山东特珐曼药业有限公司
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- 制备替米沙坦的方法及其中间体
- 本发明公开了一种制备替米沙坦的方法，其特征在于：2-正丙基-4-甲基-6-(1-甲基苯并咪唑-2-基)苯并咪唑(式I化合物)与4'-卤代甲基联苯-2-取代化合物(式II化合物)经亲核取代反应得到式III化合物，当R为CO...
- 吴明军李剑峰陈伟铭田广辉朱富强索瑾沈敬山
- 孕烷衍生物16,17‑缩醛(酮)的制备方法
- 一种通式I所示的孕烷衍生物16,17‑缩醛(酮)化合物的制备方法，该方法包括使通式II化合物在三氟化硼存在下，与通式III或通式IV化合物反应的步骤，其中，1位和2位之间的虚线表示饱和或不饱和键；R为羟基、卤素或‑OCO...
- 吴明军陈伟铭朱富强
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- Ivacaftor的制备方法及其中间体
- 本发明涉及Ivacaftor的制备方法及其中间体，通过式III化合物在碱性条件下缩合或通过式VI化合物在还原条件下进行还原环合反应形成喹啉环，避免了喹啉环形成的高温条件，该路线具有收率高、成本低、反应条件温和的特点。
- 李剑峰马文鹏蒋翔锐张容霞朱富强陈伟铭赵显国沈敬山
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- 一类杂环化合物、其制备方法和用途
- 本发明提供了一种由通式(I)表示的杂环化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐、其药物组合物、以及其在制备预防和/或治疗中枢神经系统疾病的药物中的应用。<Image file="DDA000065004678000001...
- 蒋华良王震李剑峰张容霞何洋柳永建毕明浩刘正田广辉陈伟铭杨飞瀑吴春晖王瑜蒋翔锐尹敬敬王贯沈敬山
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- 一种苯并咪唑类化合物的制备方法
- 本发明公开了式(II)所示的苯并咪唑类化合物的制备方法，所述制备方法包括，式(I)所示化合物或其盐于溶剂中，在碱性试剂、有或无催化剂的存在下，与丁腈反应制备得式(II)所示化合物。该方法用于制备抗高血压药物替米沙坦的关键...
- 沈敬山覃鸿健朱富强
- 一种瑞司美替罗的制备方法
- 本发明提供一种瑞司美替罗的制备方法，所述方法包括步骤：(I‑1)在碱存在下，化合物VI与化合物IV在溶剂中反应得到化合物VII；(I‑2)化合物VII在酸或碱催化下经水解反应得到瑞司美替罗(路线一)，或者，所述方法包括步...
- 朱富强黄建
- (2R)-2-脱氧-2,2-二取代-1,4-核糖内酯及其制备方法和用途
- 本发明公开了一种单一构型的(2R)-2-脱氧-2,2-二取代-1,4-核糖内酯及其制备方法和用途。本发明提供的下述通式V表示的(2R)-2-脱氧-2,2-二取代-1,4-核糖内酯或其药学上可接受的盐、酯、前药或溶剂合物，...
- 王贯蒋翔锐公绪栋陈伟铭朱富强张容霞赵显国
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- 一类间苯二酚羧酸酯金属配合物、共晶或盐及其制备方法和用途
- 本申请涉及一类间苯二酚羧酸酯金属配合物、共晶或盐及其制备方法和用途。所述金属配合物由通式(I)：(A)<Sub>x</Sub>M<Sub>y</Sub>表示。本申请的金属配合物可用于制备大麻二酚及其类似物，并且在制备大麻...
- 公绪栋朱富强方雷
- 一类杂环化合物、其制备方法和用途
- 本发明提供了一种由通式(I)表示的杂环化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐、其药物组合物、以及其在制备预防和/或治疗中枢神经系统疾病的药物中的应用。<Image file="DDA000108036432000001...
- 蒋华良王震李剑峰张容霞何洋柳永建毕明浩刘正田广辉陈伟铭杨飞瀑吴春晖王瑜蒋翔锐尹敬敬王贯沈敬山
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- 一种2,5-二取代氨基己酸酯的制备方法及使用其制备利特昔替尼的方法
- 本发明涉及一种2,5‑二取代氨基己酸酯的制备方法及使用其制备利特昔替尼的方法。所述方法包括以下步骤：化合物I与甲基金属试剂反应得到化合物II，以及化合物II与化合物III发生还原胺化反应得到式V的2,5‑二取代氨基己酸酯...
- 朱富强黄建
