上海欣生源药业有限公司
- 作品数：18 被引量：9H指数：2
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- 一种阿扎那韦原料药杂质或其盐、其制备方法和应用
- 本发明公开了一种阿扎那韦原料药杂质或其盐、其制备方法和应用。所述的如式(I)所示的阿扎那韦原料药杂质的制备方法包括下列步骤：溶剂中，在缩合剂的催化下，将如式(II)所示的化合物或其盐酸盐与如式(III)所示的化合物进行如...
- 黄军海葛渊源张一凯李淑群邹存媛杨婷婷
- 文献传递
- 柔红霉素生物合成基因簇的克隆及其基因打靶研究
- 2014年
- 本研究通过构建柔红霉素产生菌天蓝淡红链霉菌Streptomyces coeruleorubidus DM的基因组文库,获得2 230个重组克隆。利用菌落原位杂交和PCR筛选获得黏粒Cosmid 8-22,其插入片段大小为41 431 bp,含36个完整的开放阅读框,基本包含了完整的柔红霉素生物合成基因簇。利用黏粒Cosmid 8-22成功构建了基因打靶系统,同时敲除部分dau W和完整的dnr X基因。HPLC结果显示,敲除突变株的柔红霉素产量较出发菌提高了3~4倍。
- 袁天杰谢丽萍朱宝泉胡又佳
- 关键词：柔红霉素基因组文库基因打靶基因敲除
- 一种固定化头孢菌素C酰化酶及其制备方法
- 本发明公开了一种固定化头孢菌素C酰化酶及其制备方法。所述固定化头孢菌素C酰化酶包括ES-1树脂和固定于ES-1树脂上的头孢菌素C酰化酶。所述制备方法包括下述步骤：将ES-1树脂和头孢菌素C酰化酶溶于0.5-1.0mol/...
- 胡又佳张伟徐雪丽谢丽萍刘艳龚桂花刘海元
- 文献传递
- 甲氧基取代苯基酰胺类氨基嘧啶衍生物的应用
- 本发明公开了一种甲氧基取代苯基酰胺类氨基嘧啶衍生物的应用。本发明的如式I所示的化合物或其药学上可接受的盐，可用于制备EGFR抑制剂。本发明如式I所示的化合物或其药学上可接受的盐，对EGFR有抑制作用，对正常细胞毒性较小，...
- 黄军海王彩月谭绍英吕志良李明胡锦
- 甲氧基取代苯基酰胺类氨基嘧啶衍生物的应用
- 本发明公开了一种甲氧基取代苯基酰胺类氨基嘧啶衍生物的应用。本发明的如式I所示的化合物或其药学上可接受的盐，可用于制备EGFR抑制剂。本发明如式I所示的化合物或其药学上可接受的盐，对EGFR有抑制作用，对正常细胞毒性较小，...
- 黄军海王彩月谭绍英吕志良李明胡锦
- 文献传递
- 鼠麴草化学成分及药理活性研究进展被引量：7
- 2016年
- 鼠麴草Gnaphalium affine D.Don系菊科鼠麴草属植物,其主要化学成分有黄酮类、三萜类、植物甾醇和咖啡酸衍生物等。现代药理学研究结果表明鼠麴草有显著的抗组胺、抗细菌和真菌、抗氧化、抗心衰、平喘、抗黄嘌呤氧化酶、抗补体和保肝等活性。本文总结了鼠麴草的化学成分和药理作用,为其开发和利用提供参考。
- 张伟范思洋吴春珍
- 关键词：化学成分药理活性
- CXCL4单抗治疗肿瘤及化疗后肿瘤加速再增殖基因筛选法
- 本发明公开了一种CXCL4单抗治疗肿瘤及化疗后肿瘤加速再增殖基因筛选法；所述用途为在制备抑制肿瘤增殖药物中的用途；所述肿瘤为CXCL4高表达的肿瘤或化疗引起的CXCL4高表达的肿瘤；所述抗CXCL4单克隆抗体与化疗时采用...
- 韩伟俞雁张扬
- 文献传递
- 顶头孢霉中过表达AcveA提高头孢菌素C产量被引量：2
- 2014年
- 与构巢曲霉veA基因同源的AcveA是近年来在顶头孢霉Acremonium chrysogenum中发现的一个全局性调控子,主要调控头孢菌素C(CPC)生物合成基因的转录水平。本研究通过从顶头孢霉高产菌基因组DNA中扩增AcveA序列构建了一个AcveA表达载体pYG280,将其导入顶头孢霉高产菌株中,荧光实时定量PCR检测阳性转化子中AcveA的相对转录水平,结果比出发菌株提高了165%。同时检测到AcveA基因导入后的转化子中CPC合成限速步骤中的早期基因pcbC、晚期基因cefEF以及cefG基因的mRNA转录水平分别较出发菌株提高了825%、353%和25%。HPLC分析结果显示,转化子CPC的发酵水平较出发菌株提高了22.7%。证明AcveA是CPC生物合成中的一个正向调控子。
- 龚桂花张伟胡又佳朱宝泉
- 关键词：转录头孢菌素C顶头孢霉
- CXCL4单抗治疗肿瘤及化疗后肿瘤加速再增殖基因筛选法
- 本发明公开了一种CXCL4单抗治疗肿瘤及化疗后肿瘤加速再增殖基因筛选法；所述用途为在制备抑制肿瘤增殖药物中的用途；所述肿瘤为CXCL4高表达的肿瘤或化疗引起的CXCL4高表达的肿瘤；所述抗CXCL4单克隆抗体与化疗时采用...
- 韩伟俞雁张扬
- 文献传递
- 一种药物中间体的制备和分离纯化方法
- 本发明提供了一种1-((2S,3S)-2-(苄氧基)戊基-3-)-4-(4-(4-(4-羟基苯基)哌嗪-1-基)-1H-1,2,4-三氮唑-5(4H)酮的制备方法，该方法是在-10～30℃下，将取代或未取代的氯甲酸苯酯加...
- 吕志良李超朱骏杰呼达古拉
- 文献传递
