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葛兰素史密丝克莱恩有限责任公司
作品数:
42
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相关机构:
盐野义制药株式会社
阿纳科制药公司
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相关领域:
医药卫生
理学
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盐野义制药株式会社
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42篇
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4篇
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机构
42篇
葛兰素史密丝...
3篇
盐野义制药株...
1篇
阿纳科制药公...
年份
5篇
2016
5篇
2015
5篇
2014
4篇
2013
7篇
2012
10篇
2011
6篇
2010
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咪唑并吡啶激酶抑制剂
本发明提供了咪唑并吡啶化合物、含有其的组合物、以及制备方法和将它们用作药剂的方法。<Image file="DPA00001013554800011.GIF" he="207" imgContent="undefined...
E·W·鲍姆
M·张
K·A·埃米特
K·W·孔茨
R·A·小穆克
G·S·默蒂
K·E·奈勒
J·M·萨洛维克
J·B·肖特韦尔
S·C·史密斯
K·L·史蒂文斯
D·E·尤林
A·G·沃特森
B·J·威尔逊
糖原磷酸化酶抑制剂化合物和其药物组合物
本发明涉及作为糖原磷酸化酶抑制剂的新化合物和其在治疗糖尿病及其它与此相关病症中的用途。本发明进一步涉及包含该化合物的药物组合物和制备该化合物和药物组合物的方法。
P·班克
S·H·迪克逊
D·M·加里多
S·M·斯帕克斯
F·X·塔瓦尔斯
S·A·汤逊
文献传递
化学方法
本文中公开的是制备吡喃葡糖氧基吡唑衍生物和所述衍生物的吡唑中间体的方法。具体而言,本发明涉及具有SGLT2抑制活性的吡喃葡糖氧基吡唑衍生物以及制备所述衍生物的方法和中间体。
M·T·马丁
M·S·麦克卢尔
V·埃利津
文献传递
作为IGF-1R抑制剂用于治疗癌症的2-[(2-{苯基氨基}-1H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)氨基]苯甲酰胺衍生物
如式(I)所示的新型吡咯并嘧啶化合物及其药学可接受衍生物。所述化合物适用于抑制IGF-1R。<Image file="200880110614.8_AB_0.GIF" he="203" imgContent="undef...
S·D·张伯伦
F·小迪恩达
R·格尔丁
M·哈斯加瓦
K·孔茨
J·B·肖特威尔
J·威尔逊
H·J·雷
Y·米亚扎基
N·尼施加基
S·帕特奈克
A·雷曼
K·斯蒂芬斯
B·杨
氨甲酰基吡啶酮HIV整合酶抑制剂的方法和中间体
提供了制造不经过烯属基团和不必使用锇试剂连接到6元环的杂原子上的醛亚甲基或水合或半缩醛亚甲基的方法。特别地,可以由(II)制造式(I)的化合物并避免使用烯丙胺:<Image file="DEST_PATH_IMAGE00...
B.A.约翰斯
段茂圣
箱木敏和
文献传递
(S)-3-氨甲基-7-(3-羟基-丙氧基)-3H-苯并[C][1,2]氧杂硼杂环戊-1-醇的多晶型物
本发明尤其提供了(S)-3-氨甲基-7-(3-羟基-丙氧基)-3H-苯并[c][1,2]氧杂硼杂环戊-1-醇的盐酸盐的多晶型物。
C.惠勒
D.托德
P.陈
B.A.诺尔顿
文献传递
6-氨基-2-{[(1S)-1-甲基丁基]氧基}-9-[5-(1-哌啶基)-7,9-二氢-8H-嘌呤-8-酮马来酸盐
化合物,其为马来酸盐形式的式(I)的6-氨基-2-{[(1<i>S</i>)-1-甲基丁基]氧基}-9-[5-(1-哌啶基)戊基]-7,9-二氢-8<i>H</i>-嘌呤-...
R.H.吉布邦
A.鲁卡斯
S.A.赫米塔格
文献传递
用于制备苯并氧杂硼杂环戊烯的方法
本发明为一种包括使式6的化合物或其可药用盐与去保护试剂接触以形成式A的化合物或其可药用盐的方法;其中R为H或OR<Sup>1</Sup>;R<Sup>1</Sup>和每个R<Sup>1</Sup><Sup>′</Sup>...
J.J.孔德
J.A.科瓦尔斯基
M.A.扎加奇
文献传递
可用作溴区结构域抑制剂的四氢喹啉衍生物
本发明涉及四氢喹啉(I)衍生物,含有这样的化合物的药物组合物及它们在治疗中的用途。<Image file="DEST_PATH_IMAGE002.GIF" he="48" imgContent="undefined" i...
D.阿曼
E.H.德蒙
D.J.米歇尔
R.J.沃森
文献传递
用于治疗变应性、炎性和感染性疾病的嘌呤衍生物
一种用于治疗变应性、炎性和感染性疾病的嘌呤衍生物。用于改善模拟移动床中对二甲苯的分离方法和装置。用于在SMB装置中的模拟移动床单一吸附步骤中从芳香族供料F中分离纯度至少等于99.5wt%的对二甲苯的方法,该装置包括在解吸...
K.比加迪克
D.M.克
X.Q.卢埃尔
C.J.米切尔
S.A.史密斯
N.特里维迪
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