,得到 4个 CTX,总得率为 32 .4 8% ;SDS- PAGE显示为均一蛋白 ,分子量依次为 :7.2 8,7.33,7.2 4和 7.38k D;测定它们 N端 2 0个氨基酸序列。 结论 采用阳离子交换和反相高效液相色谱可快速、高效地从眼镜蛇毒中获得 4个
- 张明芳许云禄刘广芬
- 关键词：眼镜蛇毒液类细胞毒素类色谱法高压液相色谱法
- 整合素与肿瘤转移被引量：3
- 2010年
- 整合素族(integrins)为一族亲异性细胞粘附分子,介导细胞-细胞之间及细胞-细胞外基质之间的相互作用。在肿瘤细胞转移的全过程中,整合素几乎参与每一个步骤,并随肿瘤的进展而影响肿瘤细胞与其微环境的相互作用〔2〕。整合素通过与生长因子受体、各种蛋白酶、细胞骨架和胞外信号传导的协同作用完成这一进程。
- 柯璐琳许云禄
- 关键词：整合素肿瘤转移
- 实验室用小型薄膜蒸发器的组装
- 1999年
- 吴志强王晴川
- 关键词：薄膜蒸发器实验室用
- 中华眼镜蛇(舟山眼镜蛇,Naja atra Cantor)蛇毒细胞毒素(cytotoxin)对小鼠移植性肿瘤的抑制作用及毒理学和药动学研究
- 眼镜蛇毒中含有多种酶类及毒素,如神经生长因子,神经毒素及含量较多的细胞毒素等,各实验室按其观察重点的不同称呼各异,如膜毒素,细胞毒素,心脏毒素及直接溶解因子等.纯品的分子量在6000—7000Da.本文报道本实验室对中华...
- 刘广芬许云禄齐元麟王晴川陈振斌
- 文献传递
- 福建产眼镜王蛇毒神经毒素的分离及活性测定被引量：6
- 2004年
- 目的 从眼镜王蛇蛇毒中分离神经毒素 ,测定其活性和毒性。 方法 应用 CM- Sephadex C- 5 0离子交换色谱 ,阶段梯度洗脱分离粗毒 ;用 Sephadex G- 5 0凝胶过滤纯化组分 ;用大鼠体外膈神经 -膈肌标本鉴定分离组分对神经 -肌肉接头的作用性质 ;观察神经毒素对乙酰胆碱 (Ach)引起蛙体外腹直肌收缩的量效曲线的影响 ;以Meier法测定神经毒素对小鼠的半数致死量 (L D50 )。 结果 眼镜王蛇粗毒经阳离子交换色谱后获得 A～ N共 1 4个蛋白峰 ,经鉴定 E、F、G、H、I、K等 6个蛋白峰具有阻断神经 -肌肉接头传导的作用 ,被鉴定为神经毒素 ,约占粗毒的 4 8.3% ;通过凝胶过滤对 E、G和 K组分进行初步纯化 ;E、G和 K组分可使 Ach引起的蛙腹直肌收缩的量效曲线平行右移 ,它们与 N2 -胆碱受体 (N2 - Ach R)的解离常数 (KD)分别为 :1 4 5 .87,73.5 3和 2 0 .0 4 ng/ m L;E、G和 K组分小鼠静脉注射的 L D50 分别为 :0 .884 ,0 .74 9和 1 .5 8mg/ kg。 结论 眼镜王蛇粗毒经离子交换色谱获得 6个神经毒素组分 ,经鉴定 E、G和 K组分为 N2 - Ach
- 黄立峰许云禄
- 关键词：眼镜蛇毒液类神经毒素类半数致死量
- 生物毒素研究和其学会组织的简短历史回顾
- ＜正＞国外国外对生物毒素的研究已有悠久历史,但到1954年,在美国科学促进协会（American Association for the advancement of science）由Bucckley EE夫人等组织的...
- 王晴川刘广芬
- 圆斑蝰蛇泰国亚种(Vipera russelli siamensis)蛇毒中凝血X因子激活剂的分离及特性
- 蛇毒中存在多种具有促凝血的成分,可分别对不同的凝血因子进行激活.国外有大量文献报道了从蝰亚科和蝮亚科蛇毒中可提取出X因子激活剂,如圆斑蝰、角蝰、锯鳞蝰和矛头蝮蛇毒等.X因子是维生素K依赖性因子之一,在血液凝固中充当重要的...
- 杨丽娟刘广芬王晴川
- 关键词：蛇毒血液凝固CA2+
- 文献传递
