您的位置： 专家智库 > >

山东福长药业有限公司

作品数：25 被引量：0H指数：0
相关机构：山东特珐曼药业有限公司中国科学院上海特化医药科技有限公司更多>>
相关领域：理学医药卫生自动化与计算机技术更多>>

合作机构

文献类型

  • 25篇中文专利

领域

  • 7篇理学
  • 2篇自动化与计算...
  • 2篇医药卫生

主题

  • 8篇咪唑
  • 8篇苯并咪唑
  • 7篇多聚磷酸
  • 7篇化合物
  • 7篇环合
  • 6篇类化合物
  • 6篇环合反应
  • 6篇废酸
  • 4篇收率
  • 4篇硝化
  • 4篇类化
  • 3篇中间体
  • 3篇酰胺
  • 3篇硝基
  • 3篇硝基苯
  • 3篇间体
  • 3篇氨基
  • 3篇催化
  • 3篇II
  • 2篇丁酰胺

机构

  • 25篇山东福长药业...
  • 13篇山东特珐曼药...
  • 12篇中国科学院
  • 10篇上海特化医药...

年份

  • 1篇2025
  • 15篇2024
  • 3篇2023
  • 4篇2021
  • 2篇2020
共 25 条 记 录，以下是 1-10
全选 清除 导出
排序方式：
一种非奈利酮的制备方法
本发明公开了一种非奈利酮的制备方法。该方法反应条件温和、适于工业化生产，而且可以实现一次性拆分即可实现99％以上的ee值，更容易通过纯化达到API质量要求。
朱富强黄建
一种Suzetrigine的制备方法
本发明公开了一种Suzetrigine的制备方法，反应路线如下反应式1所示。该方法采用4‑氨基吡啶‑2‑甲酰胺与化合物1的羧基直接发生缩合反应，一步法制备最终的产品Suzetrigine。相对于已有工艺，步骤更短、反应更...
朱富强 覃鸿健
一种苯并咪唑类化合物的制备方法
本发明公开了式(II)所示的苯并咪唑类化合物的制备方法，所述制备方法包括，式(I)所示化合物或其盐于溶剂中，在碱性试剂、有或无催化剂的存在下，与丁腈反应制备得式(II)所示化合物。该方法用于制备抗高血压药物替米沙坦的关键...
沈敬山覃鸿健朱富强
一种瑞司美替罗的制备方法
本发明提供一种瑞司美替罗的制备方法，所述方法包括步骤：(I‑1)在碱存在下，化合物VI与化合物IV在溶剂中反应得到化合物VII；(I‑2)化合物VII在酸或碱催化下经水解反应得到瑞司美替罗(路线一)，或者，所述方法包括步...
朱富强黄建
基于苯并咪唑取代的苯基正丁酰胺的化合物及其制备方法
本公开涉及基于苯并咪唑取代的苯基正丁酰胺的化合物及其制备方法。本公开的方法避免了硝化和多聚磷酸环合反应，从源头上避免了大量废酸反应液的产生。本发明所体现的合成方法具有简单高效、条件温和污染物少等优点，适于开发为绿色可持续...
沈敬山孙长亮朱富强张骏驰李锐
文献传递
基于苯并咪唑取代的苯基正丁酰胺的化合物及其制备方法
本公开涉及基于苯并咪唑取代的苯基正丁酰胺的化合物及其制备方法。本公开的方法避免了硝化和多聚磷酸环合反应，从源头上避免了大量废酸反应液的产生。本发明所体现的合成方法具有简单高效、条件温和污染物少等优点，适于开发为绿色可持续...
沈敬山孙长亮朱富强张骏驰李锐
一种2,5-二取代氨基己酸酯的制备方法及使用其制备利特昔替尼的方法
本发明涉及一种2,5‑二取代氨基己酸酯的制备方法及使用其制备利特昔替尼的方法。所述方法包括以下步骤：化合物I与甲基金属试剂反应得到化合物II，以及化合物II与化合物III发生还原胺化反应得到式V的2,5‑二取代氨基己酸酯...
朱富强黄建
一种嘧啶酮并咪唑季铵盐衍生物及其制备方法和用途
本发明涉及一种嘧啶酮并咪唑季铵盐衍生物及其制备方法和用途。如以下反应式1所示，式(I)化合物与式(II)化合物发生成环反应，生成式(III)所示的化合物，其是制备嘧啶并[6,1‑a]异喹啉‑4‑酮化合物(如Ensifen...
覃鸿健朱富强
大麻二酚类化合物的制备方法
本发明公开了大麻二酚及其类似物的制备方法，该方法通过使间二苯酚衍生物与薄荷基‑2,8‑二烯‑1‑醇或其衍生物反应来实现。本发明方法具有化学反应选择性高、操作简便等优点。
沈敬山公绪栋朱富强蒋翔锐张岩孙长亮
制备利伐沙班中间体的方法及由其制备利伐沙班的方法
本发明提供了一种制备式(VI)所示利伐沙班中间体的方法以及制备利伐沙班的方法。所述中间体的制备方法具有步骤简单、条件易控、选择性好、收率高、杂质少等优点，可实现利伐沙班的绿色合成。<Image file="DDA0002...
沈敬山谢元超朱富强杨小军柳永建
全选 清除 导出
共3页<123>
聚类工具0